- 【药品名称】
-
通用名称：盐酸乌拉地尔注射液
其他名称：
利喜定
Urapidil Hydrochloride Injection
- 【成份】
-
盐酸乌拉地尔。化学名称：6-[[3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1，3-二甲基-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮盐酸盐。
- 【价格】
-
56-60元
- 【剂型】
-
注射剂
- 【适应症】
-
1.高血压危象（如血压急聚升高）；2.重度和极重度高血压；3.难治性高血；4.控制围手术期高血压。
- 【不良反应】
-
1.使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。 2.过敏反应少见（如搔痒，皮肤发红，皮疹等）。 3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
- 【禁忌】
-
1 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者（血流动力学无效的透析分流除外）。 2 哺乳期妇女。
- 【注意事项】
-
1.如果联合其它降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。 2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。 3.对本品过敏有皮肤搔痒、潮红，有皮疹应停药。 4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。 5.逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。 6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。
- 【药物相互作用】
-
1 乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。 2 与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。 3 与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。 4 目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶遏制剂同用，故暂不提倡与血管转换酶遏制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔针剂的降压作用。
- 【药理作用】
-
本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值，在肝内广泛代谢，主要为羟化，产生的对羟基化合物（M1）占50%，无生物活性，芳环邻脱甲基化合物（M2）和脲嘧啶环N-去甲基化合物（M3）为微量，有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合，大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏排泄，余下的通过粪便排出。口服T1/2为4.7小时，静脉T1/2为2.7小时。
- 【贮藏】
-
避光，密闭保存。
- 【有效期】
-
尚不明确
- 【批准文号】
-
国药准字H20000255
- 【生产企业】
-
企业名称：西安利君制药有限责任公司
生产地址：陕西省西安市汉城南路151号
联系电话：400-6393-369,029-84682200,84682295
- 【药品名称】
-
盐酸乌拉地尔注射液
利喜定
Urapidil Hydrochloride Injection
- 【成份】
-
盐酸乌拉地尔。化学名称：6-[[3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]丙基]氨基]-1，3-二甲基-2，4（1H，3H）-嘧啶二酮盐酸盐。
- 【适用症】
-
1.高血压危象（如血压急聚升高）；2.重度和极重度高血压；3.难治性高血；4.控制围手术期高血压。
- 【不良反应】
-
1.使用乌拉地尔后，个别病例可能出现头痛、头晕、恶心、呕吐、出汗、烦燥、乏力、心悸、心律失常、上脸部压迫感或呼吸困难等症状，其原因多为血压降得太快所致，通常在数分钟内即可消失，病人无需停药。血压过度降低，可抬高下肢，补充血容量即可改善。 2.过敏反应少见（如搔痒，皮肤发红，皮疹等）。 3.极个别病例在口服本药时出现血小板计数减少，但血清免疫学研究尚未证实其因果关系。
- 【禁忌】
-
1 主动脉狭部狭窄或动静脉分流患者（血流动力学无效的透析分流除外）。 2 哺乳期妇女。
- 【注意事项】
-
1.如果联合其它降压药使用本品前，应间隔一定的时间，必要时调整本药的剂量。 2.血压骤然下降可能引起心动过缓甚至心脏停搏。治疗期限一般不超过7天。 3.对本品过敏有皮肤搔痒、潮红，有皮疹应停药。 4.开车或操纵机器者应谨慎，可能影响其驾驶或操纵能力。 5.逾量可致低血压，可抬高下肢及增加血容量，必要时加升压药。 6.老年人及肝功能受损者可增强本品作用，应予注意。
- 【药物相互作用】
-
1 乌拉地尔针剂不能与碱性液体混合，因其酸性性质可能引起溶液混浊或絮状物形成。 2 与降压药同用或饮酒可增强本品降压作用。 3 与西咪替丁同用可增加本品血药浓度15%。 4 目前无足够资料说明本品可与血管紧张素转换酶遏制剂同用，故暂不提倡与血管转换酶遏制剂合用。若同时使用其它抗高血压药物、饮酒或病人存在血容量不足的情况，如腹泻、呕吐，可增强乌拉地尔针剂的降压作用。
- 【药理作用】
-
本品口服吸收较快4~6小时血药浓度达峰值，在肝内广泛代谢，主要为羟化，产生的对羟基化合物（M1）占50%，无生物活性，芳环邻脱甲基化合物（M2）和脲嘧啶环N-去甲基化合物（M3）为微量，有生物活性如原药。本品口服吸收后80%与蛋白结合，大部分代谢产物和10%~20%原药通过肾脏排泄，余下的通过粪便排出。口服T1/2为4.7小时，静脉T1/2为2.7小时。
- 【生产企业】
-
企业名称：西安利君制药有限责任公司
生产地址：陕西省西安市汉城南路151号
联系电话：400-6393-369,029-84682200,84682295
全部
药品名称
成份
剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业
