- 【药品名称】
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通用名称：依西美坦胶囊
其他名称：
国药准字H20020006如苏美
Exemestane Capsules
- 【成份】
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依西美坦
- 【价格】
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1.9-6元
- 【剂型】
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胶囊剂
- 【适应症】
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适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
- 【不良反应】
-
本品主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3％的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内：由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3％）。
- 【禁忌】
-
对本品或本品内赋形剂过敏的患者禁用。
- 【注意事项】
-
绝经前的女性一般不用依西美坦胶囊。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。 中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
- 【药物相互作用】
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本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素P-450 3A4（CYP3A4）代谢，但与强效的CYP3A4遏制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYP同工酶遏制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYP3A4诱导剂降低血浆中依西美坦水平的可能性。
- 【药理作用】
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乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过遏制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性遏制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无
- 【贮藏】
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密封、遮光、置阴凉干燥处。
- 【有效期】
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有效期暂定一年半。
- 【批准文号】
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国药准字H20020006
- 【生产企业】
-
企业名称：杭州民生药业集团有限公司
生产地址：浙江省杭州市余杭塘路108号
联系电话：0571-88085858
- 【药品名称】
-
依西美坦胶囊
国药准字H20020006如苏美
Exemestane Capsules
- 【适用症】
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适用于以他莫昔芬治疗后病情进展的绝经后晚期乳腺癌患者。
- 【不良反应】
-
本品主要不良反应有：恶心、口干、便秘、腹泻、头晕、失眠、皮疹、疲劳、发热、浮肿、疼痛、呕吐、腹痛、食欲增加、体重增加等。其次文献报道还有高血压、抑郁、焦虑、呼吸困难、咳嗽。其他还有淋巴细胞计数下降、肝功能指标（如丙氨酸转移酶等）异常等。在临床试验中，只有3％的病人由于不良反应终止治疗，主要在依西美坦治疗的前10周内：由于不良反应在后期终止治疗者不常见（0.3％）。
- 【注意事项】
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绝经前的女性一般不用依西美坦胶囊。依西美坦不可与雌激素类药物连用，以免出现干扰作用。 中、重度肝功能、肾功能不全者慎用。超量服用依西美坦可使其非致命性不良反应增加。
- 【药物相互作用】
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本品不可与雌激素类药物合用，以免拮抗本品的药效作用；依西美坦主要经细胞色素P-450 3A4（CYP3A4）代谢，但与强效的CYP3A4遏制剂（酮康唑）合用时，本品的药动学未发生改变，因此似乎CYP同工酶遏制剂对本品的药动学无显著影响。但不排除已知的CYP3A4诱导剂降低血浆中依西美坦水平的可能性。
- 【药理作用】
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乳腺癌细胞的生长可依赖于雌激素的存在，女性绝经期后循环中的雌激素（雌酮和雌二醇）主要由外周组织中的芳香酶将肾上腺和卵巢中的雄激素（雄烯二酮和睾酮）转化而来。通过遏制芳香酶来阻止雌激素生成是一种有效的选择性治疗绝经后激素依赖性乳腺癌的方法。依西美坦为一种不可逆性甾体芳香酶灭活剂，结构上与该酶的自然底物雄烯二酮相似，为芳香酶的伪底物，可通过不可逆地与该酶的活性位点结合而使其失活（该作用也称“自毁性遏制”），从而明显降低绝经妇女血液循环中的雌激素水平，但对肾上腺中皮质类固醇和醛固醇的生物合成无
- 【生产企业】
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企业名称：杭州民生药业集团有限公司
生产地址：浙江省杭州市余杭塘路108号
联系电话：0571-88085858
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
