- 【药品名称】
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通用名称：头孢克洛干混悬剂
其他名称：
Cefaclor for Suspension
- 【成份】
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成份:本品活性成分为头孢克洛化学名称：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式 C15H14ClN3O4S·H2O 分子量 385.82
- 【价格】
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13-16元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
- 【不良反应】
-
与头孢克洛治疗有关的不良反应有： 1.过敏反应：根据报道，约占病人的1．5％，包括荨麻疹样皮疹(1／100、)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均、在l／200以下。 2.曾有报道，使用头孢克洛会发生血清病样反应。这种反应的特点是出现多形性红斑、皮疹及其它伴有关节炎／关节痛的皮肤表现，发热或无发热。与典型的血清病不同之处在于很少与淋巴结病和蛋白尿有关，没有进入循环的免疫复合物，并且无反应后遗症的迹象。人们正在进行深入的研究，血清病样反应似乎是由于过敏，常常发生于头孢克洛第二疗程期间或正在进入第二疗程时
- 【禁忌】
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1.孕妇慎用; 2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳; 3.对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
- 【注意事项】
-
1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用; 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用; 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用; 4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染; 5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高; 6.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
- 【药物相互作用】
-
药物／实验直试验相互作用；在使用本尼迪特氏和费林氏 溶液以及使用CLINITEST片，而不是使用TES-TAPE(葡萄糖酶试 纸，美国礼来公司)的试验中，服用头孢克洛病人尿中的葡萄 糖可能显示假阳性反应． ／ 头孢克洛和口阻抗凝剂同服时抗凝作用增强罕见报道． 与其它B内酰胺类抗生素一样，头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒 的遏制．
- 【药理作用】
-
本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可遏制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是遏制细菌细胞壁的合成。
- 【贮藏】
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药品阴凉贮存区(20℃以下)
- 【有效期】
-
24个月
- 【批准文号】
-
国药准字H20113122
- 【生产企业】
-
企业名称：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
生产地址：广州市白云区同和街云祥路88号
联系电话：020-87062660
- 【药品名称】
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头孢克洛干混悬剂
Cefaclor for Suspension
- 【成份】
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成份:本品活性成分为头孢克洛化学名称：(6R,7R)-7-[(R)-2-氨基-2-苯乙酰氨基]-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸一水合物 分子式 C15H14ClN3O4S·H2O 分子量 385.82
- 【适用症】
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本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。
- 【不良反应】
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与头孢克洛治疗有关的不良反应有： 1.过敏反应：根据报道，约占病人的1．5％，包括荨麻疹样皮疹(1／100、)。瘙痒、荨麻疹和库姆斯试验阳性，发生率均、在l／200以下。 2.曾有报道，使用头孢克洛会发生血清病样反应。这种反应的特点是出现多形性红斑、皮疹及其它伴有关节炎／关节痛的皮肤表现，发热或无发热。与典型的血清病不同之处在于很少与淋巴结病和蛋白尿有关，没有进入循环的免疫复合物，并且无反应后遗症的迹象。人们正在进行深入的研究，血清病样反应似乎是由于过敏，常常发生于头孢克洛第二疗程期间或正在进入第二疗程时
- 【禁忌】
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1.孕妇慎用; 2.本品可经乳汁排出，故哺乳期妇女应慎用或暂停哺乳; 3.对本品及其他头孢菌素类过敏者禁用。
- 【注意事项】
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1.本品与青霉素类或头霉素(cephamycin)有交叉过敏反应，因此对青霉素类、青霉素衍生物、青霉胺及头霉素过敏者慎用; 2.肾功能减退及肝功能损害者慎用; 3.有胃肠道疾病史者，特别是溃疡性结肠炎、局限性肠炎或抗生素相关性结肠炎者慎用; 4.长期服用本品可致菌群失调，引发继发性感染; 5.对实验室检查指标的干扰：抗球蛋白(Coombs)试验可出现阳性;硫酸铜尿糖试验可呈假阳性，但葡萄糖酶试验法不受影响;血清丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶、碱性磷酸酶和血尿素氮可升高;采用Jaffe反应进行血清和尿肌酐值测定时可有假性增高; 6.本品宜空腹口服，因食物可延迟其吸收。牛奶不影响本品吸收。
- 【药物相互作用】
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药物／实验直试验相互作用；在使用本尼迪特氏和费林氏 溶液以及使用CLINITEST片，而不是使用TES-TAPE(葡萄糖酶试 纸，美国礼来公司)的试验中，服用头孢克洛病人尿中的葡萄 糖可能显示假阳性反应． ／ 头孢克洛和口阻抗凝剂同服时抗凝作用增强罕见报道． 与其它B内酰胺类抗生素一样，头孢克洛经肾排泄受到丙磺舒 的遏制．
- 【药理作用】
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本品为广谱半合成头孢菌素类抗生素。对产青霉素酶金黄色葡萄球菌、A组溶血性链球菌、草绿色链球菌和表皮葡萄球菌的活性与头孢羟氨苄相同，对不产酶金黄色葡萄球菌和肺炎球菌的抗菌作用较头孢羟氨苄强2～4倍。对革兰阴性杆菌包括对大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌等的活性较头孢氨苄强，与头孢羟氨苄相仿，对奇异变形杆菌、沙门菌属和志贺菌属的活性较头孢羟氨苄强。2.9～8mg/L的本品可遏制所有流感嗜血杆菌，包括对氨苄西林耐药的菌株。卡他莫拉菌和淋病奈瑟菌对本品很敏感。吲哚阳性变形杆菌、沙雷菌属、不动杆菌属和铜绿假单胞菌均对本品耐药。本品的作用机制是遏制细菌细胞壁的合成。
- 【生产企业】
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企业名称：广州白云山制药股份有限公司广州白云山制药总厂
生产地址：广州市白云区同和街云祥路88号
联系电话：020-87062660
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适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
