- 【药品名称】
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通用名称：诺氟沙星
其他名称：
Norfloxacin
- 【成份】
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本品的主要成分为诺氟沙星。
- 【价格】
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1.8-5元
- 【剂型】
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胶囊剂
- 【适应症】
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适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
- 【不良反应】
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尚未见有关不良反应的报道。
- 【禁忌】
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对该品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
- 【注意事项】
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遵医嘱服用。
- 【药物相互作用】
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1、尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性遏制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3、环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6、本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。 7、多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。 8、去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。 9、本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
- 【药理作用】
-
本品为氟喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，遏制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
- 【贮藏】
-
密封，置干燥处保存。
- 【有效期】
-
尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H44025020
- 【生产企业】
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企业名称：广东华南药业集团有限公司
生产地址：广东东莞石龙
联系电话： 020-83836386
- 【适用症】
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适用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、肠道感染和伤寒及其他沙门菌感染。
- 【药物相互作用】
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1、尿碱化剂可减少本品在尿中的溶解度，导致结晶尿和肾毒性。 2、本品与茶碱类合用时可能由于与细胞色素P450结合部位的竞争性遏制，导致茶碱类的肝清除明显减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，血药浓度升高，出现茶碱中毒症状，如恶心、呕吐、震颤、不安、激动、抽搐、心悸等，故合用时应测定茶碱类血药浓度和调整剂量。 3、环孢素与本品合用，可使前者的血药浓度升高，必须监测环孢素血浓度，并调整剂量。 4、本品与抗凝药华法林同用时可增强后者的抗凝作用，合用时应严密监测患者的凝血酶原时间。 5、丙磺舒可减少本品自肾小管分泌约50%，合用时可因本品血浓度增高而产生毒性。 6、本品与呋喃妥因有拮抗作用，不推荐联合应用。 7、多种维生素，或其他含铁、锌离子的制剂及含铝或镁的制酸药可减少本品的吸收，建议避免合用，不能避免时在本品服药前2小时，或服药后6小时服用。 8、去羟肌苷可减少本品的口服吸收，因其制剂中含铝及镁，可与氟喹诺酮类螯合，故不宜合用。 9、本品干扰咖啡因的代谢，从而导致咖啡因清除减少，血消除半衰期（t1/2b）延长，并可能产生中枢神经系统毒性。
- 【药理作用】
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本品为氟喹诺酮类抗菌药，通过作用于细菌DNA螺旋酶的A亚单位，遏制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
- 【生产企业】
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企业名称：广东华南药业集团有限公司
生产地址：广东东莞石龙
联系电话： 020-83836386
全部
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剂型
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不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
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有效期
批准文号
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