- 【药品名称】
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通用名称：泛昔洛韦片
其他名称：
FAMCICLOVIR
- 【成份】
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本品的主要成分是泛昔洛韦
- 【价格】
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3.8-8.8元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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带状疱疹，生殖器疱疹，性病科，神经内科
- 【不良反应】
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常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应 1、神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2、消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等; 3、全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等; 4、其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等;
- 【禁忌】
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对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
- 【注意事项】
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1．本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2．肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3．肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4．食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5．病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6．必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。
- 【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【药理作用】
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本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒（VZV）有遏制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的遏制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，遏制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性遏制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。
- 【贮藏】
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遮光，密封，在阴凉干燥处保存。
- 【有效期】
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24个月
- 【批准文号】
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国药准字H19991113
- 【生产企业】
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企业名称：浙江海正药业股份有限公司
生产地址：浙江省台州市椒江区外沙路
联系电话：0576-88827890,88088385,88089080,88087600
- 【适用症】
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带状疱疹，生殖器疱疹，性病科，神经内科
- 【不良反应】
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常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应 1、神经系统：头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2、消化系统：腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等; 3、全身反应：疲劳、疼痛、发热、寒颤等; 4、其他反应：皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等;
- 【注意事项】
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1．本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。 2．肾功能不全者喷昔洛韦的表观血浆清除率、肾清除率和血浆清除速率常数均随肾功能的降低而下降，故肾功能不全者应注意调整用法用量。 3．肝功能代偿的肝病患者无需调整剂量，尚未对肝功能失代偿的肝病患者进行药代动力学研究。 4．食物对生物利用度无明显影响，口服本品0.5g，一日3次，连续7天，未见喷昔洛韦的蓄积现象。 5．病毒胸腺嘧啶脱氧核苷激酶或DNA多聚酶的质变可导致HSV或VZV对喷昔洛韦耐药突变株的产生，若病人治疗临床疗效不佳时，应考虑病毒可能对喷昔洛韦耐药。对阿昔洛韦耐药的突变株对喷昔洛韦也耐药。 6．必须告知患者本品不能治愈生殖器疱疹，本品是否能够防止疾病传播尚不清楚，但生殖器疱疹可以通过性接触传播，故治疗期间应避免性接触。
- 【药物相互作用】
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如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【药理作用】
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本品在体内迅速转化为有抗病毒活性的化合物喷昔洛韦，后者对Ⅰ型单纯疱疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型单纯疱疹病毒(HSV-2)以及水痘带状疱疹病毒（VZV）有遏制作用。在细胞培养研究中，喷昔洛韦对下述病毒的遏制作用强弱次序排列为HSV-1、HSV-2、VZV。作用机制如下：在感染上述病毒的细胞中，病毒胸苷激酶将喷昔洛韦磷酸化成单磷酸喷昔洛韦，后者再由细胞激酶将其转化为三磷酸喷昔洛韦。体外试验研究显示，三磷酸喷昔洛韦通过与三磷酸鸟苷竞争，遏制HSV-2多聚酶的活性，从而选择性遏制疱疹病毒DNA的合成和复制。长达2年的大鼠和小鼠致癌实验证实，雌性大鼠接受600mg/kg/天（相当于人类推荐剂量500mg，或125mg，一天2次的1.5到9倍），乳腺癌的发生率增加。雄性大鼠、小鼠和狗服用本品后，发现睾丸毒性。雌性大鼠服用本品1000mg/kg/天未见生殖毒性。
- 【生产企业】
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企业名称：浙江海正药业股份有限公司
生产地址：浙江省台州市椒江区外沙路
联系电话：0576-88827890,88088385,88089080,88087600
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
