- 【药品名称】
-
通用名称：双嘧达莫注射液
其他名称：
Dipyridamole Injection
- 【成份】
-
主要成分为双嘧达莫。其化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63
- 【价格】
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51.9-105元
- 【剂型】
-
注射剂
- 【适应症】
-
诊断心肌缺血的药物实验。
- 【不良反应】
-
0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。
- 【禁忌】
-
对双嘧达莫过敏者禁用。
- 【注意事项】
-
1 可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。 2 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3 与肝素合用可引起出血倾向。 4 偶尔发生皮疹。
- 【药物相互作用】
-
1 与阿司匹林有协同作用。 2 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
- 【药理作用】
-
具有抗血栓形成作用。双嘧达莫遏制血小扳聚集，高浓度（50g／ml）可遏制血小板释放。作用机制可能为 1 遏制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9g／dl）时该遏制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到遏制。 2 遏制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度遏制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的遏制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。 3 遏制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。 4 增强内源性PGI2的作用。
- 【贮藏】
-
密闭，在干燥处保存。
- 【有效期】
-
24个月
- 【批准文号】
-
- 【生产企业】
-
企业名称：诺氏制药(吉林)有限公司
生产地址：吉林省梅河口市北环路东段
联系电话：0435-6917129 6917068 6917022
- 【药品名称】
-
双嘧达莫注射液
Dipyridamole Injection
- 【成份】
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主要成分为双嘧达莫。其化学名称为：2,2′,2′′,2′′′[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6二基)双次氮基]-四乙醇。 分子式：C24H40N8O4 分子量：504.63
- 【不良反应】
-
0.142mg/（kg·min），静滴共4分钟。
- 【注意事项】
-
1 可有头痛、眩晕、恶心、呕吐、腹泻等不良反应。 2 不宜与葡萄糖以外的其他药物混合注射。 3 与肝素合用可引起出血倾向。 4 偶尔发生皮疹。
- 【药物相互作用】
-
1 与阿司匹林有协同作用。 2 本品与双香豆素抗凝药同用时出血并不增多或增剧。
- 【药理作用】
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具有抗血栓形成作用。双嘧达莫遏制血小扳聚集，高浓度（50g／ml）可遏制血小板释放。作用机制可能为 1 遏制血小板、上皮细胞和红细胞摄取腺苷，治疗浓度（0.5～1.9g／dl）时该遏制作用成剂量依赖性。局部腺苷浓度增高，作用于血小板的A2受体，刺激腺苷酸环化酶，使血小板内环磷酸腺苷（cAMP）增多。通过这一途径，血小板活化因子（PAF）、胶原和二磷酸腺苷（ADP）等刺激引起的血小板聚集受到遏制。 2 遏制各种组织中的磷酸二酯酶（PDE）。治疗浓度遏制环磷酸鸟苷磷酸二酯酶（cGMP-PDE），对cAMP-PDE的遏制作用弱，因而强化内皮舒张因子（EDRF）引起的cGMP浓度增高。 3 遏制血栓烷素A2（TXA2）形成，TXA2是血小板活性的强力激动剂。 4 增强内源性PGI2的作用。
- 【生产企业】
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企业名称：诺氏制药(吉林)有限公司
生产地址：吉林省梅河口市北环路东段
联系电话：0435-6917129 6917068 6917022
全部
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剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
