近日，辽宁省食品药品监管局发布的2009年第1期总第十九期发布辽宁省药品质量公告中，有4批次不合格药品被曝光。此次抽验的4批次不合格药品均为胃康灵胶囊，不合格项目为含量测定，生产企业分别是陕西功达制药有限公司(批号为0902103)，吉林道君药业股份有限公司(批号为20090306)，吉林金宝药业股份有限公司(批号为090201)，吉林道君药业股份有限公司(批号为20090306)。

　　其中除上市公司吉林道君药业股份有限公司外，另外两家公司都在今年8月份被地方食品药品监督管理局点名。

　　陕西功达制药复方黄柏祛癣搽剂其广告宣传欺骗患者，存在扩大药品适应症、使用绝对化用语夸大药品疗效的标示。为保障公众用药安全有效，根据《药品广告审查办法》第二十一条规定，从2009年8月19日起在部分省市暂停销售。

　　同样在8月期间，吉林金宝药业股份有限公司生产的药品“咽炎片”被重庆市食品药品监督管理局曝光。其功能主治为“养阴润肺，清热解毒，清利咽喉，镇咳止痒。用于慢性咽炎引起咽干，咽痒，刺激性咳嗽”。广告宣称使用该产品“10分钟见效，两天炎症消。‘藏白金’是同类药品中唯一经美国FDA严格检验进入美国市场的‘绿色’药物”等。该广告产品名称宣传不规范，内容含有不科学地表示功效的断言和保证，严重欺骗和误导消费者。

　　笔者电话联系了陕西功达制药有限公司的销售部门，相关人员说：“并不清楚这次抽样检测的情况，也不知道含量不合格的事情。”功达制药有限公司的广州区销售经理称：“并不太清楚这个事情，这个药品在广州目前也并没有销售。”

　　吉林道君药业股份有限公司质监部门的工作人员表示：“还没有接到相关的通知，这个事情我们还不太清楚。”

　　而吉林金宝药业的相关人员面对笔者的电话询问显得相当不满，在问及本次抽样检测结果不合格时，相关人员气愤的说：“他们懂不懂啊?不懂瞎上什么网?他们根据05年的中国药典检测的，我们是根据试行标准的，我们正在申请重检。”然后挂断了电话。在笔者第二次打电话询问试行标准的名称及版本时，相关人员回答含糊不清：“我们是根据试行的提高质量的标准的，我要给你说什么标准名称啊?……”再次挂断了电话。

　　在疑问是否有其他标准时，笔者给辽宁省食品药品监督管理局稽查处打了电话，希望对于检测标准进行求证。得到的答复是：“中国药典是我国药品检测的最终标准，我们检测就是根据《中国药典》来检测的，你如实报道就行。”