- 【药品名称】
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通用名称:利塞膦酸钠片
其他名称:
Risedronate Sodium Tablets
- 【成份】
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利塞膦酸钠
- 【价格】
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30-99.9元
- 【剂型】
-
片剂
- 【适应症】
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本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
- 【不良反应】
-
1.消化系统可引起上消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡,还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等;2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
- 【禁忌】
-
以下患者禁用。 1 已知对本品过敏者; 2 低钙血症患者; 3 30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
- 【注意事项】
-
1.服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者,应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。
- 【药物相互作用】
-
没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢,也不诱导或遏制肝细胞色素酶P450。 钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服,会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当,本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试验中,31%病人服用阿司匹林,其中24%为规律服用,48%的病人服用了非甾体类抗炎药,其中21%为规律服用。结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中,上消化道不良反应的发生率,
- 【药理作用】
-
利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合,具有遏制骨吸收的作用。在细胞水平,本品遏制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上,但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定,发现本品可减少骨转换(活化频率,即骨组织重构部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。 动物试验提示,本品可遏制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞,遏制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品(按体表面积折算,剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍,计算方法下同),骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加,
- 【贮藏】
-
密封,置干燥处保存。
- 【有效期】
-
24个月。
- 【批准文号】
-
国药准字H20080127
- 【生产企业】
-
企业名称:芜湖华信生物药业股份有限公司
生产地址:芜湖经济技术开发区凤鸣湖南路
联系电话:0558-4812612
- 【药品名称】
-
利塞膦酸钠片
Risedronate Sodium Tablets
- 【适用症】
-
本品用于治疗和预防绝经后妇女的骨质疏松症。
- 【不良反应】
-
1.消化系统可引起上消化道紊乱,表现为吞咽困难、食道炎、食道或胃溃疡,还可引起腹泻、腹痛、恶心、便秘等;2.其它如流感样综合症、头痛、头晕、皮疹、关节痛等。
- 【禁忌】
-
以下患者禁用。 1 已知对本品过敏者; 2 低钙血症患者; 3 30分钟内难以坚持站立或端坐位者。
- 【注意事项】
-
1.服药后2小时内,避免食用高钙食品(例如牛奶或奶制品)以及服用补钙剂或含铝、镁等的抗酸药物。2.不宜与阿斯匹林或非甾体抗炎药同服。3.重度肾功能损害者慎用本品。4.饮食中钙、维生素D摄入不足者,应加服这些药品。5.勿嚼碎或吸吮本品。
- 【药物相互作用】
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没有有关本品特殊的药物间相互作用的报道。本品不被代谢,也不诱导或遏制肝细胞色素酶P450。 钙剂/抗酸剂 本品与钙剂、抗酸剂以及含二价阳离子的口服制剂同服,会影响本品的吸收。 激素替代治疗 如运用得当,本品可与激素联合使用。 阿司匹林/非甾体抗炎药 在5700名病人参加的本品III期临床试验中,31%病人服用阿司匹林,其中24%为规律服用,48%的病人服用了非甾体类抗炎药,其中21%为规律服用。结果显示服用阿司匹林/非甾体抗炎药的病人中,上消化道不良反应的发生率,
- 【药理作用】
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利塞膦酸钠能够与骨中羟磷灰石结合,具有遏制骨吸收的作用。在细胞水平,本品遏制破骨细胞。破骨细胞通常存在于骨表面上,但不具有明显的吸收活性。对大鼠、狗、小猪进行组织形态测定,发现本品可减少骨转换(活化频率,即骨组织重构部位被活化的速率)和骨再塑部位的吸收。 动物试验提示,本品可遏制骨质疏松模型大鼠和小型猪的破骨细胞,遏制骨吸收。大鼠和小猪分别经口给予本品(按体表面积折算,剂量分别为人用剂量5mg/m2的4和25倍,计算方法下同),骨量和骨生物力学强度呈剂量依赖性增加,
- 【生产企业】
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企业名称:芜湖华信生物药业股份有限公司
生产地址:芜湖经济技术开发区凤鸣湖南路
联系电话:0558-4812612
全部
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成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业