- 【药品名称】
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通用名称：硫唑嘌呤片
其他名称：
Azathioprine Tablets
- 【成份】
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硫唑嘌呤。化学名称：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。化学结构式：分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27
- 【价格】
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82-86.7元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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1．急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2．后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
- 【不良反应】
-
较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓遏制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
- 【禁忌】
-
已知对本品高度过敏的患者禁用。
- 【注意事项】
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致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。
- 【药物相互作用】
-
别嘌呤醇可遏制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。
- 【药理作用】
-
在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能遏制Friend白血病，遏制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到遏制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫遏制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可遏制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
- 【贮藏】
-
遮光，密封保存。
- 【有效期】
-
24个月。
- 【批准文号】
-
国药准字H20003841
- 【生产企业】
-
企业名称：北京嘉林药业股份有限公司
生产地址：北京市朝阳区双桥东路
联系电话：010-85871117
- 【药品名称】
-
硫唑嘌呤片
Azathioprine Tablets
- 【成份】
-
硫唑嘌呤。化学名称：6-[(1-甲基-4-硝基-1H-咪唑基-5-)硫代]-1H-嘌呤。化学结构式：分子式：C9H7N7O2S 分子量：277.27
- 【适用症】
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1．急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2．后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3．慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4．甲状腺机能亢进，重症肌无力；5．其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
- 【不良反应】
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较巯嘌呤相似但毒性稍轻，可致骨髓遏制，肝功能损害，畸胎，亦可发生皮疹，偶见肌萎缩。
- 【注意事项】
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致肝功能损害，故肝功能差者忌用，亦可发生皮疹，偶致肌肉萎缩，用药期间严格检查血象。
- 【药物相互作用】
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别嘌呤醇可遏制巯基嘌呤（后者是硫唑嘌呤的活性代谢物）代谢成无活性产物，结果使巯基嘌呤的毒性增加，当二者必须同时服用时，硫唑嘌呤的剂量应该大大地减低，硫唑嘌呤可降低6－巯嘌呤的灭活率，6－巯嘌呤的灭活通过下列方式：酶的S－甲基化，与酶无关的氧化，或是被黄嘌呤氧化酶转变成硫尿酸盐等。硫唑嘌呤能与巯基化合物如谷胱甘肽起反应，在组织中缓缓释出6－巯嘌呤而起到前体药物的作用。
- 【药理作用】
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在体内几乎全部转变成6－巯基嘌呤而起作用。由于其转变过程较慢，因而发挥作用缓慢。它能遏制Friend白血病，遏制病毒对小鼠的感染，使脾脏肿大得到遏制，使脾脏及血浆内病毒滴度下降。大鼠长期腹腔注射本品达4～5个月时出现体重下降、严重贫血和网织细胞增加。家兔于妊娠早期给予本药，可引起畸胎，主要是肢体发育受到影响。可通过对RNA代谢的干扰而具有免疫遏制作用。若小剂量长期存在于培养基中，可遏制致敏的淋巴细胞在体外的杀伤细胞作用。
- 【生产企业】
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企业名称：北京嘉林药业股份有限公司
生产地址：北京市朝阳区双桥东路
联系电话：010-85871117
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适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
