- 【药品名称】
-
通用名称:奥硝唑片
其他名称:
衡博来 奥硝唑片
ornidazole tablets
- 【成份】
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本品主要成份是奥硝唑。
- 【价格】
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14-15.5元
- 【剂型】
-
片剂
- 【适应症】
-
用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、真杆菌等感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
- 【不良反应】
-
服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。
- 【禁忌】
-
对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏,禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。
- 【注意事项】
-
服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记,放在儿童接触不到的地方。
- 【药物相互作用】
-
1.奥硝唑能遏制抗凝药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法林同用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。
- 【药理作用】
-
奥硝唑容易经胃肠道吸收,1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的最大血浆浓度,24小时后降到9μg/ml,48小时后降到 2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收,据报道,插入500mg阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中,包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢,在尿中主要以轭合物和代谢物排泄,少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%,尿中63%,粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
- 【贮藏】
-
遮光,密闭保存。
- 【有效期】
-
18个月。
- 【批准文号】
-
国药准字H20030148
- 【生产企业】
-
企业名称:四川科伦药业股份有限公司
生产地址:成都市锦里西路107号锦江时代花园南18、19楼
联系电话:028-86131122
- 【药品名称】
-
奥硝唑片
衡博来 奥硝唑片
ornidazole tablets
- 【适用症】
-
用于治疗由厌氧菌(脆弱拟杆菌、真杆菌等感染引起的多种疾病;男女泌尿生殖道毛滴虫、贾第氏鞭毛虫感染引起的疾病;肠、肝阿米巴虫病肠、肝变形虫感染引起的疾病;用于预防和治疗各科手术后厌氧菌感染。
- 【不良反应】
-
服药期间有轻度头晕、头痛、嗜睡、胃肠道反应、肌肉乏力。
- 【禁忌】
-
对硝基咪唑类药物过敏的患者对此药也过敏,禁用于对此类药物过敏的患者;也禁用于脑和脊髓发生病变的患者,羊癫疯及各种器官硬化症患者。
- 【注意事项】
-
服用剩余的药片应立即包装好并立即作好标记,放在儿童接触不到的地方。
- 【药物相互作用】
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1.奥硝唑能遏制抗凝药华法林的代谢,使其半衰期延长,增强抗凝药的药效,当与华法林同用时,应注意观察凝血酶原时间并调整给药剂量。2.巴比妥类药、雷尼替丁和西咪替丁等药物可使奥硝唑加速消除而降效并可影响凝血,因此应禁忌合用。
- 【药理作用】
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奥硝唑容易经胃肠道吸收,1.5g单剂量口服用药在2小时内就达到约30μg/ml的最大血浆浓度,24小时后降到9μg/ml,48小时后降到 2.5μg/ml。奥硝唑也经由阴道吸收,据报道,插入500mg阴道栓剂后12小时,最大血浆浓度约为5μg/ml。奥硝唑的血浆消除半衰期为14小时,与血浆蛋白结合率小于15%。广泛分布于人体组织和体液中,包括脑脊髓液。奥硝唑在肝中代谢,在尿中主要以轭合物和代谢物排泄,少量在粪便中排泄。已报道单剂量口服于5天中消除量为85%,尿中63%,粪便中22%。胆汁排泄在奥硝唑及其代谢物的消除中约占4.1%。
- 【生产企业】
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企业名称:四川科伦药业股份有限公司
生产地址:成都市锦里西路107号锦江时代花园南18、19楼
联系电话:028-86131122
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禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
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有效期
批准文号
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