- 【药品名称】
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通用名称：注射用复方甘草酸单铵S
其他名称：
- 【成份】
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- 【价格】
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4.8-5.2元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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1.在肝病中应用 用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。 2.在非肝病治疗中的应用 治疗免疫病理反应疾病、湿疹、儿童过敏性紫癜、肾综合症出血热、带状疱疹、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、溶血性贫血
- 【不良反应】
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- 【禁忌】
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- 【注意事项】
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- 【药物相互作用】
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尚不明确
- 【药理作用】
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1．抗病毒作用 甘草甜素具有直接的抗乙肝病毒作用及对肝功能障碍的改善作用，其作用机理可能是甘草甜素诱生IFN—γ来参与抵抗病毒。2．缓肿瘤作用 甘草甜素对黄曲霉素B1和乙基亚硝胺致大鼠肝癌前病变具有明显的遏制作用，还可遏制乙基亚硝胺病变前发生过程中对DNA损伤修复有明显保护，可使DNA修复功能接近正常水平，同时降低了乙基亚硝胺的致癌性。 3．免疫调节功能 甘草甜素是一种有效的生物应答修饰剂，其免疫调节作用可能是通过消除遏制性巨噬细胞的活性，遏制磷酸酶A2活性而遏制前列素E2的产生，使免疫细胞的生物效应放大，从而调节抗体产生细胞活性。甘草甜素能非常特异地增强巨噬细胞的吞噬活性，并可清除遏制性巨噬细胞的遏制活性，对巨噬细胞产生的免疫调节介质有一定的调节作用。用甘草甜素治疗2个月后，遏制血清补体总活性明显降低。 4．糖类皮质激素作用 甘草甜素水解产生的甘草次酸具有肾上腺皮质固醇类作用，直接或间接遏制了肾上腺皮质固醇在体内的破坏而发挥作用。 5．解毒作用 解除氯化铵造成的急性中毒，并能显著降低胺、水合氯醛、乌拉坦、可卡因、苯砷、升汞等毒性，对咖啡因、乙酰胆碱、毛果云香碱、烟碱、可溶性巴比妥等神经毒素、白喉毒素、破伤风毒素等细菌毒素，以及蛇毒、河豚毒等生物毒素也有一定的解毒作用，与某些药物配伍还能减轻后者的毒副作用，如与缓癌药物喜树碱合用，不仅明显遏制喜树碱降低血红细胞的副作用，还能使其缓癌效果得到增强。 6．清除氧自由基作用 甘草次酸钠有清除自由基的作用，及对缺血心肌的保护作用，其机制可能与甘草次酸钠降低心肌细胞内Ca+有关。
- 【贮藏】
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- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H20051658
- 【生产企业】
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企业名称：苏州第壹制药有限公司
生产地址：苏州市西园路171号
联系电话：0512-67231145，65570985
- 【适用症】
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1.在肝病中应用 用于急、慢性，迁延型肝炎引起的肝功能异常；对中毒性肝炎、外伤性肝炎以及癌症有一定的辅助作用。亦可用于食物中毒、药物中毒、药物过敏等。 2.在非肝病治疗中的应用 治疗免疫病理反应疾病、湿疹、儿童过敏性紫癜、肾综合症出血热、带状疱疹、系统性红斑狼疮、原发性干燥综合征、溶血性贫血
- 【药理作用】
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1．抗病毒作用 甘草甜素具有直接的抗乙肝病毒作用及对肝功能障碍的改善作用，其作用机理可能是甘草甜素诱生IFN—γ来参与抵抗病毒。2．缓肿瘤作用 甘草甜素对黄曲霉素B1和乙基亚硝胺致大鼠肝癌前病变具有明显的遏制作用，还可遏制乙基亚硝胺病变前发生过程中对DNA损伤修复有明显保护，可使DNA修复功能接近正常水平，同时降低了乙基亚硝胺的致癌性。 3．免疫调节功能 甘草甜素是一种有效的生物应答修饰剂，其免疫调节作用可能是通过消除遏制性巨噬细胞的活性，遏制磷酸酶A2活性而遏制前列素E2的产生，使免疫细胞的生物效应放大，从而调节抗体产生细胞活性。甘草甜素能非常特异地增强巨噬细胞的吞噬活性，并可清除遏制性巨噬细胞的遏制活性，对巨噬细胞产生的免疫调节介质有一定的调节作用。用甘草甜素治疗2个月后，遏制血清补体总活性明显降低。 4．糖类皮质激素作用 甘草甜素水解产生的甘草次酸具有肾上腺皮质固醇类作用，直接或间接遏制了肾上腺皮质固醇在体内的破坏而发挥作用。 5．解毒作用 解除氯化铵造成的急性中毒，并能显著降低胺、水合氯醛、乌拉坦、可卡因、苯砷、升汞等毒性，对咖啡因、乙酰胆碱、毛果云香碱、烟碱、可溶性巴比妥等神经毒素、白喉毒素、破伤风毒素等细菌毒素，以及蛇毒、河豚毒等生物毒素也有一定的解毒作用，与某些药物配伍还能减轻后者的毒副作用，如与缓癌药物喜树碱合用，不仅明显遏制喜树碱降低血红细胞的副作用，还能使其缓癌效果得到增强。 6．清除氧自由基作用 甘草次酸钠有清除自由基的作用，及对缺血心肌的保护作用，其机制可能与甘草次酸钠降低心肌细胞内Ca+有关。
- 【生产企业】
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企业名称：苏州第壹制药有限公司
生产地址：苏州市西园路171号
联系电话：0512-67231145，65570985
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药物相互作用
药理作用
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