- 【药品名称】
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通用名称：泛昔洛韦胶囊
其他名称：
彼欣 泛昔洛韦胶囊
- 【成份】
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本品主要成份为：泛昔洛韦。
- 【价格】
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10-15元
- 【剂型】
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胶囊剂
- 【适应症】
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用于治疗带状疱疹和原发性生殖器疱疹。
- 【不良反应】
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常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应： 1．神经系统 头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2．消化系统 腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等； 3．全身反应 疲劳、疼痛、发热、寒颤等； 4．其他反应 皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
- 【禁忌】
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对本品及喷昔洛韦过敏者禁用。
- 【注意事项】
-
1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者应注意调整用法用量。3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中阿昔洛韦浓度的升高。4.本品与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
- 【药物相互作用】
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1.本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
- 【药理作用】
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本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性**者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，本品的一定生物利用度为77%±8%。124名健康男性**者口服本品0.5g后，得到的喷昔洛韦的峰浓度（Cmax）为3.3±0.8mg/L，达峰时间为0.9±0.5小时，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）为2.3±0.4小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦而发生作用，失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5%，血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦，主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。详见说明书。
- 【贮藏】
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遮光，密封保存。
- 【有效期】
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24月
- 【批准文号】
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国药准字H20020184
- 【生产企业】
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企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
- 【不良反应】
-
常见不良反应是头痛和恶心，此外尚可见下列反应： 1．神经系统 头晕、失眠、嗜睡、感觉异常等； 2．消化系统 腹泻、腹痛、消化不良、厌食、呕吐、便秘、胀气等； 3．全身反应 疲劳、疼痛、发热、寒颤等； 4．其他反应 皮疹、皮肤瘙痒、鼻窦炎、咽炎等。
- 【注意事项】
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1.本品对预防生殖器疱疹的复发，眼部带状疱疹、播散性带状疱疹及免疫缺陷患者疱疹的疗效尚未得到确认。2.肾功能不全者应注意调整用法用量。3.当本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中阿昔洛韦浓度的升高。4.本品与其它由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
- 【药物相互作用】
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1.本品与丙磺舒或其他由肾小管主动排泄的药物合用时，可能导致血浆中喷昔洛韦浓度升高。 2.与其他由醛类氧化酶催化代谢的药物可能发生相互作用。
- 【药理作用】
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本品口服在肠壁吸收后迅速去乙酰化和氧化为有活性的喷昔洛韦。12名健康男性**者分别口服本品0.5g和静脉注射喷昔洛韦0.4g的研究结果表明，本品的一定生物利用度为77%±8%。124名健康男性**者口服本品0.5g后，得到的喷昔洛韦的峰浓度（Cmax）为3.3±0.8mg/L，达峰时间为0.9±0.5小时，血药浓度-时间曲线下面积（AUC）为8.6±1.9mg.h/L，血消除半衰期（t1/2β）为2.3±0.4小时。当血药浓度在0.1～20mg/L范围内时，喷昔洛韦的血浆蛋白结合率小于20%。全血/血浆分配比率接近于1。本品口服后在体内经由醛类氧化酶催化为喷昔洛韦而发生作用，失去活性的代谢物有6-去氧喷昔洛韦、单乙酰喷昔洛韦和6-去氧乙酰喷昔洛韦等，每种都少于服用量的0.5%，血或尿中几乎检测不到泛昔洛韦，主要以喷昔洛韦和6-去氧喷昔洛韦形式经肾脏排出。详见说明书。
- 【生产企业】
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企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
全部
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禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
