- 【药品名称】
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通用名称：双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
其他名称：
戴芬 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
- 【成份】
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本品活性成份为双氯芬酸钠。
- 【价格】
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24.6-28.9元
- 【剂型】
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胶囊剂
- 【适应症】
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急性关节炎症和痛风发作，慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症，治疗痛经和由整形、牙科手术或其它外科小手术引起的术后痛和炎症。
- 【不良反应】
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不良反应常呈剂量依赖性，常见的不良反应为胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻或食欲不振。有时可出现头痛、头晕、疲倦、皮疹和胃肠道出血、肝脏或肾脏损害病例的报告罕见。包括血清肝酶水平增高、黄疽、蛋白尿和血尿。
- 【禁忌】
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已知对双氯芬酸钠、乙酰水杨酸、布洛芬和本药的其他成分过敏者、胃和十二指肠溃疡患者、有胃肠道炎性疾病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、黑便或不明原因的血液病病史者。
- 【注意事项】
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1.该药应空腹(餐前)随足量饮水服用。2.对易发生胃肠道反应的患者，推荐在进餐的同时服用。3.如累出现了不良反应则应停药。4.肝、肾功能不全、高血压病、心脏病或刚作过大手术者慎用。5.服用该药可能引起反应能力受损，特别是在饮酒时服用，可能影响驾驶或操作机器的能力，因此服用该药时应当避免饮酒。
- 【药物相互作用】
-
在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高.同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。
- 【药理作用】
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1.药理学：体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够遏制环氧化酶的活性，从而遏制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以遏制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠的3%，相当于阿司匹林的6倍。2.毒理学：在小鼠中静脉给药的LD50为：雄性116mg/kg，雌性137mg/kg;在大鼠中静脉给药的LD50为：雄性127mg/kg，雌性 117mg/kg，在狗中口服给药和静脉给药的LD50无显著差异，为42mg/kg。与吲哚美辛等其他非甾体抗炎药类似，随着给药时间的延长，其毒性反应增加，可以引起胃肠道黏膜损伤，并可导致溃疡及出血。大剂量应用在大鼠中可见肾功能损伤，其机理尚不明确。猴子对该药的毒理学反应明显低于大鼠。生殖毒性研究发现该药可导致死胎及早产，尚无致畸、致癌、致突变的证据。
- 【贮藏】
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密封，25℃以下干燥。
- 【有效期】
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60个月。
- 【批准文号】
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H20100590
- 【生产企业】
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企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
- 【药品名称】
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双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
戴芬 双氯芬酸钠双释放肠溶胶囊
- 【适用症】
-
急性关节炎症和痛风发作，慢性关节炎症、类风湿性关节炎、强直性脊柱关节和脊柱的其他炎性风湿性疾病、与关节和脊柱的退行性疾病有关的疼痛、软组织风湿病、创伤或手术后的肿痛或炎症，治疗痛经和由整形、牙科手术或其它外科小手术引起的术后痛和炎症。
- 【不良反应】
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不良反应常呈剂量依赖性，常见的不良反应为胃肠道不适，如恶心、呕吐、腹泻或食欲不振。有时可出现头痛、头晕、疲倦、皮疹和胃肠道出血、肝脏或肾脏损害病例的报告罕见。包括血清肝酶水平增高、黄疽、蛋白尿和血尿。
- 【禁忌】
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已知对双氯芬酸钠、乙酰水杨酸、布洛芬和本药的其他成分过敏者、胃和十二指肠溃疡患者、有胃肠道炎性疾病(溃疡性结肠炎、克罗恩病)、黑便或不明原因的血液病病史者。
- 【注意事项】
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1.该药应空腹(餐前)随足量饮水服用。2.对易发生胃肠道反应的患者，推荐在进餐的同时服用。3.如累出现了不良反应则应停药。4.肝、肾功能不全、高血压病、心脏病或刚作过大手术者慎用。5.服用该药可能引起反应能力受损，特别是在饮酒时服用，可能影响驾驶或操作机器的能力，因此服用该药时应当避免饮酒。
- 【药物相互作用】
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在应用戴芬的同时使用糖皮质激素和乙酰水杨酸等其他解热镇痛药，可增加胃肠道出血的危险。在应用戴芬的同时使用地高辛、苯妥英钠、锂剂或甲氨蝶呤，可导致这些药物在血清中的水平增高。同时应用戴芬和保钾利尿药，可导致血钾水平增高.同时应用戴芬和环孢菌素，可加重环孢菌素对肾脏的损害。
- 【药理作用】
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1.药理学：体内和体外试验均证明，双氯芬酸钠能够遏制环氧化酶的活性，从而遏制前列腺素的合成，并能够影响其释放，因此具有解热镇痛的作用。双氯芬酸钠可以遏制血小板的聚集，可延长凝血酶原时间。双氯芬酸钠有两种代谢产物也具有生物活性，但活性远低于双氯芬酸钠，其中一种为4-羟双氯芬酸钠，其抗炎活性为双氯芬酸钠的3%，相当于阿司匹林的6倍。2.毒理学：在小鼠中静脉给药的LD50为：雄性116mg/kg，雌性137mg/kg;在大鼠中静脉给药的LD50为：雄性127mg/kg，雌性 117mg/kg，在狗中口服给药和静脉给药的LD50无显著差异，为42mg/kg。与吲哚美辛等其他非甾体抗炎药类似，随着给药时间的延长，其毒性反应增加，可以引起胃肠道黏膜损伤，并可导致溃疡及出血。大剂量应用在大鼠中可见肾功能损伤，其机理尚不明确。猴子对该药的毒理学反应明显低于大鼠。生殖毒性研究发现该药可导致死胎及早产，尚无致畸、致癌、致突变的证据。
- 【生产企业】
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企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
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适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
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