- 【药品名称】
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通用名称：盐酸纳曲酮片
其他名称：
诺欣生
Naltrexone Hydrochloride Tablets
- 【成份】
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本品主要成份其化学名称：17环丙基甲基-4，与b-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。 结构式：分子式：C20H23NO4分子量：341.14
- 【价格】
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550-552元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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盐酸纳曲酮主要用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能 维正常生活，防止或减少复吸。
- 【不良反应】
-
1.纳曲酮的每日用量达到300mg时可引起肝细胞损害。 2.除肝损害外，不良反应发生率在10%以上的反应有：睡眠困难、焦虑、易激动、腹痛/痉挛、恶心和/或呕吐、关节肌肉痛、头痛。 3.不良反应发生率在10%以下的反应有：食欲不振、腹泻、便秘、口渴、头晕。 4.在1%以下的不良反应有：呼吸系统：鼻充血、发痒、流鼻涕、咽痛、粘液过多、声音嘶哑、咳嗽、呼吸短促。心血管系统：鼻出血、静脉炎、浮肿、血压升高、非特异性心电改变、心悸、心动过速。胃肠道：产气过多、便血、腹泻、溃疡。肌肉骨路：肩、下肢和膝关节疼痛、震颤。
- 【禁忌】
-
有下列情况者禁用纳曲酮： 1 应用阿片类镇痛药者。 2 有阿片瘾的病人未经戒除者。 3 突然停用阿片的病人。 4 纳曲酮诱发失败的病人。 5 尿检阿片类物质阳性者。 6 对纳洛酮有过敏史者，尚不清楚本品是否与纳洛酮或其他含有菲的阿片类物质是否有交叉过敏性。 7 急性肝炎或肝功衰竭的个体。
- 【注意事项】
-
1.本品有肝脏毒性可引起转氨酶升高。引起肝毒性的剂量只有临床常用量的5倍，故对肝功轻度障碍者也应当慎用。 2.为避免发生戒断症状或戒断症状恶化，在应用纳曲酮之前病人至少应当有7～10天体内确无阿片类物质。 3.应用本品之前或应用后应定期检查肝功建议每月查1次。
- 【药物相互作用】
-
本品可能干扰含有阿片类药物的治疗作用，凡使用阿片类镇痛药应避免与这类药物同时使用。
- 【药理作用】
-
药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂，药效学与纳洛酮的作用相似，能明显的减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。 能解除其对阿片的身体依赖性，使已戒断阿片瘾者保持正常生活。 本品口服有效，而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。 毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明，在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外，肿瘤的发生都在对照组的范围内。
- 【贮藏】
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棕色瓶密封保存
- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H20020666
- 【生产企业】
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企业名称： 北京华素制药股份有限公司
生产地址：北京市海淀区中关村南大街31号神州大厦8层
联系电话：010-68118844
- 【药品名称】
-
盐酸纳曲酮片
诺欣生
Naltrexone Hydrochloride Tablets
- 【成份】
-
本品主要成份其化学名称：17环丙基甲基-4，与b-环氧-3,14-二羟基吗喃-6-酮。 结构式：分子式：C20H23NO4分子量：341.14
- 【适用症】
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盐酸纳曲酮主要用于对已解除阿片类药物毒瘾者的康复期辅助治疗，使戒除阿片瘾者能 维正常生活，防止或减少复吸。
- 【不良反应】
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1.纳曲酮的每日用量达到300mg时可引起肝细胞损害。 2.除肝损害外，不良反应发生率在10%以上的反应有：睡眠困难、焦虑、易激动、腹痛/痉挛、恶心和/或呕吐、关节肌肉痛、头痛。 3.不良反应发生率在10%以下的反应有：食欲不振、腹泻、便秘、口渴、头晕。 4.在1%以下的不良反应有：呼吸系统：鼻充血、发痒、流鼻涕、咽痛、粘液过多、声音嘶哑、咳嗽、呼吸短促。心血管系统：鼻出血、静脉炎、浮肿、血压升高、非特异性心电改变、心悸、心动过速。胃肠道：产气过多、便血、腹泻、溃疡。肌肉骨路：肩、下肢和膝关节疼痛、震颤。
- 【禁忌】
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有下列情况者禁用纳曲酮： 1 应用阿片类镇痛药者。 2 有阿片瘾的病人未经戒除者。 3 突然停用阿片的病人。 4 纳曲酮诱发失败的病人。 5 尿检阿片类物质阳性者。 6 对纳洛酮有过敏史者，尚不清楚本品是否与纳洛酮或其他含有菲的阿片类物质是否有交叉过敏性。 7 急性肝炎或肝功衰竭的个体。
- 【注意事项】
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1.本品有肝脏毒性可引起转氨酶升高。引起肝毒性的剂量只有临床常用量的5倍，故对肝功轻度障碍者也应当慎用。 2.为避免发生戒断症状或戒断症状恶化，在应用纳曲酮之前病人至少应当有7～10天体内确无阿片类物质。 3.应用本品之前或应用后应定期检查肝功建议每月查1次。
- 【药物相互作用】
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本品可能干扰含有阿片类药物的治疗作用，凡使用阿片类镇痛药应避免与这类药物同时使用。
- 【药理作用】
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药理学纳曲酮是阿片受体桔抗剂，药效学与纳洛酮的作用相似，能明显的减弱或完全阻断阿片受体，甚至反转由静脉注射阿片类药物所产生的作用。 能解除其对阿片的身体依赖性，使已戒断阿片瘾者保持正常生活。 本品口服有效，而且作用维持时间较长。本品不产生躯体或精神依赖性。 毒理学本品对大鼠2年的致癌研究证明，在雄鼠间皮瘤和两性中血管源性肿瘤的数目稍有增加。但除雌性血管瘤稍有增加外，肿瘤的发生都在对照组的范围内。
- 【生产企业】
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企业名称： 北京华素制药股份有限公司
生产地址：北京市海淀区中关村南大街31号神州大厦8层
联系电话：010-68118844
全部
药品名称
成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
