盐酸阿罗洛尔片_药品查询_最专业最全面的药品数据库-求医网

【不良反应】: 循环系统：偶见心力衰竭、房室传导阻滞；有时可见心动过缓；有时出现胸痛、胸部不适感、眩晕、站立不稳、低血压；偶见心房颤动、末梢血循环障碍(雷诺氏综合征，冷感等)、心悸、气喘。精神神经系统：有时出现乏力、倦怠感、头痛、头重、嗜睡。偶见忧郁、失眠。消化系统：有时出现软便、腹泻、腹部不适、腹痛、恶心、呕吐。偶见食欲不振、消化不良、腹胀感、便秘。有时可见GOT、GPT升高。偶见ALP、LDH升高。呼吸系统：偶见支气管痉挛、喘息、咳嗽。眼睛：可见泪液分泌减少。偶见雾视、眼睛疲劳。过敏症状：偶见皮疹、荨麻疹、瘙痒、灼热感，出现此类症状时应停药。其它：水肿，麻木，心胸比增大，肌肉痛，口渴。脱发。有时出现甘油三酯、尿酸升高。偶见总胆固醇、BUN、空腹血糖值、CPK升高及白细胞增多。禁忌症对本药成分有过敏史的病人，严重心动过缓，房室传导阻滞，窦房传导阻滞，糖尿病性酮症，代谢性酸中毒，有可能出现支气管哮喘及支气管痉挛的病人，心源性休克，肺动脉高压所致右心衰竭的病人，充血性心力衰竭的病人禁用。

【禁忌】: 明显窦性心动过缓，房室传导阻滞(II，III度)，窦房传导阻滞，糖尿病性酮症，代谢性酸中毒，有可能出现支气管哮喘或支气管痉挛者，心源性休克，肺高压所致的右心衰竭，充血性心力衰竭，未治疗的嗜铬细胞瘤病人。孕妇。

【注意事项】: 有充血性心力衰竭可能的病人、特发性低血糖症、控制不充分的糖尿病、长时间禁食状态的病人、严重肝、肾功能障碍的病人、有末梢血循环障碍的病人(雷诺氏综合征，间歇性跛行等)慎用。长期给药时，须定期进行心功能检查(心率，血压，心电图，X光等)。在出现心动过缓及低血压时，须减量或停药。必要时可使用阿托品。须监测肝、肾功能。手术前48小时内不宜给药。用于嗜铬细胞瘤病人时，须始终联合用α-受体阻断剂。本药可影响驾车和操作机械的能力。

【药物相互作用】: 与有遏制交感神经作用的药物合用：有可能出现过度遏制症状，故应减少剂量等，慎重给药（利血平等的交感神经遏制作用与β受体阻断作用可能产生相加）。与降血糖药合用：有可能增强降血糖作用（因本药的β受体阻断作用，有可能妨碍血糖的恢复。此外，由于本药的β受体阻断作用，有可能掩盖低血糖时发生的心动过速等症状）。与钙拮抗剂合用：有可能相互增强作用（两药的负性肌力作用及房室传导阻滞作用有可能相加而增强）。与可乐定合用：有可能增强停药后的反跳现象，使血压上升（可乐定选择性作用于α2受体，遏制了去甲肾上腺素的游离，突然停药时，会造成血中去甲肾上腺素浓度升高，此时，如存在β受体阻断作用，去甲肾上腺素就会只产生对α受体的刺激作用，有可能引起血压急剧升高）。与吡二丙胺，普鲁卡因酰胺，阿马林合用：有可能出现心功能过度遏制症状，故应减少剂量等，慎重给药（两药对心功能的遏制作用有可能产生相加而增强）。与洋地黄制剂合用：有可能出现心脏传导阻滞(心动过缓、房室传导阻滞等)，注意心功能，可采取减量等措施（两药均有遏制心脏传导的作用，作用相加而增强）。

【药理作用】: α、β受体阻断作用：在以高血压及血压控制良好的病人为对象进行的试验中，证实本药有α及β受体阻断作用，其作用比值约为1：8。降压作用：在自发性高血压大鼠（SHR）及易发脑卒中大鼠（SHR-SP）等病态动物模型所做的动物试验中，证实具有明显降低血压的作用；并在SHR-SP试验中，证实本药具有遏制高血压所致心、肾等血管病变的作用。本药通过适宜的α受体阻断作用，在不使末梢血管阻力升高的情况下，通过β受体阻断作用产生降压效果。抗心绞痛作用：通过β受体阻断作用遏制亢进的心功能、减少心肌耗氧量、纠正心肌的氧气供需不均状态。另外，在应用心绞痛模型动物（狗）的试验中，证实α受体阻断作用有减少冠状动脉阻力的趋势。抗心律失常作用：在三氯甲烷诱发心律失常（小鼠）及三氯甲烷-肾上腺素诱发心律失常（狗）的试验中，证实具有抗心律失常作用。抗震颤作用：在氧代1，4-二吡咯烷-2-丁炔诱发震颤（小鼠）、TRH诱发震颤（小鼠）及MPTP诱发震颤（猴）的试验中，证实具有抗震颤作用。本药的抗震颤作用为骨骼肌β2受体阻断作用，其作用为末梢性。其它药效动力学：在大鼠、家兔的试验中，未发现。