- 【药品名称】
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通用名称：注射用奥美拉唑钠
其他名称：
- 【成份】
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- 【价格】
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85-183元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
- 【不良反应】
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奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
- 【禁忌】
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对该品过敏者，严重肾功能不全者及婴儿禁用。
- 【注意事项】
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⒈该品遏制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用该品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。⒉因该品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。⒊肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。⒋治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用该品，以免延误诊断和治疗。
- 【药物相互作用】
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因为该品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸遏制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素F4502C19（CYP2C19）代谢，会延长其它酶解物如地西泮、华法林（R—华法林）和苯妥英的清除。该品与华法林和苯妥英治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英治疗的患者同时每天一次给予该品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予该品20mg，并不改变凝血时间。 当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。
- 【药理作用】
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奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊遏制剂。该品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的遏制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，遏制H+，K+一ATP酶（质子泵）。这种对胃酸形成最后步骤的遏制作用呈剂量相关性，并高度遏制基础胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但与刺激物无关。 人体静脉给予奥美拉唑，呈剂量相关性的遏制胃酸分泌，为了迅速达到与多次口服20毫克相同的降低胃内酸度的作用，建议首次静脉内给予40毫克奥美拉唑。静注40毫克奥美拉唑迅速降低胃内酸度，24小时内平均下降90%。奥美拉唑的遏制胃酸分泌作用与药—时曲线下面积（AUC）相关，而与给药时的血药浓度无关。 幽门螺杆菌与酸消化性疾病有关，包括十二指肠溃疡和胃溃疡，分别由95%和70%的十二指肠溃疡和胃溃疡与幽门螺杆菌感染有关。幽门螺杆菌是导致胃炎的主要因素。幽门螺杆菌和胃酸一起是导致消化性溃疡的主要因素。 奥美拉唑与抗生素合用可根除幽门螺杆菌，这与迅速缓解症状、胃粘膜修复率高及消化性溃疡病的长期缓解相关，并因此减少了胃肠道出血等并发症，同时也减少了长期用抗泌酸药治疗的需要。 任何方法，包括质子泵遏制剂所致胃酸减少，都增加胃肠道内正常菌群的数量，用抑酸药物治疗，则沙门菌和弯曲杆菌属感染胃肠道的危险性可能略有增加。 在大鼠长期给予奥美拉唑的研究中，观察到胃ECL细胞增大和良性肿瘤，这是持续性高胃泌素血症因胃酸遏制的结果。在用H2受体拮抗剂、质子泵遏制剂治疗后和部分底部切除术后也有类似的发现。显然这些变化并非上述药物的直接作用。
- 【贮藏】
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- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H20066218
- 【生产企业】
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企业名称：苏州第壹制药有限公司
生产地址：苏州市西园路171号
联系电话：0512-67231145，65570985
- 【适用症】
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作为当口服疗法不适用时下列病症的替代疗法：十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎及Zollinger-Ellison综合征。
- 【不良反应】
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奥美拉唑的耐受性良好，不良反应多为轻度和可逆。下列不良反应为临床试验或常规使用中所报告，但在许多病例中与奥美拉唑治疗本身的因果关系尚未确定。
- 【禁忌】
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对该品过敏者，严重肾功能不全者及婴儿禁用。
- 【注意事项】
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⒈该品遏制胃酸分泌的作用强，时间长，故应用该品时不宜同时再服用其它抗酸剂或抑酸剂。为防止抑酸过度，在一般消化性溃疡等疾病，不建议大剂量长期应用（Zollinger-Ellison综合征患者除外）。⒉因该品能显著升高胃内pH值，可能影响许多药物的吸收。⒊肾功能受损者不须调整剂量；肝功能受损者慎用，根据需要酌情减量。⒋治疗胃溃疡时应排除胃癌后才能使用该品，以免延误诊断和治疗。
- 【药物相互作用】
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因为该品可使胃内酸度下降，有些药物的吸收可能会有所改变。因此在用奥美拉唑或其它酸遏制剂或抗酸剂治疗时，酮康唑和伊曲康唑的吸收会下降。 由于奥美拉唑在肝脏中通过细胞色素F4502C19（CYP2C19）代谢，会延长其它酶解物如地西泮、华法林（R—华法林）和苯妥英的清除。该品与华法林和苯妥英治疗时应给予监测，必要时应予减低华法林或苯妥英之剂量。持续使用苯妥英治疗的患者同时每天一次给予该品20mg，苯妥英的血药浓度并不受影响。同样，持续使用华法林治疗的病人同时每天一次给予该品20mg，并不改变凝血时间。 当奥美拉唑与克拉霉素合用时，它们的血药浓度会上升。但与甲硝唑或阿莫西林合用时，无相互作用。这些抗生素与奥美拉唑合用可根除幽门螺杆菌。
- 【药理作用】
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奥美拉唑是一对活性旋光对映体的消旋混合物，籍由高目标性的作用机制来降低胃酸的分泌，是胃壁细胞中酸泵的特殊遏制剂。该品作用迅速，每天一次的剂量能够可逆性的遏制胃酸的分泌。 奥美拉唑是一种弱碱性物质，在胃壁细胞内小管这一高酸性环境中被浓缩转化为活性物质，遏制H+，K+一ATP酶（质子泵）。这种对胃酸形成最后步骤的遏制作用呈剂量相关性，并高度遏制基础胃酸分泌和刺激性胃酸分泌，但与刺激物无关。 人体静脉给予奥美拉唑，呈剂量相关性的遏制胃酸分泌，为了迅速达到与多次口服20毫克相同的降低胃内酸度的作用，建议首次静脉内给予40毫克奥美拉唑。静注40毫克奥美拉唑迅速降低胃内酸度，24小时内平均下降90%。奥美拉唑的遏制胃酸分泌作用与药—时曲线下面积（AUC）相关，而与给药时的血药浓度无关。 幽门螺杆菌与酸消化性疾病有关，包括十二指肠溃疡和胃溃疡，分别由95%和70%的十二指肠溃疡和胃溃疡与幽门螺杆菌感染有关。幽门螺杆菌是导致胃炎的主要因素。幽门螺杆菌和胃酸一起是导致消化性溃疡的主要因素。 奥美拉唑与抗生素合用可根除幽门螺杆菌，这与迅速缓解症状、胃粘膜修复率高及消化性溃疡病的长期缓解相关，并因此减少了胃肠道出血等并发症，同时也减少了长期用抗泌酸药治疗的需要。 任何方法，包括质子泵遏制剂所致胃酸减少，都增加胃肠道内正常菌群的数量，用抑酸药物治疗，则沙门菌和弯曲杆菌属感染胃肠道的危险性可能略有增加。 在大鼠长期给予奥美拉唑的研究中，观察到胃ECL细胞增大和良性肿瘤，这是持续性高胃泌素血症因胃酸遏制的结果。在用H2受体拮抗剂、质子泵遏制剂治疗后和部分底部切除术后也有类似的发现。显然这些变化并非上述药物的直接作用。
- 【生产企业】
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企业名称：苏州第壹制药有限公司
生产地址：苏州市西园路171号
联系电话：0512-67231145，65570985
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
