- 【药品名称】
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通用名称：盐酸哌罗匹隆片
其他名称：
康尔汀
Perospirone Hydrochloride Tablets
- 【成份】
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盐酸哌罗匹隆
- 【价格】
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2.4-10.5元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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本品用于治疗精神分裂症。
- 【不良反应】
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据国外研究数据，哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中，429例中有267例（62.2%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%)，震颤65例(15.2%)，肌强直52例(12.1%)，构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状，失眠93例(21.7%)，困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例)，CK(CPK)升高7.2%(23例/318例)，AST(GOT)升高3.4%(13例/381例)，ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等
- 【禁忌】
-
（1） 昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）； （2） 受巴比妥酸衍生物等中枢神经遏制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统遏制作用）； （3） 对本品的成份有过敏史的患者禁用； （4） 正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
- 【注意事项】
-
1.肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）； 2.患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）； 3.帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）； 4.癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）； 5.药物过敏症患者； 6.伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）； 7.有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）； 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖.
- 【药物相互作用】
-
（1） 严禁与肾上腺素合用； （2） 与中枢神经遏制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经遏制作用的情况，要慎重给药，如减量等； （3） 与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等； （4） 与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药，如减量等； （5） 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状； （6） 与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的遏制作用，要充分观察，慎重给药； （7） 与P450的3A4酶选择性遏制剂（大环内酯类抗生素）合用时，可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。 （8） 与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。
- 【药理作用】
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哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较，哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强，故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示，哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体，遏制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为，遏制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体，遏制色胺或PCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中，能遏制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。
- 【贮藏】
-
密封保存。
- 【有效期】
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24个月
- 【批准文号】
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国药准字H20080217
- 【生产企业】
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企业名称：深圳市源兴纳米医药科技有限公司
生产地址：深圳市南山区第五工业区朗山路19号源兴药业公司二楼202室
联系电话：0755-26980590
- 【药品名称】
-
盐酸哌罗匹隆片
康尔汀
Perospirone Hydrochloride Tablets
- 【不良反应】
-
据国外研究数据，哌罗匹隆在日本获准上市前的研究中，429例中有267例（62.2%）发生不良反应。主要为静坐不能109例(25.4%)，震颤65例(15.2%)，肌强直52例(12.1%)，构音障碍45例(10.5%)等锥体外系症状，失眠93例(21.7%)，困倦59例(13.8%)等精神神经症状。临床实验室检查异常有催乳素升高27.5%(28例/102例)，CK(CPK)升高7.2%(23例/318例)，AST(GOT)升高3.4%(13例/381例)，ALT(GPT)升高3.4%(13例/381例)等
- 【禁忌】
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（1） 昏迷状态的患者禁用（本品可能会加重昏睡状态）； （2） 受巴比妥酸衍生物等中枢神经遏制剂强烈影响的患者禁用（本品可增强中枢神经系统遏制作用）； （3） 对本品的成份有过敏史的患者禁用； （4） 正在接受肾上腺素治疗的患者禁用（本品可逆转肾上腺素的作用，引起血压下降）。
- 【注意事项】
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1.肝、肾损害患者（发现肝、肾损害动物（大鼠）模型中本品的血药浓度升高）； 2.患有心血管疾病、低血压或怀疑患有这些疾病的患者（有时会出现一过性低血压）； 3.帕金森氏症患者（可能会加重锥体外系症状）； 4.癫痫等痉挛性疾病患者或有既往病史患者（可能会降低痉挛阈值）； 5.药物过敏症患者； 6.伴有脱水、营养不良状态等的身体疲弱患者（易引起恶性综合症）； 7.有既往自杀企图和自杀念头的患者（可能会使症状恶化）； 8.有糖尿病或既往史的患者、或者有糖尿病家族史、高血糖、肥胖等糖尿病危险因素的患者（出现过血糖.
- 【药物相互作用】
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（1） 严禁与肾上腺素合用； （2） 与中枢神经遏制剂（巴比妥酸衍生物）合用时，因有相互增强中枢神经遏制作用的情况，要慎重给药，如减量等； （3） 与多巴胺能药物（左旋多巴制剂、甲磺酸溴隐亭）合用时，因有相互减弱作用的情况，要慎重给药，如减量等； （4） 与降压药合用时，因有相互增强降压作用的可能性，要慎重给药，如减量等； （5） 与多潘立酮、甲氧氯普胺合用时，易引起内分泌功能紊乱或锥体外系症状； （6） 与H2受体拮抗剂（西咪替丁）合用时，可能会相互增强胃酸分泌的遏制作用，要充分观察，慎重给药； （7） 与P450的3A4酶选择性遏制剂（大环内酯类抗生素）合用时，可使本品的血药浓度升高，可能导致不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。 （8） 与通过P450的3A4酶代谢的药物（西沙必利、三唑仑）合用时，两种药物的不良反应发生率增加，要充分观察，慎重给药。
- 【药理作用】
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哌罗匹隆是一种非典型抗精神病药，通过影响多巴胺代谢途径，阻断多巴胺-2、5-HT2受体而发挥作用。与氟哌啶醇比较，哌罗匹隆对纹状体部位选择性较强，故较少引起锥体外系反应。非临床研究结果显示，哌罗匹隆通过阻断多巴胺-2受体，遏制甲基苯丙胺或阿扑吗啡诱导的小鼠和大鼠中枢刺激或刻板行为，遏制大鼠条件性回避反应；通过阻断5-HT2受体，遏制色胺或PCA（对氯苯异丙胺）引起的大鼠前肢痉挛、体温升高等行为学异常；在大鼠条件性情感障碍模型中，能遏制心理应激导致的运动不能的发作；哌罗匹隆对大鼠和小鼠强硬症、对小鼠运动迟缓的诱发率较低。
- 【生产企业】
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企业名称：深圳市源兴纳米医药科技有限公司
生产地址：深圳市南山区第五工业区朗山路19号源兴药业公司二楼202室
联系电话：0755-26980590
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
