- 【药品名称】
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通用名称：复方地芬诺酯片
其他名称：
Compound Piphenoxylate
- 【成份】
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本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分有二：其主要成分为地芬诺酯，其化学名称为1－（3，3－二苯基－3－氰基丙基）－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为：分子式：C30H32N2O2·HCl分子量：489.06另一组分为硫酸阿托品[（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O]。
- 【价格】
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6-10元
- 【剂型】
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片剂
- 【适应症】
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用于急慢性功能性腹泻及慢性肠炎。
- 【不良反应】
-
不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后消失。
- 【禁忌】
-
1 严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能，应禁用； 2 肝硬化、黄疸患者因可诱发肝性脑病，应慎用。
- 【注意事项】
-
1 本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2 只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 2 腹泻早期和腹胀者应慎用； 2 由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反而延长病程，故本品不能用作细菌性腹泻的基本治疗药物。
- 【药物相互作用】
-
1 地芬诺酯本身具有中枢神经系统遏制作用，因其可加强中枢遏制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢遏制药合用； 2 与单胺氧化酶遏制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3 与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
- 【药理作用】
-
地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过遏制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的遏制作用。
- 【贮藏】
-
密封，在干燥处保存。
- 【有效期】
-
36个月
- 【批准文号】
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国药准字H23020201
- 【生产企业】
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企业名称：哈药集团三精制药股份有限公司
生产地址：黑龙江省哈尔滨市动力区哈平路233号
联系电话：0451-86627550
- 【药品名称】
-
复方地芬诺酯片
Compound Piphenoxylate
- 【成份】
-
本品主要成分及其化学名称为：本品为复方制剂，其组分有二：其主要成分为地芬诺酯，其化学名称为1－（3，3－二苯基－3－氰基丙基）－4－苯基－4－哌啶甲酸乙酯盐酸盐。其结构式为：分子式：C30H32N2O2·HCl分子量：489.06另一组分为硫酸阿托品[（C17H23NO3）2·H2SO4·H2O]。
- 【不良反应】
-
不良反应少见，服药后偶见口干、恶心、呕吐、头痛、嗜睡、抑郁、烦躁、失眠、皮疹、腹胀及肠梗阻等，减量或停药后消失。
- 【禁忌】
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1 严重溃疡性结肠炎病人有发生中毒性巨结肠可能，应禁用； 2 肝硬化、黄疸患者因可诱发肝性脑病，应慎用。
- 【注意事项】
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1 本品长期应用时可产生依赖性，但显然较阿片为弱，肝病患者及正在服用成瘾性药物患者宜慎用； 2 只宜用常量短期治疗，以免产生依赖性； 2 腹泻早期和腹胀者应慎用； 2 由痢疾杆菌、沙门氏菌和某些大肠杆菌引起的急性腹泻，细菌常侵入肠壁粘膜，本品降低肠运动，推迟病原体的排除，反而延长病程，故本品不能用作细菌性腹泻的基本治疗药物。
- 【药物相互作用】
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1 地芬诺酯本身具有中枢神经系统遏制作用，因其可加强中枢遏制药的作用，故不宜与巴比妥类、阿片类、水合氯醛、乙醇、格鲁米特或其他中枢遏制药合用； 2 与单胺氧化酶遏制剂合用可能有发生高血压危象的潜在危险； 3 与呋喃妥因合用，可使后者的吸收加倍。
- 【药理作用】
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地芬诺酯是哌替啶的衍生物，代替阿片制剂。对肠道作用类似吗啡，直接作用于肠平滑肌，通过遏制肠粘膜感受器，消除局部粘膜的蠕动反射而减弱蠕动，同时可增加肠的节段性收缩，从而延长肠内容物与肠粘膜的接触，促进肠内水分的回吸收。配以抗胆碱药阿托品，协同加强对肠管蠕动的遏制作用。
- 【生产企业】
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企业名称：哈药集团三精制药股份有限公司
生产地址：黑龙江省哈尔滨市动力区哈平路233号
联系电话：0451-86627550
全部
药品名称
成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
