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  • 万生力克 拉米夫定胶囊(拉米夫定胶囊)

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  • 北京万生药业有限责任公司
  • 010-61506986
  • 北京市通州区通州工业开发区广源东街8号
  • 生产商:北京万生药业有限责任公司
  • 批准文号:国药准字H20110078
  • 规格:0.1g×14片
  • 储存:遮光,密封,在30°C以下干燥处保存。
  • 有效期:24个月。

成分本品主要成份为拉米夫定。

功能主治 适用于伴有丙氨酸氨基转移酶[ALT]升高和病毒活动复制的、肝功能代偿的成年慢性乙型肝炎病人的治疗。

用法用量 本品应在对慢性乙型肝炎治疗有经验的医生指导下使用,推荐剂量为每次0.1g(一粒),每日一次,饭前或饭后服用均可。 展开>>

禁忌症 对拉米夫定或制剂中其他任何成份过敏者禁用。

价格 79.00元

医保类型 医保甲类

药品属性 西药

注意事项 1.应提醒病人注意,拉米夫定不是一种可以根治乙型肝炎的药物。病人必须在有乙肝治疗经验的专科医生指导下用药,不能自行停药,并需在治疗中进行定期监测。至少应每3个月测一次ALT水平,每6个月测一次HBV DNA和HBeAg。2.HBsAg阳性但ALT水平正常的病人,即使HBeAg和/或HBV DNA阳性,也不宜开始拉米夫定治疗,应定期随访观察,根据病情变化而再考虑。3.耐药相关性随HBV变异株的出现:在对照性临床试验中,初始下降到检测限下之后的HBVDNA,在拉米夫定存在下又再次出现的患者中检测到了YMDD突变型HBV。这些变异株与体外实验中对拉米夫定的敏感性下降有关。在52周时具有YMDD变异HBV的拉米夫定治疗患者与没有YMDD变异迹象的拉米夫定治疗患者相比,说表现出的治疗应答下降,包括较低的HBeAg血清转换率和HBeAg消失率(不超过安慰剂给药组),较高的阳性HBVDNA的再出现率,以及较高的ALT升高率。在对照试验中,但患者出现YMDD变异时,他们的HBVDNA和ALT将比自身先前的治疗时水平升高。

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