- 【药品名称】
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通用名称：注射用头孢噻肟钠
其他名称：
Cefotaxime Sodium for Injection
- 【成份】
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头孢噻肟钠
- 【价格】
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14-125元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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呼吸道感染,尿路感染,脑膜炎,败血症,腹膜炎,盆腔炎,皮肤及软组织感染,产褥感染,骨关节炎,骨科,皮肤科,妇产科,普外科,传染病科,神经内科,肾病内科,呼吸内科
- 【不良反应】
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不良反应发生率低，约3%～5%。 1.有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
- 【禁忌】
-
对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
- 【注意事项】
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1. 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 2. 对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 4. 本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
- 【药物相互作用】
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1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。5．与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
- 【药理作用】
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1孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。 2孢噻肟对流感杆菌、 淋病 奈瑟菌(包括产β内酰胺酶株)、 脑膜炎 奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差， 3溶血性链球菌、 肺炎 链球菌等革兰阳性球菌的活性强， 4球菌属对本品耐药 肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低;脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、 胸腔积液 、脓胸脓液、 腹水 、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。 白内障 病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟的1/10)和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时，老年人的t1/2b(2～2.5小时)较年轻人为长，肾功能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%～88%)的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2b延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
- 【贮藏】
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密闭，在凉暗干燥处保存。
- 【有效期】
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24个月
- 【批准文号】
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国药准字H44023584
- 【生产企业】
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企业名称：广东三才医药集团有限公司
生产地址：广东省中山市中山港火炬开发区国家健康产业基地起步区松柏路1号
联系电话：0760-88292568、85282860、8829866、88872813
- 【药品名称】
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注射用头孢噻肟钠
Cefotaxime Sodium for Injection
- 【适用症】
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呼吸道感染,尿路感染,脑膜炎,败血症,腹膜炎,盆腔炎,皮肤及软组织感染,产褥感染,骨关节炎,骨科,皮肤科,妇产科,普外科,传染病科,神经内科,肾病内科,呼吸内科
- 【不良反应】
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不良反应发生率低，约3%～5%。 1.有皮疹和药物热、静脉炎、腹泻、恶心、呕吐、食欲不振等。 2.碱性磷酸酶或血清氨基转移酶轻度升高、暂时性血尿素氮和肌酐升高等。 3.白细胞减少、嗜酸性粒细胞增多或血小板减少少见。 4.偶见头痛、麻木、呼吸困难和面部潮红。 5.极少数病人可发生粘膜念珠菌病。
- 【禁忌】
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对头孢菌素过敏者及有青霉素过敏性休克或即刻反应史者禁用本品。
- 【注意事项】
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1. 交叉过敏反应：对一种头孢菌素或头霉素过敏者对其他头孢菌素类或头霉素也可能过敏。对青霉素或青霉胺过敏者也可能对本品过敏。 2. 对诊断的干扰：应用本品的病人抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性；孕妇产前应用本品，此反应可出现于新生儿。用硫酸铜法测定尿糖可呈假阳性。血清碱性磷酸酶、血尿素氮、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶或血清乳酸脱氢酶值可增高。 3.肾功能减退者应在减少剂量情况下慎用；有胃肠道疾病或肾功能减退者慎用。 4. 本品与氨基糖苷类不可同瓶滴注。
- 【药物相互作用】
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1．与庆大霉素或妥布霉素合用对铜绿假单胞菌均有协同作用；与阿米卡星合用对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌和铜绿假单胞菌有协同作用。2．与氨基糖苷类抗生素联合应用时，用药期间应随访肾功能。3．大剂量头孢噻肟与强利尿药联合应用时，应注意肾功能变化。4．头孢噻肟可用氯化钠注射液或葡萄糖液稀释，但不能与碳酸氢钠液混合。5．与阿洛西林或美洛西林等合用，可使本品的总清除率降低，如两者合用需适当减低剂量。
- 【药理作用】
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1孢噻肟为第三代头孢菌素，抗菌谱广，对大肠埃希菌、奇异变形杆菌、克雷伯菌属和沙门菌属等肠杆菌科细菌等革兰阴性菌有强大活性。对普通变形杆菌和枸橼酸杆菌属亦有良好作用。阴沟肠杆菌、产气肠杆菌对本品比较耐药。本品对铜绿假单胞菌和产碱杆菌无抗菌活性。 2孢噻肟对流感杆菌、 淋病 奈瑟菌(包括产β内酰胺酶株)、 脑膜炎 奈瑟菌和卡他莫拉菌等均有强大作用。本品对金黄色葡萄球菌的抗菌活性较差， 3溶血性链球菌、 肺炎 链球菌等革兰阳性球菌的活性强， 4球菌属对本品耐药 肌内注射本品0.5g或1.0g后，0.5小时达血药峰浓度(Cmax)，分别为12mg/L和25mg/L，8小时后血中仍可测出有效浓度。于5分钟内静脉注射本品1g或2g，即刻血药峰浓度分别为102mg/L和215mg/L，4小时后2g组尚可测得3.3mg/L。30分钟内静脉滴注1g后的即刻血药浓度为41mg/L，4小时的血药浓度为1.5mg/L。头孢噻肟广泛分布于全身各种组织和体液中。正常脑脊液中的药物浓度很低;脑膜炎患者应用本品后，脑脊液中可达有效浓度。支气管分泌物、中耳溢液、 胸腔积液 、脓胸脓液、 腹水 、胆囊壁、胆汁、骨组织中亦均可达有效浓度。本品可透过血-胎盘屏障进入胎儿血循环，少量亦可进入乳汁。 白内障 病人静脉注射2g后，前房液中药物浓度为0.3～2.3mg/L。蛋白结合率30%～50%。1/3～1/2的药物在体内代谢成为去乙酰头孢噻肟(抗菌活性为头孢噻肟的1/10)和其他无活性的代谢物。本品血消除半衰期(t1/2b)为1.5小时，老年人的t1/2b(2～2.5小时)较年轻人为长，肾功能不全者t1/2b可延长为14.6小时。约80%(74%～88%)的给药量经肾排泄，其中约50%～60%为原形药，10%～20%为去乙酰头孢噻肟，头孢噻肟经胆汁排泄的量甚少，约为给药量的0.01%～0.1%。丙磺舒可使头孢噻肟的肾清除减少5%，t1/2b延长45%。血液透析能将62.3%的药物自体内清除。腹膜透析对药物的清除量很少。
- 【生产企业】
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企业名称：广东三才医药集团有限公司
生产地址：广东省中山市中山港火炬开发区国家健康产业基地起步区松柏路1号
联系电话：0760-88292568、85282860、8829866、88872813
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