- 【药品名称】
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通用名称：注射用硫酸长春新碱
其他名称：
Vincristine Sulfate For Injection
- 【成份】
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本品化学名称为：硫酸长春新碱。其结构式为：分子式：C46H56NO10·H2SO4分子量：923.04
- 【价格】
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8.1-400元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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①．急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②．恶性淋巴瘤。③．生殖细胞肿瘤。④．小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤．乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
- 【不良反应】
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1.剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环，并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。 2.骨髓遏制和消化道反应较轻。 3.有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。 4.可见脱发，偶见血压的改变。
- 【禁忌】
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尚不明确。
- 【注意事项】
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1.仅用于静脉注射，漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏，应立即停止输液，并予相应处理（参考氮芥外漏的处理）。 2.防止药液溅入眼内，一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗，以后应用地塞米松眼膏保护）。 3.冲入静脉时避免日光直接照射。 4.肝功能异常时减量使用。
- 【药物相互作用】
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1 吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑），增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢，合用可使长春新碱代谢受遏制。 2 与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠吸收，或使代谢亢进。 3 与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用，可能增强第8对脑神经障碍。 4 与L-天冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小，可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
- 【药理作用】
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长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。缓肿瘤作用靶点是微管，主要遏制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及遏制RNA多聚酶的活力，并遏制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的遏制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外，对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象，长春新碱神经毒性在三者中最强。
- 【贮藏】
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遮光,密封保存。
- 【有效期】
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24个月。
- 【批准文号】
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国药准字H20045032
- 【生产企业】
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企业名称：黄石李时珍药业集团
生产地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区关南工业园
联系电话：027-87514396
- 【药品名称】
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注射用硫酸长春新碱
Vincristine Sulfate For Injection
- 【成份】
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本品化学名称为：硫酸长春新碱。其结构式为：分子式：C46H56NO10·H2SO4分子量：923.04
- 【适用症】
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①．急性白血病，尤其是儿童急性白血病，对急性淋巴细胞白血病疗效显著。②．恶性淋巴瘤。③．生殖细胞肿瘤。④．小细胞肺癌，尤文肉瘤、肾母细胞瘤、神经母细胞瘤。⑤．乳腺癌、慢性淋巴细胞白血病、消化道癌、黑色素瘤及多发性骨髓瘤等。
- 【不良反应】
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1.剂量限制性毒性是神经系统毒性，主要引起外周神经症状，如手指、神经毒性等，与累积量有关。足趾麻木、腱反射迟钝或消失，外周神经炎。腹痛、便秘，麻痹性肠梗阻偶见。运动神经、感觉神经和脑神经也可受到破环，并产生相应症状。神经毒性常发生于40岁以上者，儿童的耐受性好于成人，恶性淋巴瘤病人出现神经毒性的倾向高于其他肿瘤病人。 2.骨髓遏制和消化道反应较轻。 3.有局部组织刺激作用，药液不能外漏，否则可引起局部坏死。 4.可见脱发，偶见血压的改变。
- 【注意事项】
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1.仅用于静脉注射，漏于皮下可导致组织坏死、蜂窝织炎。一旦漏出或可疑外漏，应立即停止输液，并予相应处理（参考氮芥外漏的处理）。 2.防止药液溅入眼内，一旦发生应立即用大量生理盐水冲洗，以后应用地塞米松眼膏保护）。 3.冲入静脉时避免日光直接照射。 4.肝功能异常时减量使用。
- 【药物相互作用】
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1 吡咯系列抗真菌剂（伊曲康唑），增加肌肉神经系统的副作用。如发现有副作用，应进行减量、暂停或停药等适当处理。伊曲康唑有阻碍肝细胞色素P-4503A的作用，长春新碱通过肝细胞染色素P-4503A代谢，合用可使长春新碱代谢受遏制。 2 与苯妥英钠合用，降低苯妥英钠吸收，或使代谢亢进。 3 与含铂的抗亚、恶性肿瘤剂合用，可能增强第8对脑神经障碍。 4 与L-天冬酰胺酶合用，可能增强神经系统及血液系统的障碍。为将毒性控制到最小，可将硫酸长春新碱在L-天冬酰胺酶给药前12-24小时以前使用。
- 【药理作用】
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长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。缓肿瘤作用靶点是微管，主要遏制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及遏制RNA多聚酶的活力，并遏制细胞膜类脂质的合成和氨基酸在细胞膜上的转运。长春新碱对移植性肿瘤的遏制作用大于长春花碱且抗瘤谱广。除对长春花碱敏感的瘤株有效外，对小鼠Ridgeway成骨肉瘤、Mecca淋巴肉瘤、X-5563骨髓瘤等也有作用。长春新碱、长春花碱和长春地辛三者间无交叉耐药现象，长春新碱神经毒性在三者中最强。
- 【生产企业】
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企业名称：黄石李时珍药业集团
生产地址：湖北省武汉市东湖新技术开发区关南工业园
联系电话：027-87514396
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
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批准文号
生产企业
