- 【药品名称】
-
通用名称：吡拉西坦片
其他名称：
Piracetam Tablets
- 【成份】
-
吡拉西坦。其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。
- 【价格】
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4-68.5元
- 【剂型】
-
片剂
- 【适应症】
-
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
- 【不良反应】
-
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
- 【禁忌】
-
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
- 【注意事项】
-
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
- 【药物相互作用】
-
本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的遏制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
- 【药理作用】
-
（1）药效学：吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物，具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递，促进乙酰胆碱合 成。此外，还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能力。（2）药动学：口服吡拉西坦后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高。口服后，30-45分钟血药浓度达到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡拉西坦不经肝脏分解，以原形形式从尿和粪便排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1%-2%。
- 【贮藏】
-
遮光、密闭保存。
- 【有效期】
-
三年
- 【批准文号】
-
国药准字H13022519
- 【生产企业】
-
企业名称：石家庄四药有限公司
生产地址：石家庄市汇通路35号
联系电话：800-8038378
- 【药品名称】
-
吡拉西坦片
Piracetam Tablets
- 【成份】
-
吡拉西坦。其化学名称为：2-氧化-1-吡咯烷基乙酰胺。
- 【适用症】
-
适用于急、慢性脑血管病、脑外伤、各种中毒性脑病等多种原因所致的记忆减退及轻、中度脑功能障碍。也可用于儿童智能发育迟缓。
- 【不良反应】
-
消化道不良反应常见有恶心、腹部不适、纳差、腹胀、腹痛等，症状的轻重与服药剂量直接相关。中枢神经系统不良反应包括兴奋、易激动、头晕、头痛和失眠等，但症状轻微，且与服用剂量大小无关。停药后以上症状消失。偶见轻度肝功能损害，表现为轻度转氨酶升高，但与药物剂量无关。
- 【禁忌】
-
锥体外系疾病，Huntington舞蹈症者禁用本品，以免加重症状。
- 【注意事项】
-
肝肾功能障碍者慎用并应适当减少剂量。
- 【药物相互作用】
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本品与华法林联合应用时，可延长凝血酶原时间，可诱导血小板聚集的遏制。在接受抗凝治疗的患者中，同时应用吡拉西坦时应特别注意凝血时间，防止出血危险，并调整抗凝治疗的药物剂量和用法。
- 【药理作用】
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（1）药效学：吡拉西坦属于α-氨咯酸的环化衍生物，具有抗物理因素、化学因素所致的脑功能损害，改善学 习、记忆和回忆能力。可以改善由缺氧造成的逆行性遗忘。它影响胆碱能神经原兴奋传递，促进乙酰胆碱合 成。此外，还可以增加多巴胺的释放，增加记忆能力。（2）药动学：口服吡拉西坦后很快从消化道吸收，进入血液，并透过血脑屏障和脑脊液。大脑皮质和嗅球的浓度较脑干中浓度高。口服后，30-45分钟血药浓度达到峰值。T1/2约5-6小时。体分布容量约为0.6L/kg。吡拉西坦不经肝脏分解，以原形形式从尿和粪便排泄。肾脏消除速度为86ml/分钟。大便排除量约为1%-2%。
- 【生产企业】
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企业名称：石家庄四药有限公司
生产地址：石家庄市汇通路35号
联系电话：800-8038378
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不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
