- 【药品名称】
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通用名称： 氢溴酸西酞普兰片（望悠）
其他名称：
Citalopram Hydrobromide Tablets
- 【成份】
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本品主要成份为氢溴酸西酞普兰。
- 【价格】
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18.8-29.6元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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各种类型的抑郁症
- 【不良反应】
-
本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显，随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中，与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关；血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、优秀扭转性室性心动过速、戒断综
- 【禁忌】
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对本品中任何成份敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶遏制剂（MAOI'S）同时使用（见注意事项）。
- 【注意事项】
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1 与单胺氧化酶遏制剂(MAOI's)的相互作用 在同时使用5-羟色胺再摄取遏制剂(SSRI)和单胺氧化酶遏制剂(MAOI's)的患者，曾报道发生严重或致命的反应，如体温过高、僵直、肌阵脔、重要生命体征的自主不稳定快速波动，包括精神极度兴奋所致的精神狂乱谵语或昏迷等意识改变。在近期停止使用SSRI并开始使用MAOI's的患者也有发生上述反应的同样报道。有些病例表现出类似精神遏制药所引起的恶性综合症。此外，有限的动物试验资料显示联合使用SSRI和MAOI's，两者的协同作用会升高血压，并且
- 【药物相互作用】
-
本品不能与单胺氧化酶遏制剂（如用于治疗抑郁症的异卡波肼和吗氯贝胺，用于治疗帕金森氏病的盐酸丙炔苯丙胺）同服，否则将导致严重的副反应。本品与单胺氧化酶遏制剂的用药间隔应在14天以上。但如使用半衰期短的可逆性单胺氧化酶遏制剂，如吗氯贝胺（半衰期为1～2小时），则可在停药1日后使用。 中枢神经系统药物—由于西酞普兰主要作用于中枢神经系统，与其它作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 酒精——虽然在临床试验中西酞普兰不会增强酒精对感知和运动神经的作用，但同其它治疗精神疾病药物一样，建议服用西酞普兰的抑
- 【药理作用】
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西酞普兰为抗抑郁药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与遏制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示，西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取遏制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天，遏制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体，其遏制5-HT再摄取的作用主要由其（S）-对映体发挥。 西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、а1受体、а2受体、β受体、H1受体、GABA
- 【贮藏】
-
密封保存。
- 【有效期】
-
有效期暂定24个月
- 【批准文号】
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国药准字H20060113
- 【生产企业】
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企业名称：太阳石(唐山)药业有限公司
生产地址：河北省唐山市高新技术开发区火炬路
联系电话：0315-3177872,3177873,3177874
- 【药品名称】
-
氢溴酸西酞普兰片（望悠）
Citalopram Hydrobromide Tablets
- 【不良反应】
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本品的不良反应通常短暂且轻微。通常在服药后第一或第二周内明显，随着抑郁症状改善一般都逐渐消失。常见的不良反应有恶心、口干、头晕、头痛、嗜睡、睡眠时间缩短、多汗、流涎减少、震颤、腹泻。在国外的临床研究和上市后报告的不良反应中，与剂量相关的不良反应有疲倦、阳痿、失眠、多汗、嗜睡、喜打哈欠。下述罕见的不良反应报道暂时认为可能与本品有关；血管性水肿、舞蹈手足徐动症、表皮坏死、多形性红斑、肝坏死、抗抑郁药恶性综合症、胰腺炎、血清素综合症、自然流产、血小板减少、心律不齐、阴茎持续勃起症、优秀扭转性室性心动过速、戒断综
- 【禁忌】
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对本品中任何成份敏感者禁用。本品不能与单胺氧化酶遏制剂（MAOI'S）同时使用（见注意事项）。
- 【注意事项】
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1 与单胺氧化酶遏制剂(MAOI's)的相互作用 在同时使用5-羟色胺再摄取遏制剂(SSRI)和单胺氧化酶遏制剂(MAOI's)的患者，曾报道发生严重或致命的反应，如体温过高、僵直、肌阵脔、重要生命体征的自主不稳定快速波动，包括精神极度兴奋所致的精神狂乱谵语或昏迷等意识改变。在近期停止使用SSRI并开始使用MAOI's的患者也有发生上述反应的同样报道。有些病例表现出类似精神遏制药所引起的恶性综合症。此外，有限的动物试验资料显示联合使用SSRI和MAOI's，两者的协同作用会升高血压，并且
- 【药物相互作用】
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本品不能与单胺氧化酶遏制剂（如用于治疗抑郁症的异卡波肼和吗氯贝胺，用于治疗帕金森氏病的盐酸丙炔苯丙胺）同服，否则将导致严重的副反应。本品与单胺氧化酶遏制剂的用药间隔应在14天以上。但如使用半衰期短的可逆性单胺氧化酶遏制剂，如吗氯贝胺（半衰期为1～2小时），则可在停药1日后使用。 中枢神经系统药物—由于西酞普兰主要作用于中枢神经系统，与其它作用于中枢神经的药物合用时应谨慎。 酒精——虽然在临床试验中西酞普兰不会增强酒精对感知和运动神经的作用，但同其它治疗精神疾病药物一样，建议服用西酞普兰的抑
- 【药理作用】
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西酞普兰为抗抑郁药，是一种二环氢化酞类衍生物。西酞普兰抗抑郁的作用机制可能与遏制中枢神经系统神经元对5-HT的再摄取，从而增强中枢5-羟色胺能神经的功能有关。体外试验及动物试验提示，西酞普兰是一种高选择性的5-HT再摄取遏制剂，对去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取影响较小。大鼠给予西酞普兰14天，遏制5-HT摄取的作用未见耐受。西酞普兰是消旋体，其遏制5-HT再摄取的作用主要由其（S）-对映体发挥。 西酞普兰对5-HT1A、5-HT2A、D1受体、D2受体、а1受体、а2受体、β受体、H1受体、GABA
- 【生产企业】
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企业名称：太阳石(唐山)药业有限公司
生产地址：河北省唐山市高新技术开发区火炬路
联系电话：0315-3177872,3177873,3177874
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
