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成分本品主要成份是盐酸伊立替康，化学名为(+)-(4S)-4,11-二乙基-4-羟基-9-(4-派啶基派啶) 羰基-1H-吡喃并3，4：6，7吲哚嗪1，2b喹啉-3，14-(4H，12H)-二酮盐酸盐三水合物。

功能主治 用于成人转移性大肠癌的治疗，对于经含5-Fu化疗失败的患者，本品可作为二线治疗。

用法用量 推荐预防性给予患者止吐药。当患者出现胆碱能综合症时要考虑预防性或治疗性地给予 阿托品治疗(参见注意事项)。 联合用药 剂量方案：盐酸伊立替康与5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亚叶酸 展开>> 推荐预防性给予患者止吐药。当患者出现胆碱能综合症时要考虑预防性或治疗性地给予 阿托品治疗(参见注意事项)。 联合用药 剂量方案：盐酸伊立替康与5-FU(5-氟尿嘧啶)和LV(亚叶酸钙)联用 两周用药方案：盐酸伊立替康180mg/m2 静脉滴注30～90分钟，第1天;LV400mg/m2 应该在盐酸伊立替康输注后6;LV400mg/m2 应该在盐酸伊立替康输注后立即给予，滴注时间相同，第1天;5-FU400mg/m2 静脉推注，第1天，然后1200mg/m2 /d×2天持续静脉输注(总量2400mg/m2 ，输注46～48小时)。每2周重复。 剂量调整：每次治疗之前都要仔细地监测和评估患者出现的毒性反应，特别是在治疗的第一周期。盐酸伊立替康和5-FU的剂量应该根据患者个体对治疗的耐受情况而进行调整。表1为联合用药时推荐的剂量调整方案。所有的剂量调整都应该以先前出现的最严重的毒性反应为依据。患者只有在不使用止泻药的情况下至少24小时内不再腹泻(恢复到治疗前的肠功能状态)才能开始下一疗程的治疗。 当毒性作用恢复至NCI1级或更低，粒细胞计数恢复至≥>1.5×109 /L，血小板计数恢复至100x109 /L以及治疗相关腹泻完全解决之后才能开始下一个新的治疗周期。治疗应被延迟1-2周以帮助相关的毒性反应的恢复。如果延迟2周后患者仍不能恢复，应该考虑停止化疗。如果未发生不可耐受的毒性反应，那么只要患者能继续有临床获益，则应继续以后的盐酸伊立替康/5-FU/LV方案治疗。 有肾功能损害的患者(单药治疗)：目前没有对肾功能损害患者进行临床研究。因此要特别注意监测肾功能损害患者。不推荐透析患者使用本药物。 收起>>

禁忌症 1.有慢性肠炎和/或肠梗阻的患者禁用; 　　2.对盐酸伊立替康三水合物或其辅料有严重过敏反应史的患者禁用; 　　3.孕期和哺乳期妇女禁用; 　　4.胆红素超过正常值上限1.5倍的患者禁用; 　　5.严重骨髓功能衰竭的患者禁用; 　　6.WHO行为状态评分)2的患者禁用。

价格 68-1410元

医保类型 医保乙类

药品属性 西药

注意事项 1.本品应在有经验的肿瘤专科医生指导下使用; 　　2.考虑到不良反应的性质及发生率，对以下患者应在充分权衡治疗带来的好处及可能发生的危险后再选用本药： 　　(1)患者具危险因素，特别是WHO行为状态评分=2; 　　(2)在一些罕见的情况下，患者被认为不愿遵守有关不良反应处理措施的忠告时，(当迟发性腹泻一旦发生，需立即和持续给予大量液体及抗腹泻治疗)。建议医院应对这类患者严格管理; 　　3.本品不能静脉推注，静脉滴注时间亦不得少于30分钟或超过90分钟; 　　4.关于迟发性腹泻： 　　患者必须了解，在使用本品24小时后及在下周期化疗前任何时间均有发生迟发性腹泻的危险。静脉滴注本品后发生首次稀便的中位时间是第5天，一旦发生应马上通知医生并立即开始适当的治疗。既往接受过腹部/盆腔放疗的患者基础白细胞升高及行为状态评分>2的患者，其腹泻的危险性增加在治疗不当，腹泻可能危及生命，尤其对于合并中性粒细胞减少症的患者更是如此;