- 【药品名称】
-
通用名称：枸橼酸西地那非片
其他名称：
万艾可 枸橼酸西地那非片
- 【成份】
-
枸橼酸西地那非,1-[4-乙氧基-3-（6，7二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4.3d]嘧啶-５-基）苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
- 【价格】
-
910-916元
- 【剂型】
-
片剂
- 【适应症】
-
用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。
- 【不良反应】
-
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
- 【禁忌】
-
服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。
- 【注意事项】
-
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在���何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。 以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致长期性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
- 【药物相互作用】
-
本品代谢主要通过细胞色素P450(CYP)3A4（主要途径）和2C9（次要途径）。 故这些同功酶的遏制剂会降低西地那非的清除，而这些同功酶的诱导剂会增加西地那非的清除。健康**者同时服用本品50mg 和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450 遏制 剂）800mg，导致血浆西地那非浓度增高56％。本品是一种细胞色素P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1 和3A4的弱遏制剂。高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg 或10mg，仰卧位收缩 压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。
- 【药理作用】
-
西地那非是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性遏制剂。可用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。1.作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。2.药效学：（1）西地那非对阴茎勃起反应的作用。西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)遏制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其他组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。
- 【贮藏】
-
需在30摄氏度（86华氏）以下贮藏。
- 【有效期】
-
60 个月
- 【批准文号】
-
国药准字H20020528
- 【生产企业】
-
企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
- 【药品名称】
-
枸橼酸西地那非片
万艾可 枸橼酸西地那非片
- 【成份】
-
枸橼酸西地那非,1-[4-乙氧基-3-（6，7二氢-1-甲基-7-氧代-3-丙基-1氢-吡唑并[4.3d]嘧啶-５-基）苯磺酰]-4-甲基哌嗪枸橼酸盐。
- 【不良反应】
-
头痛、潮红、消化不良、鼻塞及视觉异常等。视觉异常为轻度和一过性的，主要表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。
- 【禁忌】
-
服用任何剂型硝酸酯类药物的患者，无论是规律或间断服用，均为禁忌症。对西地那非（万艾可）中任何成分过敏的患者禁用。
- 【注意事项】
-
西地那非-硝酸酯类影响血压的相互作用，可从给药开始持续到整个6小时的观察期内。所以，在���何情况下，联合给予西地那非和有机硝酸酯类或提供NO类药物（如硝普钠）均属禁忌。 以下患者慎用西地那非：阴茎解剖畸形（如阴茎偏曲、海绵体纤维化、Peyronie氏病），易引起阴茎异常勃起的疾病（如镰状细胞性贫血、多发性骨髓瘤、白血病）。其他治疗勃起功能障碍的方法与本品合用的安全性和有效性尚未研究，不推荐联合使用。在已有心血管危险因素存在时，用药后性活动有发生非致命性/致命性心脏事件的危险。在性活动开始时如出现心绞痛、头晕、恶心等症状，须终止性活动。国外批准本品上市后，有少量勃起时间延长（超过４小时）和异常勃起（痛性勃起超过６小时）的报告。如持续勃起超过４小时，患者应立即就诊。如异常勃起未得到即刻处理，阴茎组织将可能受到损害并可能导致长期性勃起功能丧失。西地那非对性传播疾病无保护作用。
- 【药物相互作用】
-
本品代谢主要通过细胞色素P450(CYP)3A4（主要途径）和2C9（次要途径）。 故这些同功酶的遏制剂会降低西地那非的清除，而这些同功酶的诱导剂会增加西地那非的清除。健康**者同时服用本品50mg 和西咪替丁（一种非特异性细胞色素P450 遏制 剂）800mg，导致血浆西地那非浓度增高56％。本品是一种细胞色素P4501A2、2C9、2C19、2D6、2E1 和3A4的弱遏制剂。高血压患者同时服用西地那非（100mg）和氨氯地平5mg 或10mg，仰卧位收缩 压平均进一步降低8mmHg，舒张压平均进一步降低7mmHg。
- 【药理作用】
-
西地那非是对环磷酸鸟苷（cGMP）特异的5型磷酸二酯酶（PDE5）选择性遏制剂。可用于治疗阴茎勃起功能障碍（ED）。1.作用机制：阴茎勃起的生理机制涉及性刺激过程中阴茎海绵体内一氧化氮（NO）的释放。NO激活鸟苷酸环化酶导致环磷酸鸟苷（cGMP）水平增高，使海绵体内平滑肌松弛，血液充盈。2.药效学：（1）西地那非对阴茎勃起反应的作用。西地那非是高度选择性磷酸二酯酶5(PDE5)遏制剂，PDE5在阴茎海绵体中高度表达，而在其他组织中（包括血小板、血管和内脏平滑肌、骨骼肌），表达低下。
- 【生产企业】
-
企业名称：安徽省芬格欣药业有限公司
生产地址：安徽省界首市芬格欣大道99号
联系电话：0558-4812747
全部
药品名称
成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
