- 【药品名称】
-
通用名称：蒿甲醚注射液
其他名称：
Artemether Injection
- 【成份】
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其化学名称为：（3R，5aS，6R，8aS，9R，10S，12R，12aR）-十氢-10-甲氧基-3，6，9-三甲基-3，12-桥氧-12H-吡喃并[4，3-j]-1，2-苯并二塞平。 分子式：C16H26O5 分子量：298.4
- 【价格】
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59.8-60元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
-
适用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。
- 【不良反应】
-
本品反应轻微，个别患者有门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶轻度升高，网织红细胞可能有一过性减少。
- 【禁忌】
-
尚不明确
- 【注意事项】
-
本品遇冷如有凝固现象，可微温溶解后使用。
- 【药物相互作用】
-
尚不明确
- 【药理作用】
-
1 药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。 2 由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。 3 毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50 为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50 为 597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。
- 【贮藏】
-
密封、遮光、置阴凉干燥处。
- 【有效期】
-
尚不明确
- 【批准文号】
-
国药准字H10900012
- 【生产企业】
-
企业名称：昆明制药集团股份有限公司
生产地址：云南省昆明市国家高新技术开发区科医路166号
联系电话：0871-8324311 8319868 800-8898-568
- 【药品名称】
-
蒿甲醚注射液
Artemether Injection
- 【成份】
-
其化学名称为：（3R，5aS，6R，8aS，9R，10S，12R，12aR）-十氢-10-甲氧基-3，6，9-三甲基-3，12-桥氧-12H-吡喃并[4，3-j]-1，2-苯并二塞平。 分子式：C16H26O5 分子量：298.4
- 【适用症】
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适用于各型疟疾，但主要用于抗氯喹恶性疟治疗和凶险型恶性疟的急救。
- 【不良反应】
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本品反应轻微，个别患者有门冬氨酸氨基转移酶、丙氨酸氨基转移酶轻度升高，网织红细胞可能有一过性减少。
- 【注意事项】
-
本品遇冷如有凝固现象，可微温溶解后使用。
- 【药理作用】
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1 药理学蒿甲醚为青蒿素的衍生物，对疟原虫红内期有强大且快速的杀灭作用，能迅速控制临床发作及症状。青蒿素的作用机制尚不十分清楚，主要是干扰疟原虫的表膜一线粒体功能。青蒿素通过影响疟原虫红内期的超微结构，使其膜系结构发生变化。 2 由于对食物泡膜的作用，阻断了疟原虫的营养摄取，当疟原虫损失大量胞浆和营养物质，而又得不到补充，因而很快死亡。其作用方式是通过其内过氧化物（双氧）桥，经血红蛋白分解后产生的游离铁所介导，产生不稳定的有机自由基及/或其他亲电子的中介物，然后与疟原虫的蛋白质形成共价加合物，而使疟原虫死亡。蒿甲醚的抗疟活性较青蒿素大6倍。 3 毒理学小鼠口服蒿甲醚的LD50 为895～977mg/kg，大鼠肌肉注射蒿甲醚油剂的LD50 为 597mg/kg。亚急性毒性试验表明大鼠肌注蒿甲醚油剂每天18mg/kg×14天后，除网织红细胞数减少外，无其他不良反应。本药有一定的胚胎毒性，表现为胚胎吸收。
- 【生产企业】
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企业名称：昆明制药集团股份有限公司
生产地址：云南省昆明市国家高新技术开发区科医路166号
联系电话：0871-8324311 8319868 800-8898-568
全部
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剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
