- 【药品名称】
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通用名称:注射用盐酸头孢甲肟
其他名称:
Cefmenoxime Hydrochloride for Injection
- 【成份】
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本药活性成分之简称为CMX,分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl,分子量为529.78。融点 :从130℃左右开始变黄,以后缓缓变褐,在约190℃时炭化,无明确融点及分解点。
- 【价格】
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8.1-400元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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适用于头孢甲肟敏感的链球菌属{肠球菌除外}、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的下述感染症: 1. 肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染;肺脓肿、脓胸; 2. 肾孟肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎; 3.胆管炎、胆囊炎、肝脓肿;腹膜炎; 4.烧伤、手术创伤的继发感染
- 【不良反应】
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偶可引起休克,故给药时应注意观察,若出现感觉不适、口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状时应停止给药。若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛等过敏症状时,应停止给药并进行适当处置。罕见严重的肾功能损害,如急性肾功能衰竭。极少数病人出现粒细胞缺乏症、血小板减少,贫血、嗜酸性白细胞增多、粒细胞减少,S-GOT、S-GPT、AL-P、LDH增高少有发生。罕见黄疸或γ-GTP增高。胃肠道反应:偶可出现伪膜性结肠炎,表现为发烧、腹痛,并以粘液、血便、重症腹泻为主要症状,内窥镜检查可见有伪膜形成,故当出现腹痛或多次腹泻时,应立即停药并采取适当措施。罕见恶心、呕吐等症状。肾功能不全的患者大量给药时,可引起痉挛等神经症状。偶见口炎、鹅口疮。维生素K缺乏症(低凝血酶源血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症(舌炎、口炎、食欲不振、神经炎等)。其它反应:偶见乏力、蹒跚、头痛。
- 【禁忌】
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对该品及头孢菌素类有过敏反应史者禁用。
- 【注意事项】
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静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠,在溶解时有二氧化碳产生,注入约5mL溶液溶解1g,然后稀释为20mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中,成人以30分钟-2hr,儿童以30分种-1hr,进行静脉滴注。详细询问用药史,建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者,变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者,严重肾功能障碍,老年人,经口摄取不良者,进行静脉内高营养者,以及全身状态不良者慎用。用药期间定期检查肝功、肾功和血象。饮酒可引起潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状,故在给药期间及给药后至少1周内要避免饮酒。对临床化验值的影响:除检尿糖带(TES-tape)反应外,用班氏试剂、弗林氏试剂检测尿糖时,有假阳性反应。有时可使直接库姆斯试验呈阳性。对妊娠和哺乳的影响妊娠妇女用药的安全性尚未确定,故应慎用。对儿童的影响新生儿、早产儿用药的安全性尚未确定。对老年人的影响易出现副作用,特别是因缺乏维生素K而引起的出血倾向。
- 【药物相互作用】
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与利尿药如速尿合用,可使肾功能障碍加重。
- 【药理作用】
-
本药活性成分之简称为CMX,分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl,分子量为529.78。融点 :从130℃左右开始变黄,以后缓缓变褐,在约190℃时炭化,无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末,无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺,难溶于甲醇,极难溶于水,几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素,即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成,从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性,对β-内酰胺酶稳定,对青霉素结合蛋白1 A、1 B及3亲和性强,可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。
- 【贮藏】
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避光、密闭,于阴凉干燥处保存。
- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H20103797
- 【生产企业】
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企业名称:海南灵康制药有限公司
生产地址:海南省海口保税区八号厂房
联系电话:0571-86989691 87025761 87076395 13819183365
- 【药品名称】
-
注射用盐酸头孢甲肟
Cefmenoxime Hydrochloride for Injection
- 【成份】
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本药活性成分之简称为CMX,分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl,分子量为529.78。融点 :从130℃左右开始变黄,以后缓缓变褐,在约190℃时炭化,无明确融点及分解点。
- 【适用症】
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适用于头孢甲肟敏感的链球菌属{肠球菌除外}、肺炎链球菌、消化球菌属、消化链球菌属、大肠杆菌、柠檬酸杆菌属、克雷白菌属、肠杆菌属、沙雷菌属、变形菌属、流感嗜血杆菌、拟杆菌属等引起的下述感染症: 1. 肺炎、支气管炎、支气管扩张合并感染、慢性呼吸系统疾病的继发感染;肺脓肿、脓胸; 2. 肾孟肾炎、膀胱炎;前庭大腺炎、子宫内膜炎、子宫附件炎、盆腔炎、子宫旁组织炎; 3.胆管炎、胆囊炎、肝脓肿;腹膜炎; 4.烧伤、手术创伤的继发感染
- 【不良反应】
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偶可引起休克,故给药时应注意观察,若出现感觉不适、口内感觉异常、喘鸣、眩晕、排便感、耳鸣、出汗等症状时应停止给药。若出现皮疹、荨麻疹、红斑、瘙痒、发烧、淋巴腺肿大、关节痛等过敏症状时,应停止给药并进行适当处置。罕见严重的肾功能损害,如急性肾功能衰竭。极少数病人出现粒细胞缺乏症、血小板减少,贫血、嗜酸性白细胞增多、粒细胞减少,S-GOT、S-GPT、AL-P、LDH增高少有发生。罕见黄疸或γ-GTP增高。胃肠道反应:偶可出现伪膜性结肠炎,表现为发烧、腹痛,并以粘液、血便、重症腹泻为主要症状,内窥镜检查可见有伪膜形成,故当出现腹痛或多次腹泻时,应立即停药并采取适当措施。罕见恶心、呕吐等症状。肾功能不全的患者大量给药时,可引起痉挛等神经症状。偶见口炎、鹅口疮。维生素K缺乏症(低凝血酶源血症、出血倾向等)、维生素B族缺乏症(舌炎、口炎、食欲不振、神经炎等)。其它反应:偶见乏力、蹒跚、头痛。
- 【注意事项】
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静注用倍司特克的助溶剂为无水碳酸钠,在溶解时有二氧化碳产生,注入约5mL溶液溶解1g,然后稀释为20mL给药。静滴时不可使用注射用水溶解。因溶解后的溶液不等渗。本药溶解后应在12hr内使用。可用生理盐水或葡萄糖注射液溶解后使用。将本药的1次用量加于葡萄糖液、电解质液或氨基酸制剂中,成人以30分钟-2hr,儿童以30分种-1hr,进行静脉滴注。详细询问用药史,建议在注射前做皮肤敏感试验。对青霉素类过敏者,变态反应性体质者或病人的父母、兄弟姐妹为过敏体质者,严重肾功能障碍,老年人,经口摄取不良者,进行静脉内高营养者,以及全身状态不良者慎用。用药期间定期检查肝功、肾功和血象。饮酒可引起潮红、恶心、心动过速、多汗、头痛等症状,故在给药期间及给药后至少1周内要避免饮酒。对临床化验值的影响:除检尿糖带(TES-tape)反应外,用班氏试剂、弗林氏试剂检测尿糖时,有假阳性反应。有时可使直接库姆斯试验呈阳性。对妊娠和哺乳的影响妊娠妇女用药的安全性尚未确定,故应慎用。对儿童的影响新生儿、早产儿用药的安全性尚未确定。对老年人的影响易出现副作用,特别是因缺乏维生素K而引起的出血倾向。
- 【药物相互作用】
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与利尿药如速尿合用,可使肾功能障碍加重。
- 【药理作用】
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本药活性成分之简称为CMX,分子式为C16H17N9O5S3·1/2 HCl,分子量为529.78。融点 :从130℃左右开始变黄,以后缓缓变褐,在约190℃时炭化,无明确融点及分解点。本药为白色-淡橙黄色结晶或结晶粉末,无臭或微有异臭。易溶于甲酰胺,难溶于甲醇,极难溶于水,几乎不溶于乙醇或乙醚。 本药是在7位上具有氨基噻唑甲氧亚氨乙酰胺基的头孢类抗菌素,即盐酸氨噻肟唑头孢菌素注射剂。其作用机理是阻碍细菌细胞壁的合成,从而起到杀菌作用。它对胞壁有良好的通透性,对β-内酰胺酶稳定,对青霉素结合蛋白1 A、1 B及3亲和性强,可使细胞壁粘肽交叉联结作用强烈受阻。
- 【生产企业】
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企业名称:海南灵康制药有限公司
生产地址:海南省海口保税区八号厂房
联系电话:0571-86989691 87025761 87076395 13819183365
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适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
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有效期
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