- 【药品名称】
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通用名称：依托泊苷
其他名称：
Etoposide
- 【成份】
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化学名：4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙 （-）-（5R，5aR,8aR,as)-a-［（4,6,-O-CR)-亚乙基-β－D-吡喃葡萄酰］氧代］-5，8，8a,9-四氢-5-(4-羟基，5-二甲氧基苯)呋喃［3`,4`:6,7］萘并［2,3-d］-1,3-e9二氧代-6(5aH)-酮。 分 子 式： C29H32O13。
- 【价格】
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185-220元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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主要对小细胞肺癌，有效率达40%增至85%，完全缓解率为14%~34%。对小细胞肺癌，口服疗效较静脉注射为好。
- 【不良反应】
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1.骨髓遏制：白细胞和血小板减少，贫血，此为剂量限制性毒性。 2.胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，口腔炎，腹泻；偶有腹痛，便秘。 3.过敏反应：有时可出现皮疹，红斑，瘙痒等过敏症。 4.皮肤反应：脱发较明显，有时时展至全秃，但具可逆性。 5.社经毒性：手足麻木，头痛等。 6.其他反应：发热，心电图异常，低血压，静脉炎等。
- 【禁忌】
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1 有重症骨髓机能遏制的患者及对本品有重症过敏既往史的患者禁用。 2 对肝肾功能损害的患者及合并感染的患者，水痘患者应慎用。
- 【注意事项】
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1.不能作皮下或肌肉注射，以免引起局部坏死。 2.静脉注射或静脉滴注时不能外漏，应充分注意注射部位、注射方法。本品易引起低血压，注射速度尽可能要慢，至少30分钟。 3.不能作胸腹腔注射击和鞘内注射。 4.不能与葡萄糖液混合使用，在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微粒沉淀，应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。 5.用药前、用药中应观察药物是否透明，如果混浊沉淀，则不能使用。 6.口服胶囊应在空腹时服用。 7.本品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
- 【药物相互作用】
-
如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【药理作用】
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足叶乙甙是鬼臼脂（Podophyllin）中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性缓肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ（DNA topoisomeraseⅡ），致使受损的DNA不能修复。拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中，产生一般细胞功能所需的断裂反应；VP-16似乎可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物，引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。本品在体内激活某些内切酶，或通过其代谢物作用于DNA，其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可遏制微管制组装。
- 【贮藏】
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密封，置干燥处保存。
- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H44024707
- 【生产企业】
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企业名称：丽珠集团利民制药厂
生产地址：广东省韶关市工业西路
联系电话：0751-8135888
- 【成份】
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化学名：4'-去甲基表鬼臼毒素-β-D-乙叉吡喃葡萄糖甙 （-）-（5R，5aR,8aR,as)-a-［（4,6,-O-CR)-亚乙基-β－D-吡喃葡萄酰］氧代］-5，8，8a,9-四氢-5-(4-羟基，5-二甲氧基苯)呋喃［3`,4`:6,7］萘并［2,3-d］-1,3-e9二氧代-6(5aH)-酮。 分 子 式： C29H32O13。
- 【适用症】
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主要对小细胞肺癌，有效率达40%增至85%，完全缓解率为14%~34%。对小细胞肺癌，口服疗效较静脉注射为好。
- 【不良反应】
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1.骨髓遏制：白细胞和血小板减少，贫血，此为剂量限制性毒性。 2.胃肠道反应：恶心，呕吐，食欲不振，口腔炎，腹泻；偶有腹痛，便秘。 3.过敏反应：有时可出现皮疹，红斑，瘙痒等过敏症。 4.皮肤反应：脱发较明显，有时时展至全秃，但具可逆性。 5.社经毒性：手足麻木，头痛等。 6.其他反应：发热，心电图异常，低血压，静脉炎等。
- 【禁忌】
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1 有重症骨髓机能遏制的患者及对本品有重症过敏既往史的患者禁用。 2 对肝肾功能损害的患者及合并感染的患者，水痘患者应慎用。
- 【注意事项】
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1.不能作皮下或肌肉注射，以免引起局部坏死。 2.静脉注射或静脉滴注时不能外漏，应充分注意注射部位、注射方法。本品易引起低血压，注射速度尽可能要慢，至少30分钟。 3.不能作胸腹腔注射击和鞘内注射。 4.不能与葡萄糖液混合使用，在5%葡萄糖注射液中不稳定，可形成微粒沉淀，应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。 5.用药前、用药中应观察药物是否透明，如果混浊沉淀，则不能使用。 6.口服胶囊应在空腹时服用。 7.本品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
- 【药物相互作用】
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如与其他药物同时使用可能发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
- 【药理作用】
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足叶乙甙是鬼臼脂（Podophyllin）中分离出的木脂体类有效成份。VP-16是细胞周期特异性缓肿瘤药物，作用于晚S期或G2期，其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ，形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物，干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ（DNA topoisomeraseⅡ），致使受损的DNA不能修复。拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中，产生一般细胞功能所需的断裂反应；VP-16似乎可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物，引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。本品在体内激活某些内切酶，或通过其代谢物作用于DNA，其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可遏制微管制组装。
- 【生产企业】
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企业名称：丽珠集团利民制药厂
生产地址：广东省韶关市工业西路
联系电话：0751-8135888
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剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
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批准文号
生产企业
