- 【药品名称】
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通用名称：尼扎替丁片
其他名称：
妮停
Nizatidine Tablets
- 【成份】
-
N-[2-[[[2-[(二甲胺基)甲基]-4-噻唑基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基]-1,1-乙烯二胺
- 【价格】
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20-22元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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本品适应于治疗活动性十二指肠溃疡；适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗；适用于治疗内镜诊断的食道炎（包括糜烂和溃疡性食道炎）和胃食管反流性疾病（GERD）以及因GERD出现胃灼热（烧心）症状；适用于治疗良性胃溃疡。
- 【不良反应】
-
600多例患者参与的临床研究表明，本品耐受性良好。患者服用尼扎替丁的最常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%；安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著性。服用尼扎替丁后出现大于1%的不良反应与服用安慰剂的大致相当。不良反应主要包括全身性：头痛（16.6%）、腹痛（7.5%）、疼痛（4.2%）、无力（3.1%）、背痛（2.4%）、胸痛（2.3%）、感染（1.7%）、发热（1.6%）、外科手术（1.4%）和损伤、意外（1.2%）。消化系统：腹泻（7.2%）
- 【禁忌】
-
对本品或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。
- 【注意事项】
-
1 应用本品前需排除胃恶性肿瘤。 2 因本品主要经肾脏排泄，中至重度肾功能不全的患者应减量用药。 3 肝肾综合症患者服用本品的药代动力学尚不清楚，本品部分在肝脏代谢。肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者，用药与正常者相似。
- 【药物相互作用】
-
本品与茶碱、利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于本品不遏制细胞色素P-450药物代谢酶系统，故不会发生肝药代谢遏制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿斯匹林（3900mg），同时口服本品150mg，每日两次，则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。
- 【药理作用】
-
尼扎替丁（nizatidine，以下简称本品）为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合，可逆性遏制受体功能的发挥，特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体，阻断胃酸形成并使基础胃酸降低，亦可遏制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服本品300mg，能显著遏制夜间（约12小时）胃酸分泌，遏制率为90%；显著遏制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，遏制率分别为97%、96%、99%、和67%。口服本品75—300mg不影响胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但总的胃蛋白酶分泌量随着胃分泌。
- 【贮藏】
-
遮光、密闭、在干燥处保存。
- 【有效期】
-
24个月
- 【批准文号】
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国药准字H20060110
- 【生产企业】
-
企业名称：徐州恩华药业集团有限责任公司
生产地址：江苏省徐州市中山北路289号
联系电话：0516-87767115
- 【药品名称】
-
尼扎替丁片
妮停
Nizatidine Tablets
- 【成份】
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N-[2-[[[2-[(二甲胺基)甲基]-4-噻唑基]甲基]硫]乙基]-N′-甲基-2-硝基]-1,1-乙烯二胺
- 【适用症】
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本品适应于治疗活动性十二指肠溃疡；适用于十二指肠溃疡愈合后的维持治疗；适用于治疗内镜诊断的食道炎（包括糜烂和溃疡性食道炎）和胃食管反流性疾病（GERD）以及因GERD出现胃灼热（烧心）症状；适用于治疗良性胃溃疡。
- 【不良反应】
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600多例患者参与的临床研究表明，本品耐受性良好。患者服用尼扎替丁的最常见的不良反应为贫血和荨麻疹，其发生率分别为0.2%和0.5%；安慰剂作对照，患者贫血和荨麻疹的发生率分别为0%和0.1%，差异有显著性。服用尼扎替丁后出现大于1%的不良反应与服用安慰剂的大致相当。不良反应主要包括全身性：头痛（16.6%）、腹痛（7.5%）、疼痛（4.2%）、无力（3.1%）、背痛（2.4%）、胸痛（2.3%）、感染（1.7%）、发热（1.6%）、外科手术（1.4%）和损伤、意外（1.2%）。消化系统：腹泻（7.2%）
- 【禁忌】
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对本品或其他组胺H2受体拮抗剂过敏者禁用。
- 【注意事项】
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1 应用本品前需排除胃恶性肿瘤。 2 因本品主要经肾脏排泄，中至重度肾功能不全的患者应减量用药。 3 肝肾综合症患者服用本品的药代动力学尚不清楚，本品部分在肝脏代谢。肾功能正常且无合并症的肝功能不全患者，用药与正常者相似。
- 【药物相互作用】
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本品与茶碱、利眠宁、氯羟去甲安定、利多卡因、苯妥英钠和华法令无药物间相互作用。由于本品不遏制细胞色素P-450药物代谢酶系统，故不会发生肝药代谢遏制所产生的药物相互作用。患者每天服用大剂量阿斯匹林（3900mg），同时口服本品150mg，每日两次，则出现患者血清水杨酸盐浓度升高。
- 【药理作用】
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尼扎替丁（nizatidine，以下简称本品）为组胺H2受体拮抗剂。尼扎替丁竞争性与组胺H2受体结合，可逆性遏制受体功能的发挥，特别是作用于分泌胃酸的胃壁细胞上的H2受体，阻断胃酸形成并使基础胃酸降低，亦可遏制食物和化学刺激所致的胃酸分泌。口服本品300mg，能显著遏制夜间（约12小时）胃酸分泌，遏制率为90%；显著遏制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，遏制率分别为97%、96%、99%、和67%。口服本品75—300mg不影响胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但总的胃蛋白酶分泌量随着胃分泌。
- 【生产企业】
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企业名称：徐州恩华药业集团有限责任公司
生产地址：江苏省徐州市中山北路289号
联系电话：0516-87767115
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
