- 【药品名称】
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通用名称：磷酸丙吡胺片
其他名称：
Disopyramide phosphate Tablets
- 【成份】
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磷酸丙吡胺。 分子式：C21H29N3O·H3PO4 分子量：437.47
- 【价格】
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15.9-38元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。
- 【不良反应】
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1.心血管①过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤；②负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%，可致低血压，甚至休克；③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。 2.抗胆碱作用是本品最常见的不良反应，有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视力模糊、青光眼加重等。 3.胃肠恶心、呕吐、厌食、腹泻。 4.肝脏肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。 5.血液粒细胞减少。 6.神经系统失眠、精神抑郁或失常。 7.其他低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮红及紫癫也偶有发生。
- 【禁忌】
-
下列情况应禁用： 1 II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞（除非已有起搏器）。 2 病态窦房结综合征。 3 心源性休克。 4 青光眼。 5 尿缩留，以前列腺肥大为最常见发病原因。 6 重症肌无力。
- 【注意事项】
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1.首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加。 2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。 3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品，应先停服硫酸奎尼丁6～12小时或盐酸普鲁卡因胺3～6小时。 5.血液透析可清除本品，故透析后可能需加一剂药。 6.肾功能受损者应依据肾功能适当减量。 7.对诊断的干扰：①血糖降低（原因不明）；②心电图QRS波增宽，P-R及Q-T间期延长。 8.下列情况应慎用：①对本品过敏者；②I度房室或室内阻滞；③肾功能衰竭；④未经治疗控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；⑤广泛心肌损害，如心肌病等；⑥低血压；⑦肝功能受损者；⑧低钾血症。 9.用药期间应注意随访检查：①血压；②心电图：QRS增宽超过25%时应停药；③心功能监测；④肝、肾功能；⑤眼压；⑥血清钾（治疗前及治疗中定期测定）。
- 【药物相互作用】
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1 与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，遏制心功能。 2 中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3 与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4 与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
- 【药理作用】
-
本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有遏制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，遏制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。
- 【贮藏】
-
遮光，密封保存。
- 【有效期】
-
尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H50020142
- 【生产企业】
-
企业名称：西南药业股份有限公司
生产地址：重庆市沙坪坝区天星桥21号
联系电话：023-89855095
- 【药品名称】
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磷酸丙吡胺片
Disopyramide phosphate Tablets
- 【成份】
-
磷酸丙吡胺。 分子式：C21H29N3O·H3PO4 分子量：437.47
- 【适用症】
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用于其他药物无效的危及生命的室性心律失常。
- 【不良反应】
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1.心血管①过量可致呼吸暂停、神志丧失、心脏停搏、传导阻滞及室性心律失常，心电图出现PR间期延长、QRS波增宽及Q-T延长，扭转性室速及室颤；②负性肌力作用是本品最重要的不良反应，可使50%患者心力衰竭复发或加重，无心力衰竭史者发生心力衰竭的机会少于5%，可致低血压，甚至休克；③已有报道静注可产生明显的冠状动脉收缩。 2.抗胆碱作用是本品最常见的不良反应，有口干、尿储留、尿频、尿急、便秘、视力模糊、青光眼加重等。 3.胃肠恶心、呕吐、厌食、腹泻。 4.肝脏肝脏胆汁郁积或肝功能不正常。 5.血液粒细胞减少。 6.神经系统失眠、精神抑郁或失常。 7.其他低血糖、阳萎、水储留、静注时血压升高、过敏性皮疹、光敏性皮炎、潮红及紫癫也偶有发生。
- 【禁忌】
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下列情况应禁用： 1 II或III度房室传导阻滞及双束支传导阻滞（除非已有起搏器）。 2 病态窦房结综合征。 3 心源性休克。 4 青光眼。 5 尿缩留，以前列腺肥大为最常见发病原因。 6 重症肌无力。
- 【注意事项】
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1.首次服300mg后0.5～3小时可达治疗作用，但不良反应也相应增加。 2.心肌病或可能产生心功能不全者不宜用负荷量，并应严密监测血压及心功能情况。 3.剂量应根据疗效及耐受性个体化给药，并逐渐增量；肝、肾功能不全者及体重轻者应适当减量。 4.服用硫酸奎尼丁或盐酸普鲁卡因胺者如需换用本品，应先停服硫酸奎尼丁6～12小时或盐酸普鲁卡因胺3～6小时。 5.血液透析可清除本品，故透析后可能需加一剂药。 6.肾功能受损者应依据肾功能适当减量。 7.对诊断的干扰：①血糖降低（原因不明）；②心电图QRS波增宽，P-R及Q-T间期延长。 8.下列情况应慎用：①对本品过敏者；②I度房室或室内阻滞；③肾功能衰竭；④未经治疗控制的充血性心力衰竭或有心力衰竭史；⑤广泛心肌损害，如心肌病等；⑥低血压；⑦肝功能受损者；⑧低钾血症。 9.用药期间应注意随访检查：①血压；②心电图：QRS增宽超过25%时应停药；③心功能监测；④肝、肾功能；⑤眼压；⑥血清钾（治疗前及治疗中定期测定）。
- 【药物相互作用】
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1 与其他抗心律失常药合用时，可进一步延长传导时间，遏制心功能。 2 中至大量乙醇与之合用由于协同作用，低血糖及低血压发生机会增多。 3 与华法林合用时，抗凝作用可更明显。 4 与药酶诱导剂如苯巴比妥、苯妥英钠及利福平同用，可诱导本品的代谢，在某些患者中本品可诱导自身的代谢。
- 【药理作用】
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本品属Ⅰα类抗心律失常药。其电生理及血液动力学类似奎尼丁，具有遏制快钠离子内流作用，延长动作电位及有效不应期，减低心房和附加束的传导速度，降低心肌传导纤维的自律性，遏制心房及心室肌的兴奋性，减低心肌收缩力。此外有较明显的抗胆碱作用，故可能使窦房结频率及房室交界区传导速度加快，但原有病态窦房结综合征或房室传导障碍者病情仍可加重。动物研究未证实有致畸。
- 【生产企业】
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企业名称：西南药业股份有限公司
生产地址：重庆市沙坪坝区天星桥21号
联系电话：023-89855095
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剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
