- 【药品名称】
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通用名称：厄贝沙坦片
其他名称：
伊达力
Irbesartan Tablets
- 【成份】
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厄贝沙坦。
- 【价格】
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168-258元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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治疗原发性高血压。
- 【不良反应】
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奥美拉唑:[肠溶片 服药不受进食影响]奥美拉唑:[混悬粉剂 空腹服用 :餐前至少1小时空腹服用。]奥美拉唑:[胶囊(肛用) 进餐时或餐后服用 :餐前立即服用]在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。 高血压患者：在使用本品的安慰剂对照治疗高血压患者的临床患者的临床试验中，不良反应总的发生率在本品治疗组和安慰剂组中无差异。由于任何临床和实验异常事件而导致治疗中断的事件，治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和剂量(在推荐剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗时间无关。
- 【禁忌】
-
已知对本品成份过敏。 怀孕的第4至第9个月。 哺乳期。
- 【注意事项】
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1．开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。 2．肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮遏制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3．肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4．厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
- 【药物相互作用】
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利尿剂和其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。然而，本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。 补钾药物和保钾利尿药：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝寨钠)的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。
- 【药理作用】
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厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(ATI亚型)拮抗剂。 不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何，它应该能阻断所有由ATI受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(ATI)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不遏制血管紧张素转换酶(ACE或激酶Ⅱ)，在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。 在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中，高剂量(鼠使用剂量为≥250mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日)的厄贝沙坦导致红细胞参数(红细胞数，血红蛋白，血容比积)的减少。在很高剂量时(≥500mg/kg/日)，厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用(如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐浓度的升高)，被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生/肥厚(当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/日)。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量而言，肾小球旁器细胞的增生，肥厚与其无关。
- 【贮藏】
-
密封保存。
- 【有效期】
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暂定24个月。
- 【批准文号】
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国药准字H20000516
- 【生产企业】
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企业名称：浙江海正药业股份有限公司
生产地址：浙江省台州市椒江区外沙路
联系电话：0576-88827890,88088385,88089080,88087600
- 【药品名称】
-
厄贝沙坦片
伊达力
Irbesartan Tablets
- 【不良反应】
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奥美拉唑:[肠溶片 服药不受进食影响]奥美拉唑:[混悬粉剂 空腹服用 :餐前至少1小时空腹服用。]奥美拉唑:[胶囊(肛用) 进餐时或餐后服用 :餐前立即服用]在接受本品治疗的患者中出现的不良反应总体上是轻度和暂时的。 高血压患者：在使用本品的安慰剂对照治疗高血压患者的临床患者的临床试验中，不良反应总的发生率在本品治疗组和安慰剂组中无差异。由于任何临床和实验异常事件而导致治疗中断的事件，治疗组少于安慰剂组。不良反应的发生率和剂量(在推荐剂量范围内)、性别、年龄、种族或治疗时间无关。
- 【禁忌】
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已知对本品成份过敏。 怀孕的第4至第9个月。 哺乳期。
- 【注意事项】
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1．开始治疗前应纠正血容量不足和（或）钠的缺失。 2．肾功能不全的患者可能需要减少本品的剂量。并且要注意血尿素氮、血清肌酐和血钾的变化。作为肾素-血管紧张素-醛固酮遏制的结果，个别敏感的患者可能产生肾功能变化。 3．肝功能不全、老年患者使用本品时不需调节剂量。 4．厄贝沙坦不能通过血液透析被排出体外。
- 【药物相互作用】
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利尿剂和其它抗高血压药物：当本品和其它降血压药物合用时，其降血压效应可能增强。然而，本品可和其它降血压药物如长效钙通道阻断剂、β受体阻断剂和噻嗪类利尿剂安全地合用。当首次使用本品之前已用过高剂量利尿剂可能导致容量消耗和低血压的风险。 补钾药物和保钾利尿药：基于其它能影响肾素-血管紧张素系统的药物的临床使用经验，合用保钾利尿剂、补充钾、含钾的盐替代物或者其它能增加血清钾水平(例如肝寨钠)的药物可以导致血清钾的增高，因此不建议合用。
- 【药理作用】
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厄贝沙坦是一种有效的、口服活性的选择性血管紧张素-Ⅱ受体(ATI亚型)拮抗剂。 不管血管紧张素-Ⅱ的来源或合成途径如何，它应该能阻断所有由ATI受体介导的血管紧张素-Ⅱ的作用。其对血管紧张素-Ⅱ受体(ATI)选择性拮抗作用导致了血浆肾素和血管紧张素-Ⅱ水平的升高和血浆醛固酮水平的降低。给予无电解质紊乱的患者单独使用推荐剂量的厄贝沙坦时，血清钾不会受到明显影响。厄贝沙坦不遏制血管紧张素转换酶(ACE或激酶Ⅱ)，在该酶的作用下能生成血管紧张素-Ⅱ，也能将缓激肽降解为非活性代谢物。厄贝沙坦的活性不需要代谢激活。 在使用与临床相关剂量时没有异常的机体或靶器官毒性作用的证据。在临床前安全性研究中，高剂量(鼠使用剂量为≥250mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥100mg/kg/日)的厄贝沙坦导致红细胞参数(红细胞数，血红蛋白，血容比积)的减少。在很高剂量时(≥500mg/kg/日)，厄贝沙坦可在鼠和恒河猴中诱导肾脏变性作用(如间质性肾炎，肾小管肿胀，血浆尿素氮和肌酐浓度的升高)，被认为是继发于该药的低血压效应，后者可能导致肾脏灌注不足。而且厄贝沙坦可诱导肾小球旁器的增生/肥厚(当鼠使用剂量为≥90mg/kg/日;恒河猴使用剂量为≥10mg/kg/日)。所有这些改变被认为是由于厄贝沙坦的药理作用所致。就厄贝沙坦在人类使用的治疗剂量而言，肾小球旁器细胞的增生，肥厚与其无关。
- 【生产企业】
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企业名称：浙江海正药业股份有限公司
生产地址：浙江省台州市椒江区外沙路
联系电话：0576-88827890,88088385,88089080,88087600
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
