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成分硫酸阿米卡星。其化学名称为：O-3-氨基-3-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→6）-O-[6-氨基- 6-脱氧-a-D-葡吡喃糖基-（1→4）]-N-（4-氨基-2-羟基-1-氧丁基）-2-脱氧-D-链霉胺硫酸盐。

功能主治 补腰肾，强筋骨，活血，利气，止痛。用于增生性脊椎炎(肥大性胸椎炎、肥大性腰椎炎)，颈椎综合症，骨刺等。

用法用量 　　1.成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g;用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g 展开>> 　　1.成人，肌内注射或静脉滴注。单纯性尿路感染对常用抗菌药耐药者每12小时0.2g;用于其他全身感染每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。成人一日不超过1.5g，疗程不超过10天。 　　2.小儿，肌内注射或静脉滴注。首剂按体重10mg/kg，继以每12小时7.5mg/kg，或每24小时15mg/kg。 　　3.肾功能减退患者：肌酐清除率>50～90ml/min者每 12小时给予正常剂量(7.5mg/kg)的60～90%;肌酐清除率 10～50ml/min者每24～48小时用7.5mg/kg的20～30%。肌酐清除率可直接测定或从血肌酐值按下式计算：成年男性肌酐清除率= (140-年龄)×标准体重(kg)/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)/50×患者血肌酐浓度(mg/dl);成年女性肌酐清除率=(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85/72×患者血肌酐浓度(mg/dl)或(140-年龄)×标准体重(kg)×0.85/50×患者血肌酐浓度(mg/dl)。 　　孕妇及哺乳期妇女用药：该品属孕妇用药的D类，即对人类有一定危害，但用药后可能利大于弊。该品可穿过胎盘到达胎儿组织，可能引起胎儿听力损害。妊娠妇女使用该品前必须充分权衡利弊。哺乳期妇女用药时宜暂停哺乳。 　　儿童用药：氨基糖苷类在儿科中应慎用，尤其早产儿及新生儿的肾脏组织尚未发育完全，使本类药物的半衰期延长，药物易在体内蓄积产生毒性反应。 　　老年患者用药：老年患者的肾功能有一定程度的生理性减退，即使肾功能的测定值在正常范围内，仍应采用较小治疗量。老年患者应用该品后较易产生各种毒性反应，应尽可能在疗程中监测血药浓度。 收起>>

禁忌症 对阿米卡星或其他氨基糖苷类过敏的患者禁用。

价格 2-7.2元

医保类型 医保甲类

药品属性 中成药

注意事项 　　1.交叉过敏，对一种氨基糖苷类过敏的患者可能对其他氨基糖苷也过敏。 　　2.在用药过程中应注意进行下列检查：⑴尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。⑵听力检查或听电图检查，尤其注意高频听力损害，这对老年患者尤为重要。 　　3.疗程中有条件时应监测血药浓度，尤其新生儿、老年和肾功能减退患者。每12小时给药7.5mg/kg者血约峰浓度应保持在15～30?g/ml，谷浓度5～10?g/ml;一日1次给药15mg/kg者血药峰浓度应维持在56～64?g/ml，谷浓度应为<1?g/ml。 　　4.下列情况应慎用该品：⑴失水，可使血药浓度增高，易产生毒性反应。⑵第8对脑神经损害，因该品可导致前庭神经和听神经损害。⑶重症肌无力或帕金森病，因本病可引起神经肌肉阻滞作用，导致骨骼肌软弱。⑷肾功能损害者，因该品具有肾毒性。 　　5.对诊断的干扰 该品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。 　　6.氨基糖苷类与β内酰胺类(头孢菌素类与青霉素类) 混合时可导致相互失活。该品与上述抗生素联合应用时必须分瓶滴注。阿米卡星亦不宜与其他药物同瓶滴注。 　　7.应给予患者足够的水份，以减少肾小管损害。 　　8.配制静脉用药时，每500mg加入氯化钠注射液或5% 葡萄糖注射液或其他灭菌稀释液100～200ml。成人应在30～ 60分钟内缓慢滴注，婴儿患者稀释的液量相应减少。