- 【药品名称】
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通用名称：吡罗昔康片
其他名称：
Piroxicam Tablets
- 【成份】
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该品主要成分及其化学名称为：该品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。
- 【价格】
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15-28元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
- 【不良反应】
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(1)恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 (2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 (3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形 吡罗昔康片红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。
- 【禁忌】
-
对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。
- 【注意事项】
-
(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 (3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用： ①有凝血机制或血小板功能障碍时; ②哮喘; ③心功能不全或高血压; ④肾功能不全; ⑤老年人。 (8)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 (9)该品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。 (10)能遏制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。
- 【药物相互作用】
-
（1）饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。 （2）与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。 （3）与阿司匹林同用时，该品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
- 【药理作用】
-
为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过遏制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，遏制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。
- 【贮藏】
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遮光，密封保存。
- 【有效期】
-
36个月
- 【批准文号】
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国药准字H36020569
- 【生产企业】
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企业名称：江西新赣江药业有限公司
生产地址：江西省吉安市北门上杭
联系电话：0796-8280593,8280256
- 【药品名称】
-
吡罗昔康片
Piroxicam Tablets
- 【成份】
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该品主要成分及其化学名称为：该品主要成分为吡罗昔康，其化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3甲酰胺-1，1-二氧化物。其分子式：C15H13N3O4S，分子量：331.35。
- 【适用症】
-
用于缓解各种关节炎及软组织病变的疼痛和肿胀的对症治疗。
- 【不良反应】
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(1)恶心、胃痛，纳减及消化不良等胃肠不良反应最为常见，其中3.5%需为此撤药。服药量大于一日20mg时胃溃疡发生率明显增高，有的合并出血，甚至穿孔。 (2)中性粒细胞减少、嗜酸粒细胞增多、血尿素氮增高、头晕、眩晕、耳鸣、头痛、全身无力、水肿，皮疹或瘙痒等。 (3)肝功能异常、血小板减少、多汗、皮肤瘀斑、脱皮、多形性红斑、中毒性上皮坏死、大疱性多形 吡罗昔康片红斑(Stevens-Johnson综合征)，皮肤对光过敏反应、视力模糊、眼部红肿、高血压、血尿、低血糖，精神抑郁，失眠及精神紧张等。
- 【禁忌】
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对该品过敏、消化性溃疡、慢性胃病患者禁用。
- 【注意事项】
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(1)交叉过敏。对阿司匹林或其他非甾体抗炎药过敏的患者，对该品也可能过敏。 (2)饭后给药或与食物或抗酸药同服，以减少胃肠刺激。 (3)一日量超过20mg时，发生胃肠溃疡的危险明显增加。 (4)一般在用药开始后7～12天，还难以达到稳定的血药浓度，因此，疗效的评定常须在用药2周后。 (5)用药期间如出现过敏反应、血象异常、视力模糊、精神症状、水潴留及严重胃肠反应时，应即停药。 (6)过量中毒时应即行催吐或洗胃，并进行支持和对症治疗。 (7)下列情况应慎用： ①有凝血机制或血小板功能障碍时; ②哮喘; ③心功能不全或高血压; ④肾功能不全; ⑤老年人。 (8)长期用药者应定期复查肝、肾功能及血象。 (9)该品为对症治疗药物，必须同时进行病因治疗。 (10)能遏制血小板聚集，作用比阿司匹林弱，但可持续到停药后2周。术前和术后应停用。
- 【药物相互作用】
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（1）饮酒或与其他抗炎药同服时，胃肠道不良反应增加。 （2）与双香豆素等抗凝药同用时，后者效应增强，出血倾向显著，用量宜调整。 （3）与阿司匹林同用时，该品的血药浓度可下降到一般浓度的80%，同时胃肠道溃疡形成和出血倾向的危险性增加。
- 【药理作用】
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为非甾体抗炎药，具有镇痛、抗炎及解热作用。该品通过遏制环氧合酶使组织局部前列腺素的合成减少，遏制白细胞的趋化性和溶酶体酶的释放而发挥药理作用。急性毒性试验结果：小鼠经口LD50为360mg/kg。
- 【生产企业】
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企业名称：江西新赣江药业有限公司
生产地址：江西省吉安市北门上杭
联系电话：0796-8280593,8280256
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
