- 【药品名称】
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通用名称：消旋卡多曲颗粒
其他名称：
杜拉宝 消旋卡多曲颗粒
- 【成份】
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消旋卡多曲。
- 【价格】
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18.8-25元
- 【剂型】
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颗粒剂
- 【适应症】
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用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时与口服补液或静脉补液联合使用。
- 【不良反应】
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偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。
- 【禁忌】
-
以下人群禁用：肝肾功能不全者；不能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良，缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者；对消旋卡多曲过敏的患者
- 【注意事项】
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1.连续服用本品5天后，腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案。2.本品可以和食物、水或母乳一起服用，请注意溶解混合均匀。3.本品请勿一次服用双倍剂量。4.与细胞色素酶P450-3A4遏制剂如红霉素、酮康唑（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用。5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平（可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用）同时治疗时慎用。
- 【药物相互作用】
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1．红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4遏制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性。2．利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
- 【药理作用】
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1、吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的遏制作用在30分钟时出现。对酶遏制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的遏制作用达到峰值（对酶的遏制作用达到90％），对酶的遏制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。2、分布本品组织分布较少，仅有1％的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90％（主要与白蛋白结合）。3、代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。4、消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶遏制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。
- 【贮藏】
-
密封，干燥处保存。
- 【有效期】
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24月
- 【批准文号】
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国药准字H20050411
- 【生产企业】
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企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
- 【药品名称】
-
消旋卡多曲颗粒
杜拉宝 消旋卡多曲颗粒
- 【适用症】
-
用于1月以上婴儿和儿童的急性腹泻，必要时与口服补液或静脉补液联合使用。
- 【不良反应】
-
偶见嗜睡、皮疹、便秘、恶心和腹痛等。
- 【禁忌】
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以下人群禁用：肝肾功能不全者；不能摄入果糖，对葡萄糖或半乳糖吸收不良，缺少蔗糖酶、麦芽糖酶的患者；对消旋卡多曲过敏的患者
- 【注意事项】
-
1.连续服用本品5天后，腹泻症状仍持续者应进一步就诊或采用其他药物治疗方案。2.本品可以和食物、水或母乳一起服用，请注意溶解混合均匀。3.本品请勿一次服用双倍剂量。4.与细胞色素酶P450-3A4遏制剂如红霉素、酮康唑（可能减少消旋卡多曲的代谢）同时治疗时慎用。5.与细胞色素酶P450-3A4诱导剂如利福平（可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用）同时治疗时慎用。
- 【药物相互作用】
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1．红霉素、酮康唑等细胞色素酶P450-3A4遏制剂可能减少消旋卡多曲的代谢，增加毒性。2．利福平等细胞色素酶P450-3A4诱导剂可能降低消旋卡多曲的抗腹泻作用。
- 【药理作用】
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1、吸收本品口服后能迅速吸收，对血浆中内啡肽酶的遏制作用在30分钟时出现。对酶遏制作用的强度与用药剂量相关。当用药剂量为1.5mg/Kg时，2.5小时后对酶的遏制作用达到峰值（对酶的遏制作用达到90％），对酶的遏制作用持续8小时左右，t1/2约为3小时。2、分布本品组织分布较少，仅有1％的药物分布到组织中。血浆蛋白结合率达90％（主要与白蛋白结合）。3、代谢本品进入体内后，迅速转变为其活性代谢物Thiorphan，即（±）N-（1－氧－2－巯甲基－3－苯丙基）甘氨酸，然后转变为无活性代谢物二硫化物和巯甲醚，最后经尿、粪便及肺排泄。本品在体内对细胞色素P450酶系无诱导作用。4、消除放射标记法研究发现，本品主要通过粪便和尿排泄。重复给药不会改变本品的药代动力学特性。饮食延长脑啡肽酶遏制作用的出现间，但对峰高和药时曲线下面积（AUC）无影响。
- 【生产企业】
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企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
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有效期
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