重组人促红素注射液(CHO细胞)_药品查询_最专业最全面的药品数据库-求医网

【药品名称】: 通用名称：重组人促红素注射液(CHO细胞)
其他名称： Recombinant Human Erythropoietin Injection(CHO cell)

【成份】: 主要成分：每支重组人红细胞生成素注射液含有重组人红细胞生成素，蛋白活性稳定剂和缓冲盐溶液等。重组人红细胞生成素 Recombinant Human erythropoietin(妊娠分级: C)。

【适应症】: 1、肾功能不全所致贫血，包括透析及非透析病人。2、外科围手术期的红细胞动员。3、治疗非骨髓恶性肿瘤应用化疗引起的贫血。不用于治疗肿瘤病人由其它因素（如：铁或叶酸盐缺乏、溶血或胃肠道出血）引起的贫血。

【不良反应】: 1 一般反应：少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药，极个别病例上述症状持续存在，应考虑停药。 2 过敏反应：极少数患者用药后可能出现皮疹或荨麻疹等过敏反应,包括过敏性休克。因此，初次使用本品或重新使用本品时，建议先使用少量，确定无异常反应后，再注射全量；如发现异常，应立即停药并妥善处理。 3 心脑血管系统：血压升高，原有的高血压恶化和因高血压脑病而有头痛、意识障碍、痉挛发生，甚至可引起脑出血。因此在红细胞生成素注

【禁忌】: 以下患者禁用。 1; 未控制的重度高血压患者。 2; 对本品及其他哺乳动物细胞衍生物过敏者，对人血清白蛋白过敏者。 3; 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。

【注意事项】: 1 本品用药期间应定期检查红细胞压积（用药初期每星期一次、维持期每两星期一次），注意避免过度的红细胞生成（确认红细胞压积36vol%以下），如发现过度的红细胞生长，应采取暂停用药等适当处理。 2 应用本品有时会引起血清钾轻度升高，应适当调整饮食，若发生血钾升高，应遵医嘱调整剂量。 3 对有心肌梗塞、肺梗塞、脑梗塞患者，有药物过敏症病史的患者及有过敏倾向的患者应慎重给药。 4 治疗期间因出现有效造血，铁需求量增加。通常会出现血清铁浓度下降，如果患者血清铁蛋白低于100ng/ml，或转铁蛋白饱合度低于20%，应每日补充铁剂。 5 叶酸或维生素B12不足会降低本品疗效。严重铝过多也会影响疗效。 6 药瓶有裂缝、破损者，有混浊、沉淀等现象不能使用。药瓶开启后，应一次使用完，不得多次使用。 7 孕妇及哺乳期妇女用药：对孕妇及哺乳妇女的用药安全性尚未确立。 8 儿童用药：对早产儿、新生儿、婴儿用药的安全性尚未确立。 9 老人用药：高龄患者应用本品时，要注意监测血压及红细胞压积，并适当调整用药剂量与次数。

【药理作用】: 促红细胞生成素（EPO），是由肾脏分泌的一种活性糖蛋白，作用于骨髓中红系造血祖细胞，能促进其增殖、分化。本品为重组人红细胞生成素（rhEPO），与天然产品相比，生物学作用在体内、外基本一致。药效学试验表明，本品可增加红系造血祖细胞（CFU-E）的集落生成率，并对慢性肾功能衰竭性贫血有明显的治疗作用。

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