- 【药品名称】
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通用名称：盐酸贝那普利片
其他名称：
洛汀新
Benazepril Hydrochloride Tablets
- 【成份】
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盐酸贝那普利。
- 【价格】
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39-46元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用);2.充血性心力衰竭;3.作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。
- 【不良反应】
-
在高血压病人中所见： 本品副作用轻且短暂，日剂量2.5-80mg，不良反应的总发生频率与剂量大小，性别、年龄、种族和服法无关。日剂量超过80mg者未做过评价。用本品治疗2004例高血压患者的双盲临床试验，其不良反应总发生率与安慰剂近似，不管与药物有无因果关系，常见不良反应如下： 安慰剂 (n=2004) (n=525) 头痛 204(10.2%) 75(14.3%) 上呼吸道症状 108(5.1%) 23(4.4%) 头晕 84(4.2%) 21(4.0%) 疲劳 73(3.6%) 26(4.9%) 咳嗽加重 68(3.4%) 7(1.3%) 肌肉痛 53(2.6%) 18(3.4%) 恶心 50(2.5%) 11(2.1%) 鼻炎 48(2.4%) 15(2.9%) 腹泻 40(2.0%) 6(1.1%) 咽痛 35(1.7%) 4(0.7%) 背痛 34(1.7%) 8(1.5%) 腹痛 28(1.4%) 4(0.7%) 在双盲临床试验中也见下述不良反应，其发生率与安慰剂类似： 发生率1—2%： 瘙痒、皮疹、潮红、眩晕、嗜睡、失眠、神经过敏、心悸、胸痛、外周水肿、消化不良、鼻窦炎、流感样症状、尿路症状和乏力。 发生率<1%：血压过度降低、唇及面部水肿、胃炎、胃肠胀气、呕吐、便秘、焦虑、抑郁、感觉减退、运动失调、呼吸困难、全身性水肿、性欲下降，阳痿、出汗、关节炎、耳鸣、心血管功能紊乱、皮肤反应。实验室研究：与其它ACE遏制剂类似，即使单用本品治疗，某些原发性高血压患者(<0.1%)血中尿素氮和血清肌酐会轻度升高，停药后可恢复。与利尿剂合用时或在肾动脉狭窄的患者中，上述指标升高的可能性增加(见慎用)。在临床对照试验中，与药物无关而中止治疗者，服用组占4%，安慰组占3%。在心衰病人中所见：在对照的临床试验中，180例心衰病人用，每天2—20mg治疗。服用本品病人的常见不良反应发生率与服用安慰剂病人相当，组只有眩晕较安慰剂组发生率高。以下症状在组较安慰剂组出现频繁：肌肉痉挛、腹痛，疲劳、不适、体位性眩晕。安慰剂组上呼吸道症状的发生百分率较组高。实验室检查未见有临床意义的变化 。
- 【禁忌】
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1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶遏制剂过敏者。2.有血管神经性水肿史者。3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。
- 【注意事项】
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1.血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液(0.3ml?0.5ml)。2.低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人)，服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。3.粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次，以后定期检查。4.肾功能不全：少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高，停用本品和/或利尿药，即可恢复。对肾功能不全者，在治疗前几周要密切监测肾功能，以后应定期检查肾功能。用本品时如肌酐清除率 30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，须减低本品的剂量和/或停用利尿药。5.其他：偶见血钾升高，尤其在肾功能不全和并用治疗。
- 【药物相互作用】
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1.与利尿药合用降压作用增强，可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药合用可能导致低血压。如合用，应从小剂量开始。3.与潴钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血钾过高4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过遏制前列腺素合成及水钠潴留，使本品降压作用减弱。5.与其他降压药合用，降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。
- 【药理作用】
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详见说明书
- 【贮藏】
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密封，在30℃以下贮存。
- 【有效期】
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36个月。
- 【批准文号】
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国药准字H20030514
- 【生产企业】
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企业名称：北京诺华制药有限公司
生产地址：北京朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座14层
联系电话：010-65058833
- 【药品名称】
-
盐酸贝那普利片
洛汀新
Benazepril Hydrochloride Tablets
- 【适用症】
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1.高血压(可单独应用或与其他降压药如利尿药合用);2.充血性心力衰竭;3.作为对洋地黄和/或利尿剂反应不佳的充血性心力衰竭病人(NYHA分级Ⅱ-Ⅳ)的辅助治疗。
- 【不良反应】
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在高血压病人中所见： 本品副作用轻且短暂，日剂量2.5-80mg，不良反应的总发生频率与剂量大小，性别、年龄、种族和服法无关。日剂量超过80mg者未做过评价。用本品治疗2004例高血压患者的双盲临床试验，其不良反应总发生率与安慰剂近似，不管与药物有无因果关系，常见不良反应如下： 安慰剂 (n=2004) (n=525) 头痛 204(10.2%) 75(14.3%) 上呼吸道症状 108(5.1%) 23(4.4%) 头晕 84(4.2%) 21(4.0%) 疲劳 73(3.6%) 26(4.9%) 咳嗽加重 68(3.4%) 7(1.3%) 肌肉痛 53(2.6%) 18(3.4%) 恶心 50(2.5%) 11(2.1%) 鼻炎 48(2.4%) 15(2.9%) 腹泻 40(2.0%) 6(1.1%) 咽痛 35(1.7%) 4(0.7%) 背痛 34(1.7%) 8(1.5%) 腹痛 28(1.4%) 4(0.7%) 在双盲临床试验中也见下述不良反应，其发生率与安慰剂类似： 发生率1—2%： 瘙痒、皮疹、潮红、眩晕、嗜睡、失眠、神经过敏、心悸、胸痛、外周水肿、消化不良、鼻窦炎、流感样症状、尿路症状和乏力。 发生率<1%：血压过度降低、唇及面部水肿、胃炎、胃肠胀气、呕吐、便秘、焦虑、抑郁、感觉减退、运动失调、呼吸困难、全身性水肿、性欲下降，阳痿、出汗、关节炎、耳鸣、心血管功能紊乱、皮肤反应。实验室研究：与其它ACE遏制剂类似，即使单用本品治疗，某些原发性高血压患者(<0.1%)血中尿素氮和血清肌酐会轻度升高，停药后可恢复。与利尿剂合用时或在肾动脉狭窄的患者中，上述指标升高的可能性增加(见慎用)。在临床对照试验中，与药物无关而中止治疗者，服用组占4%，安慰组占3%。在心衰病人中所见：在对照的临床试验中，180例心衰病人用，每天2—20mg治疗。服用本品病人的常见不良反应发生率与服用安慰剂病人相当，组只有眩晕较安慰剂组发生率高。以下症状在组较安慰剂组出现频繁：肌肉痉挛、腹痛，疲劳、不适、体位性眩晕。安慰剂组上呼吸道症状的发生百分率较组高。实验室检查未见有临床意义的变化 。
- 【禁忌】
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1.对苯那普利或其他血管紧张素转换酶遏制剂过敏者。2.有血管神经性水肿史者。3.孤立肾、移植肾、双侧肾动脉狭窄而肾功能减退者。
- 【注意事项】
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1.血管神经性水肿：服用本品曾发生过唇或面部水肿，如出现该症状，应立即停药，监护患者，直到水肿消失。声门、舌、喉部水肿可能引起气道阻塞，应停药，并立即进行适当治疗，如：皮下注射1：1000肾上腺素溶液(0.3ml?0.5ml)。2.低血压：严重缺钠的血容量不足者服用本品时可能发生低血压(如接受大量利尿药或透析治疗者)。开始服用本品前数天应停用利尿药或采取其他措施补充体液。对有可能发生严重低血压者(如心功能不全病人)，服用首剂后应严密监护，直到血压稳定。如果发生低血压，应采取卧位，必要时静脉滴注生理盐水。3.粒细胞减少：自身免疫性疾病及肾功能不全者出现白细胞或粒细胞减少机会增多。对肾功能不全或有白细胞减少者，最初3个月内每2周检查白细胞计数及分类1次，以后定期检查。4.肾功能不全：少数患者服用本品后可出现暂时性血尿素氮、肌酐升高，停用本品和/或利尿药，即可恢复。对肾功能不全者，在治疗前几周要密切监测肾功能，以后应定期检查肾功能。用本品时如肌酐清除率 30ml/min或血尿素氮、肌酐升高，须减低本品的剂量和/或停用利尿药。5.其他：偶见血钾升高，尤其在肾功能不全和并用治疗。
- 【药物相互作用】
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1.与利尿药合用降压作用增强，可能引起严重低血压。故原用利尿药应停药或减量，本品开始用小剂量，逐渐调整剂量。2.与其他扩血管药合用可能导致低血压。如合用，应从小剂量开始。3.与潴钾利尿药(如螺内酯、氨苯喋啶、阿米洛利)合用可引起血钾过高4.与非甾体类抗炎止痛药合用可通过遏制前列腺素合成及水钠潴留，使本品降压作用减弱。5.与其他降压药合用，降压作用加强。其中与引起肾素释出或影响交感活性的药物呈较大的相加作用，与β受体阻滞剂合用呈小于相加的作用。
- 【生产企业】
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企业名称：北京诺华制药有限公司
生产地址：北京朝阳区建国门外大街1号国贸大厦2座14层
联系电话：010-65058833
全部
药品名称
成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
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有效期
批准文号
生产企业
