- 【药品名称】
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通用名称：珍菊降压片
其他名称：
- 【成份】
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野菊花膏粉珍珠层粉盐酸可乐定氢氯噻嗪芦丁
- 【价格】
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11.8-21元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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降压药。用于高血压症。
- 【不良反应】
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尚未见不良反应报道。
- 【禁忌】
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本品性质发生改变时应立即停用。
- 【注意事项】
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⒈交叉过敏：与磺胺类药物，呋塞米，布美他尼，碳酸酐酶遏制剂交叉反应. ⒉对诊断干扰：可致糖耐量降低，有促进 动脉粥样硬化的可能. ⒊下列患者应该慎用珍菊降压片：无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加； 糖尿病；高尿酸血症或有痛风病史者；严重肝功能损害者，水，电解质紊乱可诱发肝昏迷；高钙血症；低钠血症；红斑狼疮，可加重病情或诱发活动；胰腺炎；交感神经切除者降压作用加强；有黄疸的婴儿. ⒋随访检查：血电解质；血糖； 血尿酸；血肌酶，尿素氮；血压. ⒌应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌. ⒍有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或保钾利尿药合用.
- 【药物相互作用】
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如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【药理作用】
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珍菊降压片由野菊花膏粉，珍珠母粉，盐酸可乐定，氢氯噻嗪，芦丁组成.野菊花性味甘苦平，入肝肺肾三经，具有清热，祛风，明目，解毒效能.配合盐酸可乐定通过 血管运动中枢遏制交感神经冲动传递而降压并具有降压过程中不影响肾 血流量及肾小球滤过率，联合氢氯噻嗪的利尿剂及芦丁的扩血管作用.更优化平肝 宁心，利水降压的治疗原则.1.研究珍菊降压片对高脂血症兔受损的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的改善作用。方法 选用 新西兰纯种雄兔，随机分为正常组、高脂组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组，通过血管多普勒的方法测定兔髂总 动脉平均峰值流度（APV）的变化以评价内皮依赖性血管舒张功能，取胸主动脉标本分别用电镜、光镜检查以观察各组动物内皮细胞的形态学特征，并测定主动脉内皮型 一氧化氮合酶（eNOS）活性。结果 形态学检查显示珍菊降压片可减轻高脂血症所致的 血管壁结构的损害；血管多普勒检测显示注射乙酰胆碱后，正常组、高脂血症对照组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组的APV比值分别为1．14±0．26、1．74±0．59、1．22±0．37、1．17±0．41（珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与高脂血症对照组比较，P<0．05）；eNOS测定4组分别为（4．21±0．37）、（1．43±0．88）、（3．95±0．67）和（4．08±0．46）nmol．min^-1·g^-1（珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与正常组和高脂血症对照组比较，P<0．05）。结论 珍菊降压片对高脂血症所致的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的损害有改善作用。 ⒉观察珍菊降压片（ZJ） 及其西药组分对肾性 高血压大鼠（RHR） 血压和停药后血压反跳的影响，并研究其对RHR 血脂与血脂蛋白的影响。方法 左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型；无创尾套法测量清醒RHR尾动脉收缩压。结果 与模型组比较，ZJ 组（40 mg·kg- 1,80 mg·kg- 1,160 mg·kg- 1） 及西药组分组（1. 79 mg·kg- 1，相当于全药中剂量组） 对RHR 有明显的降压作用（P < 0. 01） ; ZJ 各剂量间降压作用无显著性差异； 同比剂量组（80 mg·kg - 1） 与西药组分组（1. 79 mg·kg - 1） 降压作用无显著性差异（P > 0. 05） ；与西药组分组（1. 79 mg·kg - 1） 比较，ZJ 未出现血压反跳现象（P < 0. 05） ;ZJ 对血脂和血脂蛋白无显著性影响（P > 0. 05）。结论 珍菊降压片有良好的抗高血压作用，对血脂和血脂蛋白无显著性影响。 ⒊①研究珍菊降压片的抗高血压作用及作用特点，对高血压大鼠血脂与血脂蛋白的影响，对健康麻醉犬心率（HR）、 平均动脉压（MAP）、 冠脉血流量（CBF）、心输出量（CO）、 心脏指数（CI）、每搏心输出量（CSV）、血管总外周阻力（TPR）和左室内压（LVP）的影响；②考察其急性毒性及长期毒性。方法 以间接测压法测量清醒 自发性高血压大鼠（SHR）及肾性高血压大鼠（RHR）尾动脉血压；以 颈总动脉直接测压法测量正常血压大鼠（WKY）血压；用RM－6000型八道生理记录仪测定健康麻醉犬给药前后HR、BP、CBF、CO及LVP；1次灌胃给药，考察其急性毒性；连续给药6个月，考察其长期毒性。结果 对SHR，珍菊降压片40、80mg/kg及西药组分有明显的降压作用（P<0.01）；珍菊降压片40、80mg/kg组间降压作用无显著性差异（P>0.05）；珍菊降压片80mg/kg组与同比西药组分组降压作用无显著性差异（P>0.05）；珍菊降压片40、80mg/kg组对血压波动值的影响无显著性意义（P>0.05），而西药组分组可增大血压波动值（P<0.05）。对RHR，与模型组比较，珍菊降压片40、80、160mg/kg组及西药组分组有明显的降压作用（P<0.01）；珍菊降压片各剂量间降压作用无显著性差异（P>0.05）；珍菊降压片同比剂量组（80mg/kg）与西药组分组降压作用无显著性差异（P>0.05）；与西药组分组比较，珍菊降压片各剂量组未出现血压反跳现象（P<0.05）；珍菊降压片各剂量组对血脂和血脂蛋白无显著性影响（P>0.05）。对WKY，西药组分组在给药后30min有引起血压短暂升高的趋势，而珍菊降压片40、80、160mg/kg组未发现血压短暂升高现象，此时，珍菊降压片80mg/kg组和同比西药组分组对血压的影响有显著性差异（P<0.01）；珍菊降压片40、80、160mg/kg组及西药组分组在给药后60min开始降低大鼠血压，珍菊降压片80mg/kg组和同比西药组分组对血压的影响无显著性差异（P>0.05）。对健康麻醉犬，可乐定组和珍菊降压片40mg/kg组可使HR减慢，但无统计学意义；可乐定组在给药后30min有一过性MAP升高现象，在珍菊降压片10、20、40mg/kg组中未观察到此现象；珍菊降压片三个剂量组及可乐定组在药后15～90min均有使MAP下降的总趋势，但无统计学意义；各给药组对麻醉开胸犬CBF影响无统计学意义，但珍菊降压片40mg/kg组有使CBF增高的趋势，药后60min达最大，由药前的每分钟408±75.6 ml增至432±42.7 ml；珍菊降压片20、40mg/kg组在药后15～90min有使LVP下降的趋势，与可乐定组比较，珍菊降压片40mg/kg组在药后90minLVP下降，差异有显著意义（P<0.05）；各给药组对麻醉开胸犬CO、CI、CSV和TPR的影响，无统计学意义。结论 珍菊降压片有良好的降压作用，比单用西药组分有更多的优点，无明显的急性毒性和长期毒性。
- 【贮藏】
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密封，置干燥处保存。
- 【有效期】
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24个月。
- 【批准文号】
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国药准字Z20053674
- 【生产企业】
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企业名称：浙江得恩德制药有限公司
生产地址：四川·绵阳
联系电话：0575-86780003
- 【成份】
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野菊花膏粉珍珠层粉盐酸可乐定氢氯噻嗪芦丁
- 【注意事项】
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⒈交叉过敏：与磺胺类药物，呋塞米，布美他尼，碳酸酐酶遏制剂交叉反应. ⒉对诊断干扰：可致糖耐量降低，有促进 动脉粥样硬化的可能. ⒊下列患者应该慎用珍菊降压片：无尿或严重肾功能减退者，因本类药效果差，应用大剂量时可致药物蓄积，毒性增加； 糖尿病；高尿酸血症或有痛风病史者；严重肝功能损害者，水，电解质紊乱可诱发肝昏迷；高钙血症；低钠血症；红斑狼疮，可加重病情或诱发活动；胰腺炎；交感神经切除者降压作用加强；有黄疸的婴儿. ⒋随访检查：血电解质；血糖； 血尿酸；血肌酶，尿素氮；血压. ⒌应从最小有效剂量开始用药，以减少副作用的发生，减少反射性肾素和醛固酮分泌. ⒍有低钾血症倾向的患者，应酌情补钾或保钾利尿药合用.
- 【药物相互作用】
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如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【药理作用】
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珍菊降压片由野菊花膏粉，珍珠母粉，盐酸可乐定，氢氯噻嗪，芦丁组成.野菊花性味甘苦平，入肝肺肾三经，具有清热，祛风，明目，解毒效能.配合盐酸可乐定通过 血管运动中枢遏制交感神经冲动传递而降压并具有降压过程中不影响肾 血流量及肾小球滤过率，联合氢氯噻嗪的利尿剂及芦丁的扩血管作用.更优化平肝 宁心，利水降压的治疗原则.1.研究珍菊降压片对高脂血症兔受损的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的改善作用。方法 选用 新西兰纯种雄兔，随机分为正常组、高脂组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组，通过血管多普勒的方法测定兔髂总 动脉平均峰值流度（APV）的变化以评价内皮依赖性血管舒张功能，取胸主动脉标本分别用电镜、光镜检查以观察各组动物内皮细胞的形态学特征，并测定主动脉内皮型 一氧化氮合酶（eNOS）活性。结果 形态学检查显示珍菊降压片可减轻高脂血症所致的 血管壁结构的损害；血管多普勒检测显示注射乙酰胆碱后，正常组、高脂血症对照组、珍菊降压片治疗组及辛伐他汀治疗组的APV比值分别为1．14±0．26、1．74±0．59、1．22±0．37、1．17±0．41（珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与高脂血症对照组比较，P<0．05）；eNOS测定4组分别为（4．21±0．37）、（1．43±0．88）、（3．95±0．67）和（4．08±0．46）nmol．min^-1·g^-1（珍菊降压片治疗组和辛伐他汀治疗组分别与正常组和高脂血症对照组比较，P<0．05）。结论 珍菊降压片对高脂血症所致的内皮结构以及内皮依赖性舒张功能的损害有改善作用。 ⒉观察珍菊降压片（ZJ） 及其西药组分对肾性 高血压大鼠（RHR） 血压和停药后血压反跳的影响，并研究其对RHR 血脂与血脂蛋白的影响。方法 左肾动脉狭窄法建立两肾一夹高血压大鼠模型；无创尾套法测量清醒RHR尾动脉收缩压。结果 与模型组比较，ZJ 组（40 mg·kg- 1,80 mg·kg- 1,160 mg·kg- 1） 及西药组分组（1. 79 mg·kg- 1，相当于全药中剂量组） 对RHR 有明显的降压作用（P < 0. 01） ; ZJ 各剂量间降压作用无显著性差异； 同比剂量组（80 mg·kg - 1） 与西药组分组（1. 79 mg·kg - 1） 降压作用无显著性差异（P > 0. 05） ；与西药组分组（1. 79 mg·kg - 1） 比较，ZJ 未出现血压反跳现象（P < 0. 05） ;ZJ 对血脂和血脂蛋白无显著性影响（P > 0. 05）。结论 珍菊降压片有良好的抗高血压作用，对血脂和血脂蛋白无显著性影响。 ⒊①研究珍菊降压片的抗高血压作用及作用特点，对高血压大鼠血脂与血脂蛋白的影响，对健康麻醉犬心率（HR）、 平均动脉压（MAP）、 冠脉血流量（CBF）、心输出量（CO）、 心脏指数（CI）、每搏心输出量（CSV）、血管总外周阻力（TPR）和左室内压（LVP）的影响；②考察其急性毒性及长期毒性。方法 以间接测压法测量清醒 自发性高血压大鼠（SHR）及肾性高血压大鼠（RHR）尾动脉血压；以 颈总动脉直接测压法测量正常血压大鼠（WKY）血压；用RM－6000型八道生理记录仪测定健康麻醉犬给药前后HR、BP、CBF、CO及LVP；1次灌胃给药，考察其急性毒性；连续给药6个月，考察其长期毒性。结果 对SHR，珍菊降压片40、80mg/kg及西药组分有明显的降压作用（P<0.01）；珍菊降压片40、80mg/kg组间降压作用无显著性差异（P>0.05）；珍菊降压片80mg/kg组与同比西药组分组降压作用无显著性差异（P>0.05）；珍菊降压片40、80mg/kg组对血压波动值的影响无显著性意义（P>0.05），而西药组分组可增大血压波动值（P<0.05）。对RHR，与模型组比较，珍菊降压片40、80、160mg/kg组及西药组分组有明显的降压作用（P<0.01）；珍菊降压片各剂量间降压作用无显著性差异（P>0.05）；珍菊降压片同比剂量组（80mg/kg）与西药组分组降压作用无显著性差异（P>0.05）；与西药组分组比较，珍菊降压片各剂量组未出现血压反跳现象（P<0.05）；珍菊降压片各剂量组对血脂和血脂蛋白无显著性影响（P>0.05）。对WKY，西药组分组在给药后30min有引起血压短暂升高的趋势，而珍菊降压片40、80、160mg/kg组未发现血压短暂升高现象，此时，珍菊降压片80mg/kg组和同比西药组分组对血压的影响有显著性差异（P<0.01）；珍菊降压片40、80、160mg/kg组及西药组分组在给药后60min开始降低大鼠血压，珍菊降压片80mg/kg组和同比西药组分组对血压的影响无显著性差异（P>0.05）。对健康麻醉犬，可乐定组和珍菊降压片40mg/kg组可使HR减慢，但无统计学意义；可乐定组在给药后30min有一过性MAP升高现象，在珍菊降压片10、20、40mg/kg组中未观察到此现象；珍菊降压片三个剂量组及可乐定组在药后15～90min均有使MAP下降的总趋势，但无统计学意义；各给药组对麻醉开胸犬CBF影响无统计学意义，但珍菊降压片40mg/kg组有使CBF增高的趋势，药后60min达最大，由药前的每分钟408±75.6 ml增至432±42.7 ml；珍菊降压片20、40mg/kg组在药后15～90min有使LVP下降的趋势，与可乐定组比较，珍菊降压片40mg/kg组在药后90minLVP下降，差异有显著意义（P<0.05）；各给药组对麻醉开胸犬CO、CI、CSV和TPR的影响，无统计学意义。结论 珍菊降压片有良好的降压作用，比单用西药组分有更多的优点，无明显的急性毒性和长期毒性。
- 【生产企业】
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企业名称：浙江得恩德制药有限公司
生产地址：四川·绵阳
联系电话：0575-86780003
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批准文号
生产企业
