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成分　　该品主要成分为硫酸庆大霉素，为一种多组分抗生素，含C1、C1a、C2a、C2等组分。 　　辅料：亚硫酸氢钠，注射用水。

功能主治 　　1.适用于治疗敏感革兰阴性杆菌，如大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属、变形杆菌属、沙雷菌属、铜绿假单胞菌以及葡萄球菌甲氧西林敏感株所致的严重感染，如败血症、下呼吸道感染、肠道感染、盆腔感染、腹腔感染、皮肤软组织感染、复杂性尿路感染等。治疗腹腔感染及盆腔感染时应与抗厌氧菌药物合用，临床上多采用庆大霉素与其他抗菌药联合应用。与青霉素(或氨苄西林)合用可治疗肠球菌属感染。 　　2.用于敏感细菌所致中枢神经系统感染，如脑膜炎、脑室炎时，可同时用该品鞘内注射作为辅助治疗。

用法用量 　　1.成人 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg(8万单位)，或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时 　　硫酸庆大霉素注射液1次;或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程 展开>> 　　1.成人 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg(8万单位)，或按体重一次1～1.7mg/kg，每8小时 　　硫酸庆大霉素注射液1次;或一次5mg/kg，每24小时1次。疗程为7～14日。静滴时将一次剂量加入50～200ml的0.9%氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中，一日1次静滴时加入的液体量应不少于300ml，使药液浓度不超过0.1%，该溶液应在30～60分钟内缓慢滴入，以免发生神经肌肉阻滞作用。 　　2.小儿 肌内注射或稀释后静脉滴注，一次2.5mg/kg，每12小时1次;或一次1.7mg/kg，每8小时1次。疗程为7～14日，期间应尽可能监测血药浓度，尤其新生儿或婴儿。 　　3.鞘内及脑室内给药 剂量为成人一次4～8mg，小儿 　　(3个月以上)一次1～2mg，每2～3日1次。注射时将药液稀释至不超过0.2%的浓度，抽入5ml或10ml的无菌针筒内，进行腰椎穿刺后先使相当量的脑脊液流入针筒内，边抽边推，将全部药液于3～5分钟内缓缓注入。 　　4.肾功能减退患者的用量：按肾功能正常者每8小时1次，一次的正常剂量为1～1.7mg/kg，肌酐清除率为 10～50ml/min时，每12小时1次，一次为正常剂量的30～70%;肌酐清除率<10ml/min时，每24～48小时给予正常剂量的 20～30%。 　　肌酐清除率可直接测定或从患者血肌酐值按下式计算： 　　(140-年龄)×标准体重(kg) 成年男性肌酐清除率=────────────── 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 或=────────────── 50×患者血肌酐浓度(umol/L) (140-年龄)×标准体重(kg) 成年女性肌酐清除率=──────────────×0.85 72×患者血肌酐浓度(mg/dl) (140-年龄)×标准体重(kg) 或=──────────────×0.85 50×患者血肌酐浓度(umol/L) 　　5.血液透析后可按感染严重程度，成人按体重一次补给剂量1～1.7mg/kg，小儿(3个月以上)一次补给2～2.5mg/kg。 收起>>

禁忌症 　　1、对该品或其他氨基糖苷类过敏者禁用。2、少儿、婴儿、新生儿。3、孕妇及哺乳妇女。

价格 2.5-7.2元

医保类型 医保甲类

药品属性 中成药

注意事项 　　1.下列情况应慎用该品：失水、第8对脑神经损害、重症肌无力或帕金森病及肾功能损害患者。 　　2.交叉过敏，对一种氨基糖苷类抗生素如链霉素、阿米卡星过敏的患者，可能对该品过敏。 　　3.在用药前、用药过程中应定期进行尿常规和肾功能测定，以防止出现严重肾毒性反应。必要时作听力检查或听电图尤其高频听力测定以及温度刺激试验，以检测前庭毒性。 　　4.有条件时疗程中应监测血药浓度，并据以调整剂量，尤其对新生儿、老年和肾功能减退患者。每8小时1次给药者有效血药浓度应保持在4～10mg/ml，避免峰浓度超过12mg/ml，谷浓度保持在1～2mg/ml;每24小时1次给药者血药峰浓度应保持在 16～24mg /ml，谷浓度应<1mg 　　/ml。接受鞘内注射者应同时监测脑脊液内药物浓度。 　　5.不能测定血药浓度时，应根据测得的肌酐清除率调整剂量。 　　6.给予首次饱和剂量(1～2mg/kg)后，有肾功能不全、前庭功能或听力减退的患者所用维持量应酌减。 　　7.应给予患者足够的水分，以减少肾小管的损害。 　　8.长期应用可能导致耐药菌过度生长。 　　9.不宜用于皮下注射。 　　10.该品有抑制呼吸作用，不得静脉推注。 　　11.对诊断的干扰：该品可使丙氨酸氨基转移酶(ALT)、门冬氨酸氨基转移酶(GOT)、血清胆红素浓度及乳酸脱氢酶浓度的测定值增高;血钙、镁、钾、钠浓度的测定值可能降低。