- 【药品名称】
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通用名称:盐酸西布曲明胶囊
其他名称:
Sibutramine Hydrochloride Capsules
- 【成份】
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本品主要成份为:盐酸西布曲明。其化学名称为:()N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐一水合物。分子式:C12H26ClNHClH2O分子量:334.33
- 【价格】
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230-270元
- 【剂型】
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胶囊剂
- 【适应症】
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盐酸西布曲明适用于饮食控制、运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗,包括减轻体重和维持体重的减轻,治疗应与低热量饮食和运动结合进行。推荐用于治疗体重指数≥30㎏/㎡或≥27㎏/㎡(有其它危险因素如高血压、糖尿病、血脂异常等)的肥胖症患者。
- 【不良反应】
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尚不明确
- 【禁忌】
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尚不明确
- 【注意事项】
-
尚不明确
- 【药物相互作用】
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1.本品不能与单胺氧化酶遏制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI2周;而在使用MAOI前应至少停用本品2周。 2.由于本品遏制5-羟色胺再摄取,因此不宜与其他5-羟色胺能药物合用。 3.正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者,慎用本品。 4.本品与遏制细胞色素P450(3A4)代谢的药物如酮康唑、红霉素等有潜在的相互作用,但影响幅度不大。
- 【药理作用】
-
本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用,其主要机理为遏制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶遏制作用。 吸收、分布、消除:据资料报道,口服盐酸西布曲明后迅速在消化道吸收,血药浓度达峰时间为1.2小时,口服清除率1750L/h,半衰期为1.1小时。单次服药平均最少可吸收77%。盐酸西布曲明经肝脏首过效应,体外试验表明,动物放射标记实验表明药物可迅速、广泛地分布到组织中,浓度最高的为清除器官:肝和肾。单次服药后大约85%(68—95%)的放射剂量由尿和粪便排泄。
- 【贮藏】
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遮光,密封保存。
- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H20000364
- 【生产企业】
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企业名称:太极集团重庆涪陵制药厂有限公司
生产地址:重庆市涪陵区涪南路8号
联系电话:023-72800237
- 【药品名称】
-
盐酸西布曲明胶囊
Sibutramine Hydrochloride Capsules
- 【成份】
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本品主要成份为:盐酸西布曲明。其化学名称为:()N-{1-[1-(4-氯苯基)环丁基]-3-甲基丁基}-N,N-二甲胺盐酸盐一水合物。分子式:C12H26ClNHClH2O分子量:334.33
- 【适用症】
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盐酸西布曲明适用于饮食控制、运动不能减轻和控制体重的肥胖症治疗,包括减轻体重和维持体重的减轻,治疗应与低热量饮食和运动结合进行。推荐用于治疗体重指数≥30㎏/㎡或≥27㎏/㎡(有其它危险因素如高血压、糖尿病、血脂异常等)的肥胖症患者。
- 【药物相互作用】
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1.本品不能与单胺氧化酶遏制剂(MAOI)同时使用。在开始使用本品治疗前应至少停用MAOI2周;而在使用MAOI前应至少停用本品2周。 2.由于本品遏制5-羟色胺再摄取,因此不宜与其他5-羟色胺能药物合用。 3.正在服用含去甲麻黄碱、麻黄碱和伪麻黄碱等影响血压和心率药物的患者,慎用本品。 4.本品与遏制细胞色素P450(3A4)代谢的药物如酮康唑、红霉素等有潜在的相互作用,但影响幅度不大。
- 【药理作用】
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本品为作用于中枢的肥胖症治疗药。主要通过其胺类(仲胺和伯胺类)代谢产物而产生作用,其主要机理为遏制去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的再摄取而增强饱食感,而对去甲肾上腺素、5-羟色胺和多巴胺的释放无明显影响。研究还表明,本品及其胺类活性代谢产物无明显抗胆碱、抗组胺和单胺氧化酶遏制作用。 吸收、分布、消除:据资料报道,口服盐酸西布曲明后迅速在消化道吸收,血药浓度达峰时间为1.2小时,口服清除率1750L/h,半衰期为1.1小时。单次服药平均最少可吸收77%。盐酸西布曲明经肝脏首过效应,体外试验表明,动物放射标记实验表明药物可迅速、广泛地分布到组织中,浓度最高的为清除器官:肝和肾。单次服药后大约85%(68—95%)的放射剂量由尿和粪便排泄。
- 【生产企业】
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企业名称:太极集团重庆涪陵制药厂有限公司
生产地址:重庆市涪陵区涪南路8号
联系电话:023-72800237
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药理作用
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