- 【药品名称】
-
通用名称:丙戊酰胺片
其他名称:
Valpromide Tablets
- 【成份】
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本品含丙戊酰胺(C8H17NO)应为标示量的93.0%~107.0%。
- 【价格】
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14.5-18.9元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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本品为抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。
- 【不良反应】
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l.治疗早期常出现头昏、恶心、呕吐、嗜睡、乏力,食欲增加或减少等反应,一般可自行消失。2.可引起月经周期改变。3.较少见短暂的脱发、头痛、过敏、手颤、多梦、不安和急躁。4.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。5.可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长,应定期检查血象。6.对肝功能有损害,服用2个月要检查肝功能。7.偶有走路不稳、视力模糊、眼胀眼花、耳鸣、乳房增大。8.偶有听力下降和可逆性听力损坏。
- 【禁忌】
-
1 有药源性黄疸个人史或家族史者禁用。 2 有肝病或明显肝功能损害者禁用。
- 【注意事项】
-
1 有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病患者慎用。 2 停药时应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量。 3 外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经遏制作用的增强。 4 用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。 5 对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响。 6 使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。 7 出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重副反应时,应停药。
- 【药物相互作用】
-
1 饮酒可加重镇静作用。 2 全麻药或中枢神经遏制药与丙戊酸合用,前者的药理作用可更明显。 3 与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。 4 与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板聚集而延长出血时间。 5 与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。 6 与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。 7 与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。 8 与苯妥英合用时,有引起扑翼样颤的病例报道。因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。 9 与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。 10 与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。 11 与氟哌啶醇、洛沙平(Loxapine)、马普替林(Maprotiline)、单胺氧化酶遏制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的遏制,降低惊厥阈和丙戊酸的作用,须及时调整用量以控制发作。
- 【药理作用】
-
本品为广谱抗癫痫药。抗癫病作用起效快,作用强,毒性较低。其作用机理尚未完全阐明;可能通过肠道微生物的作用,在进入人体循环之前,即已几乎完全降解为丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出现。实验证实本品能增加γ-氨基丁酸(GABA)的合成和减少GABA的降解,从而升高遏制性神经递质GABA的浓度,降低神经元的兴奋而遏制发作。
- 【贮藏】
-
遮光,密闭,在30℃以下保存。
- 【有效期】
-
尚不明确
- 【批准文号】
-
国药准字H14023771
- 【生产企业】
-
企业名称:山西省吕梁中药厂
生产地址:太原市南内环街52号易尚大厦B座12层
联系电话:0351-7587883
- 【药品名称】
-
丙戊酰胺片
Valpromide Tablets
- 【成份】
-
本品含丙戊酰胺(C8H17NO)应为标示量的93.0%~107.0%。
- 【适用症】
-
本品为抗癫痫谱广、作用强、见效快而毒性较低的新型抗癫痫药。用于治疗各种类型的癫痫。
- 【不良反应】
-
l.治疗早期常出现头昏、恶心、呕吐、嗜睡、乏力,食欲增加或减少等反应,一般可自行消失。2.可引起月经周期改变。3.较少见短暂的脱发、头痛、过敏、手颤、多梦、不安和急躁。4.长期服用偶见胰腺炎及急性肝坏死。5.可使血小板减少引起紫癜、出血和出血时间延长,应定期检查血象。6.对肝功能有损害,服用2个月要检查肝功能。7.偶有走路不稳、视力模糊、眼胀眼花、耳鸣、乳房增大。8.偶有听力下降和可逆性听力损坏。
- 【禁忌】
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1 有药源性黄疸个人史或家族史者禁用。 2 有肝病或明显肝功能损害者禁用。
- 【注意事项】
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1 有血液病,肝病史,肾功能损害,器质性脑病患者慎用。 2 停药时应逐渐减量以防再次出现发作;取代其他抗惊厥药物时,本品应逐渐增加用量,而被取代药应逐渐减少用量。 3 外科手术或其他急症治疗时应考虑可能遇到的时间延长,或中枢神经遏制作用的增强。 4 用药前和用药期间应定期作全血细胞(包括血小板)计数、肝肾功能检查。 5 对诊断的干扰,尿酮试验可出现假阳性,甲状腺功能试验可能受影响。 6 使乳酸脱氢酶、丙氨酸氨基转移酶、门冬氨酸氨基转移酶轻度升高并提示无症状性肝脏中毒。血清胆红素可能升高提示潜在的严重肝脏中毒。 7 出现意识障碍、肝功能异常、胰腺炎等严重副反应时,应停药。
- 【药物相互作用】
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1 饮酒可加重镇静作用。 2 全麻药或中枢神经遏制药与丙戊酸合用,前者的药理作用可更明显。 3 与抗凝药如华法林或肝素等,以及溶血栓药合用,出血的危险性增加。 4 与阿司匹林或双嘧达莫合用,可由于减少血小板聚集而延长出血时间。 5 与苯巴比妥类合用,后者的代谢减慢,血药浓度上升,因而增加镇静作用而导致嗜睡。 6 与扑米酮合用,也可引起血药浓度升高,导致中毒,必要时需减少扑米酮的用量。 7 与氯硝西泮合用防止失神发作时,曾有报道少数病例反而诱发失神状态。 8 与苯妥英合用时,有引起扑翼样颤的病例报道。因与蛋白结合的竞争可使两者的血药浓度发生改变,由于苯妥英浓度变化较大,需经常测定。但是否需要调整剂量应视临床情况与血药浓度而定。 9 与卡马西平合用,由于肝酶的诱导而致药物代谢加速,可使二者的血药浓度和半衰期降低,故须监测血药浓度以决定是否需要调整用量。 10 与对肝脏有毒性的药物合用时,有潜在肝脏中毒的危险。 11 与氟哌啶醇、洛沙平(Loxapine)、马普替林(Maprotiline)、单胺氧化酶遏制药、吩噻嗪类、噻吨类和三环类抗抑郁药合用,可以增加中枢神经系统的遏制,降低惊厥阈和丙戊酸的作用,须及时调整用量以控制发作。
- 【药理作用】
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本品为广谱抗癫痫药。抗癫病作用起效快,作用强,毒性较低。其作用机理尚未完全阐明;可能通过肠道微生物的作用,在进入人体循环之前,即已几乎完全降解为丙戊酸,在血中以丙戊酸的形式出现。实验证实本品能增加γ-氨基丁酸(GABA)的合成和减少GABA的降解,从而升高遏制性神经递质GABA的浓度,降低神经元的兴奋而遏制发作。
- 【生产企业】
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企业名称:山西省吕梁中药厂
生产地址:太原市南内环街52号易尚大厦B座12层
联系电话:0351-7587883
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剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业