- 【药品名称】
-
通用名称:米非司酮片
其他名称:
含珠停
Mifepristone Tablets
- 【成份】
-
本品含米非司酮(C29H35N02)
- 【价格】
-
19.8-23元
- 【剂型】
-
片剂
- 【适应症】
-
米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。
- 【不良反应】
-
1.部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠 胀感和子宫出血。2. 个别妇女可出现皮疹。3. 使用前列腺素后可有腹 痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
- 【禁忌】
-
1.对本品过敏者。2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。3. 有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏 等。4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女
- 【注意事项】
-
1. 确认为早孕者,停经天数不应超过49天,孕期越短,效果越好。 2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。 3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。 4. 服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。 少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列 腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 5. 服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B型 超声波检查或血HCG测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。 6. 使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。
- 【药物相互作用】
-
服用本品1周内,避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。
- 【药理作用】
-
米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。
- 【贮藏】
-
密封、遮光、置阴凉干燥处。
- 【有效期】
-
尚不明确
- 【批准文号】
-
国药准字H10950347
- 【生产企业】
-
企业名称:浙江仙琚制药股份有限公司
生产地址:浙江省杭州市文一路40号 浙江省仙居县仙药路1号
联系电话:0571-88900980 87731178
- 【药品名称】
-
米非司酮片
含珠停
Mifepristone Tablets
- 【适用症】
-
米非司酮片与前列腺素药物序贯合并使用,可用于终止停经49天内的妊娠。
- 【不良反应】
-
1.部分早孕妇女服药后,有轻度恶心、呕吐、眩晕、乏力和下腹痛,肛门坠 胀感和子宫出血。2. 个别妇女可出现皮疹。3. 使用前列腺素后可有腹 痛,部分对象可发生呕吐、腹泻。少数有潮红和发麻现象。
- 【禁忌】
-
1.对本品过敏者。2. 心、肝、肾疾病患者及肾上腺皮质功能不全者。3. 有使用前列腺素类药物禁忌者:如青光眼、哮喘及对前列腺素类药物过敏 等。4. 带宫内节育器妊娠和怀疑宫外孕者,年龄超过35岁的吸烟妇女
- 【注意事项】
-
1. 确认为早孕者,停经天数不应超过49天,孕期越短,效果越好。 2. 米非司酮片必须在具有急诊、刮宫手术和输液、输血条件下使用。本药不得在药房自行出售。 3. 服药前必须向服药者详细告知治疗效果,及可能出现的副反应。治疗或随诊过程中,如出现大量出血或其他异常情况,应及时就医。 4. 服药后,一般会较早出现少量阴道出血,部分妇女流产后出血时间较长。 少数早孕妇女服用米非司酮片后,即可自然流产。约80%的孕妇在使用前列 腺素类药物后,6小时内排出绒毛胎囊,约10%孕妇在服药后一周内排出妊娠物。 5. 服药后8~15天应去原治疗单位复诊,以确定流产效果。必要时作B型 超声波检查或血HCG测定,如确诊为流产不全或继续妊娠,应及时处理。 6. 使用本品终止早孕失败者,必须进行人工流产终止妊娠。
- 【药物相互作用】
-
服用本品1周内,避免服用阿斯匹林和其他非甾体抗炎药。
- 【药理作用】
-
米非司酮为受体水平抗孕激素药,具有终止早孕、抗着床、诱导月经及促进宫颈成熟等作用,与孕酮竞争受体而达到拮抗孕酮的作用,与糖皮质激素受体亦有一定结合力。米非司酮能明显增高妊娠子宫对前列腺素的敏感性。剂量米非司酮序贯合并前列腺素类药物,可得到满意的终止早孕效果。
- 【生产企业】
-
企业名称:浙江仙琚制药股份有限公司
生产地址:浙江省杭州市文一路40号 浙江省仙居县仙药路1号
联系电话:0571-88900980 87731178
全部
药品名称
成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业