- 【药品名称】
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通用名称:注射用维库溴铵
其他名称:
Vecuronium Bromide for Injection
- 【成份】
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本品主要成分:维库溴铵.C34H57Br2N204 分子式:C34H57Br2N2O4 分子量:637.74
- 【价格】
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22-129.2元
- 【剂型】
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注射剂
- 【适应症】
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主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
- 【不良反应】
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1.过敏反应: ①.神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意; ②.神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。 2.组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。
- 【禁忌】
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对维库溴铵或溴离子有过敏史者禁用。
- 【注意事项】
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1.须在有使用本品经验的医师监护下使用;2.本品可致呼吸肌肉松弛,使用时应给病人机械通气,直至自主呼吸恢复;3.与吸入麻醉药同用时,本品应减量15%;4.在可能发生迷走神神反射的手术中(如,使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等),麻醉前或诱导时,应用迷走神经阻断药,如阿托品等有一定意义;5.ICU中重症病人长时间使用维库溴铵,会导致神经肌肉阻滞延长。在持续神经阻滞时,应给予病人足够的镇静和镇痛剂,连续监测神经肌肉的传导,调节本品的用量,以维持不完全阻滞;6.对脊髓灰质炎病人、重症肌无力或肌无力综合症患者,对神经肌肉阻断药反应均敏感,使用本品应慎重;7.脓毒症、肾衰的患者慎用;8.肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能不全者,持续时间及恢复时间均延长;9.本品在低温下手术时,其神经肌肉阻断作用会延长;10.下列情况可使本品作用增强:①.低钾血症、高镁、低钙血症,②.低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质;11.对严重电解质失衡、血液的pH的改变和脱水均应尽力纠正;12.使用本品完全恢复后的24小时内,不可进行有潜在危险的机器操作或驾驶车辆。
- 【药物相互作用】
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1 下列药物可增强本品效应: ① 吸入麻醉药如,氟烷、安氟醚、异氟醚、等; ② 大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸、乙托咪酯、异丙酚; ③ 其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱; ④ 抗生素如,氨基苷类、多肽类、酰氨青霉素类以及大剂量甲硝唑; ⑤ 其他如利尿剂、β-肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶遏制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、α-肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。 2 下列药物可使本品作用减弱: ① 新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物; ② 长斯使用皮质甾类药物或酰胺唑嗪后; ③ 去甲肾上腺素、硫唑嘌呤(仅有短暂、有限的作用)、茶碱、氯化钙。 3 下列药物可使本品作用变异:使用维库溴铵后,再给以去极化
- 【药理作用】
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本品为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药,结构与泮库溴铵相似,通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药,如琥珀酰胆碱不同,本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效,3-5分钟达高峰,维持时间30-90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍;无阻断迷走神经作用,由于维库溴铵不引起心率增快,故适用于心肌缺血及心脏病人,但应用兴奋迷走神经药及β-受体阻断剂容易产生心动过缓。本品组胺释放作用弱,也有支气管痉挛及过敏反应,但很少见。
- 【贮藏】
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遮光,密闭保存。
- 【有效期】
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尚不明确
- 【批准文号】
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国药准字H20084547
- 【生产企业】
-
企业名称:海南灵康制药有限公司
生产地址:海南省海口保税区八号厂房
联系电话:0571-86989691 87025761 87076395 13819183365
- 【药品名称】
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注射用维库溴铵
Vecuronium Bromide for Injection
- 【成份】
-
本品主要成分:维库溴铵.C34H57Br2N204 分子式:C34H57Br2N2O4 分子量:637.74
- 【适用症】
-
主要作为全麻辅助用药,用于全麻时的气管插管及手术中的肌肉松弛。
- 【不良反应】
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1.过敏反应: ①.神经肌肉阻断药过敏反应已有报道,本品虽罕见,但应引起注意; ②.神经肌肉阻断药之间可发生交叉过敏反应,故对曾有过敏史者使用维库溴铵应特别慎重。 2.组胺释放与类组胺反应:临床可偶发局部或全身的类组胺反应。
- 【注意事项】
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1.须在有使用本品经验的医师监护下使用;2.本品可致呼吸肌肉松弛,使用时应给病人机械通气,直至自主呼吸恢复;3.与吸入麻醉药同用时,本品应减量15%;4.在可能发生迷走神神反射的手术中(如,使用剌激迷走神经的麻醉药、眼科手术、腹部手术、肛门直肠手术等),麻醉前或诱导时,应用迷走神经阻断药,如阿托品等有一定意义;5.ICU中重症病人长时间使用维库溴铵,会导致神经肌肉阻滞延长。在持续神经阻滞时,应给予病人足够的镇静和镇痛剂,连续监测神经肌肉的传导,调节本品的用量,以维持不完全阻滞;6.对脊髓灰质炎病人、重症肌无力或肌无力综合症患者,对神经肌肉阻断药反应均敏感,使用本品应慎重;7.脓毒症、肾衰的患者慎用;8.肝硬化、胆汁郁积或严重肾功能不全者,持续时间及恢复时间均延长;9.本品在低温下手术时,其神经肌肉阻断作用会延长;10.下列情况可使本品作用增强:①.低钾血症、高镁、低钙血症,②.低蛋白血症、脱水、酸中毒、高碳酸血症、恶液质;11.对严重电解质失衡、血液的pH的改变和脱水均应尽力纠正;12.使用本品完全恢复后的24小时内,不可进行有潜在危险的机器操作或驾驶车辆。
- 【药物相互作用】
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1 下列药物可增强本品效应: ① 吸入麻醉药如,氟烷、安氟醚、异氟醚、等; ② 大剂量硫贲妥钠、甲乙炔巴比妥、氯胺酮、芬太尼、γ-羟基丁酸、乙托咪酯、异丙酚; ③ 其他非去极化类肌肉松弛剂以及琥珀酰胆碱; ④ 抗生素如,氨基苷类、多肽类、酰氨青霉素类以及大剂量甲硝唑; ⑤ 其他如利尿剂、β-肾上腺素能阻滞剂、硫胺、单胺氧化酶遏制剂、奎尼汀、鱼精蛋白、α-肾上腺素能阻滞剂、镁盐等。 2 下列药物可使本品作用减弱: ① 新斯的明、腾喜龙、吡啶斯的明、氨基吡啶衍生物; ② 长斯使用皮质甾类药物或酰胺唑嗪后; ③ 去甲肾上腺素、硫唑嘌呤(仅有短暂、有限的作用)、茶碱、氯化钙。 3 下列药物可使本品作用变异:使用维库溴铵后,再给以去极化
- 【药理作用】
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本品为单季铵类固醇类中效非去极化肌松药,结构与泮库溴铵相似,通过与乙酰胆碱竞争位于横纹肌运动终板的烟碱样受体而阻断神经末梢与横纹肌之间的传导。与去极化神经肌肉阻断药,如琥珀酰胆碱不同,本品不引起肌纤维成束颤动。静脉注射0.08-0.1mg/kg1分钟内显效,3-5分钟达高峰,维持时间30-90分钟。肌松效能较氯化筒箭毒碱强3倍;无阻断迷走神经作用,由于维库溴铵不引起心率增快,故适用于心肌缺血及心脏病人,但应用兴奋迷走神经药及β-受体阻断剂容易产生心动过缓。本品组胺释放作用弱,也有支气管痉挛及过敏反应,但很少见。
- 【生产企业】
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企业名称:海南灵康制药有限公司
生产地址:海南省海口保税区八号厂房
联系电话:0571-86989691 87025761 87076395 13819183365
全部
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剂型
适应症
不良反应
禁忌
注意事项
药物相互作用
药理作用
贮藏
有效期
批准文号
生产企业